Søg i Foreningsportalen

Kvinderådet er en paraplyorganisation for over 40 forskellige samfundsorganisationer. Sammen arbejder vi for at fremme kvinders rettigheder og vilkår med det formål at skabe ligestilling, nationalt og internationalt. Kvinderådet er er en fælles platform for udviklingen af et reelt demokrati, hvor ligestilling mellem kønnene og respekt for forskelligheder står i centrum.

Kvinderådets fokuserer blandt andet på at bekæmpe vold, udnyttelse og diskrimination mod kvinder. Kvinderådet er blandt andet sekretariat for Det Nationale Voldsobservatorium - en gruppe bestående af 30 eksperter, hvis formål er at dele viden, styrke den danske indsats på voldsområdet og overvåge, at den danske regering lever op til nationale og internationale forpligtelser, bl.a. Europarådets konvention mod vold mod kvinder og vold i hjemmet; Istanbulkonventionen.

Kvisten er en almenvelgørende forening, der gennem frivilligt og lønnet arbejde har til formål, at

• tilbyde psykoterapeutiske individuelle samtaleforløb eller psykoterapeutiske gruppeforløb til personer, der har været udsat for seksuelle overgreb inden de er fyldt 18 år.
• tilbyde støtte og rådgivning til personer, der har været udsat for seksuelle overgreb og til pårørende.
• virke for seksuelt overgrebenes interesser bl.a. gennem dialog med politikere, behandlere, offentlige myndigheder og pressen
• via samarbejde med beslægtede foreninger at synliggøre omfanget af seksuelt misbrug og de problemer, der knytter sig hertil
• arbejde for at sikre et landsdækkende psykoterapeutisk tilbud til mennesker med senfølger efter seksuelle overgreb
• kunne udvikle og indgå i forebyggende initiativer

Landsforeningen Fleksjob er en non profit frivillig organisation, der arbejder for at sikre så gode vilkår som muligt for personer på "kanten" af arbejdsmarkedet, herunder personer i fleksjob, sygemeldte, personer under afklaring, personer i "job med løntilskud til førtidspensionister" m.fl. 

Landsforeningen Fleksjob tilbyder bisiddere  til vore medlemmer. Landsforeningen Fleksjob uddanner selv vore bisiddere. Bisidderordningen er gratis for vore medlemmer.  Vi opretter lokale netværksgrupper, afholder café-møder og  kurser for ledige fleksjobvisiterede. Vi samarbejder desuden med patientorganisationer, interesseorganisationer m.fl.  Vi har telefonrådgivning mandag, tirsdag og torsdag fra kl. 10.00 - 14.00. 

Foreningens formål er at arbejde for tilvejebringelse af de bedst mulige undervisningsmæssige, sociale og medicinske forhold for blinde og svagsynede børn.

Foreningens formål er at varetage medlemmernes interesser i spørgsmål der vedrører førerhunde, fremme kontakten mellem medlemmerne samt samarbejdet til alle der er tilknyttet førerhundesagen i Danmark

Foreningens formål at at skabe de bedst mulige vilkår for mennesker med Downs syndrom.

Landsforeningen for arm/bendefekte og AMC samler personer med og familier til børn født med arm-/bendefekter af mange forskellige slags eller AMC (Arthrogryposis Multiplex Congenita).

Vi er i øjeblikket ca. 100 medlemsfamilier fra hele landet. Vi optager også medlemmer fra Færøerne og Grønland.

Landsforeningens formål er:

• At støtte forældre/familie til børn med arm/bendefekter eller AMC med henblik på at sikre den nødvendige psykiske og praktiske støtte til barnets udvikling, samt give familierne mulighed for at udveksle erfaringer og muligheder. 
• At give børn og unge med ovennævnte handicaps mulighed for at mødes og støtte deres personlige udvikling gennem samvær med ligestillede, og udveksle erfaringer. 
• At medvirke til information om hjælpemidler, som lader den handicappede opnå størst muligt omfang af selvhjulpethed.

Landsforeningen for Marfan Syndrom har som formål at udbrede kendskabet til den sjældne sygdom Marfan Syndrom, såvel i social- og sundhedsvæsen som i befolkningen generelt.

Foreningens formål er, at:

• udbrede kendskabet til PWS og skabe forståelse for de særlige behov personer med dette syndrom har blandt fagfolk, behandlere og i offentligheden
• støtte og udvikle det sociale liv for børn og voksne med PWS ved at arrangere kurser og ferieophold for dem, deres familier og bosteder.
• være et sted, hvor interesserede fagfolk og pårørende til personer med PWS kan modtage relevant oplysning og udveksle erfaringer
• hjælpe forældre til børn og voksne med PWS med oplysning om, hvilke rettigheder og støttemuligheder de har
• samle og formidle viden om PWS i form af pjecer, hjemmeside mm.

Landsforeningen for PTSD-ramte og pårørende er en almennyttig og sygdomsbekæmpende forening hvis formål er at bidrage til:

• At skabe et fællesskab med ramte og pårørende
• At skabe kontakt med myndigheder, der varetager eller behandler PTSD-ramte og / eller pårørende.

Landsforeningen for Sotossyndrom er en forening af børn, unge, forældre og plejeforældre samt andre interessenter til bærere af Sotos syndrom.

Foreningens formål er med alle dertil egnede midler at hjælpe dem, der er i berøring med den arvelige  Huntingtons Sygdom i Danmark.

Foreningens formål er:

• at sikre optimal information og assistance til forældre og andre pårørende til en person med læbe-ganespalte
• at være samlingspunkt for forældre til børn med læbe-ganespalte; være samlingspunkt for børn, unge og voksne med læbe-ganespalte
• at  informere medlemmerne om nye behandlingstiltag
• at udbrede kendskabet til læbe-ganespalte; fremme mulighederne for behandling
• at deltage i den offentlige debat vedrørende læbe-ganespalte og berørte emner.

Foreningen har til formål at virke for oplysning om sygdommen MSA (Multipel System Atrofi), at virke for støtte til forskning i sygdommen, at støtte MSA-patienterne og deres pårørende og at virke for andre forhold og aktiviteter forbundet med sygdommen.

Foreningens primære formål er at udbrede kendskab til RS ved hjælp af pjecer, artikler og kurser, samt ikke mindst at give mulighed for udveksling af erfaringer og oplevelser, forældre imellem.

Landsforeningen Spor er en bruger- og interesseorganisation, der arbejder for bedre vilkår for voksne med senfølger af seksuelle overgreb i barndommen og ungdommen. 

Landsforeningen Spor har til formål: 

• At synliggøre voksnes senfølger efter seksuelle overgreb i barndommen og ungdommen. 
• At skabe rammer for at medlemmerne kan danne netværk. 
• At arbejde for at forbedre forholdene for voksne med senfølger og fremme medlemmernes interesser samfundspolitisk. 

Spor er uafhængig af partipolitiske, økonomiske, behandlingsmæssige og religiøse interesser.

Foreningens formål er, at:

• Fremme oplysning om forebyggelse og bekæmpelse af kræft med ho­listiske, menne­skevenlige, natur medicin­­­­­ske og andre alternati­ve midler og metoder
• Samarbejde med alle sundhedsorganisationer og offentlige myn­dig­heder
• Arbejde for samfundsbetalt naturmedicin og behandling hermed
• Informere om kostens betydning for sundheden.

KRIS  er en fælleskirkelig organisation, der giver terapi og rådgivning til seksuelt misbrugte og deres familier. Vi arrangerer også sociale netværksgrupper.

LAP er en organisation, hvor nuværende og tidligere psykiatribrugere støtter hinanden, tager fælles initiativer, formulerer en politik og stiller krav vedrørende vore egne interesser. LAP's tilbud er til dig, der sammen med andre ønsker at arbejde for forbedrede forhold for nuværende eller tidligere psykiatribrugere i fællesskab.

LAP er uafhængig af partipolitiske, økonomiske, behandlingsmæssige og religiøse interesser.

I LAP indgår også en række lokale og regionale grundforeninger, som man automatisk bliver medlem af når man melder sig ind i LAP. 

Leverforeningen Danmark arbejder på at varetage interesserne og forbedre forholdene for leversyge, levertransplanterede og deres pårørende. Derudover bidrager landsforeningen med oplysning, både til sygdomsramte, pårørende og de som endnu ikke kender symptomerne på leversygdomme.

Landsforeningen driver informations- og rådgivningsvirksomhed om leversygdommes fysiske, sociale og økonomiske konsekvenser og varetager udadtil medlemmernes interesser i relation hertil.

Vores mål er at repræsenterer sygdomsramtes interesser og vilkår, ligesom vi forsøger at fremme forskning på området.

I LIVSKRAFT arbejder vi for at styrke rehabiliteringen af syge og pårørende børn og unge samt deres familier.

Landsorganisationen af Kvindekrisecentre er en interesseorganisation, hvis overordnede formål er at forebygge og bekæmpe vold i nære relationer og understøtte kvindekrisecentrenes indsats i dette arbejde. Vi arbejder for at synliggøre vold og voldens konsekvenser og udvikle kvindekrisecentrenes indsatser ved at:

• Formidle viden, informationer og erfaringer på området til offentligheden, til krisecentrene og sektoren
• Styrke udvikling, samarbejde og videndeling krisecentrene imellem.
• Samle viden fra krisecentrene og udvikle vidensprodukter med afsæt i vores unikke position som repræsentant for landets non-profit krisecentre
• Indgå i dialog med politiske beslutningstagere og offentlige myndigheder om støtten til voldsudsatte, samt om krisecentrenes rammevilkår.

Lungeforeningen er en patientforening og en sygdomsbekæmpende forening, som arbejder for at: 

• Lungesygdomme bliver opdaget og behandlet så tidligt som muligt – også via ny forskning. 
• Alle der er ramt af en lungesygdom og deres pårørende får støtte, viden og en bedre hverdag. 
• Udbrede kendskabet til lungesygdomme - både politisk og i befolkningen.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med MCADD og deres pårørende i form af information, støtte og faglig rådgivning om MCADD, så de ser, at man kan få et godt og velfungerende liv.

En landsdækkende patientforening for alle der lider af migræne og andre hovedpinesygdomme. Vi afholder løbende foredrag, afholder kursus i Hovedpineskolen. Kontakt til politikkerne og pressen i aktuelle sager, bl.a. de lange ventelister på hovedpineklinikkerne, vi er talerør for vores medlemmer. Vi støtter den vigtige forskning

Migræne Danmark er en uafhængig patientforening, som arbejder for migræneramte. Vi arbejder i særdeleshed med oplysning og interessevaretagelse, hvor vi kæmper for, at  migræneramte får en bedre behandling i sundhedssystemet. Det gør vi i dialog med behandlingssystemet, samt det politisk niveau. 

Vi har også selvhjælpsgrupper og rådgivning, ligesom vi har aktive SoMe-profiler.

Min Drømmedag arrangerer eventyr for livstruende syge børn og deres familier. Uforglemmelige minder, der er med til at give dem et tiltrængt afbræk fra en hverdag, hvor der kan være langt mellem smil og glæde.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med en MPS sygdom og deres pårørende i form af information, støtte og faglig rådgivning.

NCL Danmark blev stiftet i august 1983 med henblik på at støtte, opmuntre og informere familier og pårørende til sygdomsramte børn. Formålet er at sikre børnene størst mulig livskvalitet, og inspirere familier og andre pårørende til at skabe de bedste rammer for børnene og dem selv.

Nedsatsyn.dk udfører frivilligt arbejde til fordel for personer med nedsat syn og alle med interesse for synsområdet i Danmark. Foreningens arbejde er ikke kommercielt men af almennyttig karakter. Vi ønsker at sætte fokus på det at leve med nedsat syn.

Foreningen er et brugerstyret aktivitetssted for psykiatri-truede, psykiatri-behandlede og psykiatri-overlevende. Fokus er på recovery.

NF er en frivillig forening som arbejder for:

1. At yde støtte til NF patienter og deres pårørende med information om sygdommen samt information om social og arvemæssig rådgivning. 
2. At tilbyde rammer, hvor børn, unge og voksne kan mødes med ligestillede til faglig udvikling, samvær og erfaringsudveksling.
3. At udbrede kendskabet til sygdommen, dens forebyggelse og behandling for derved at skabe bedre forståelse for NF-patienter.
4. At yde støtte til videnskabelig forskning af sygdommen og dens behandling.
5. At samarbejde med foreninger og organisationer i andre lande, som arbejder inden for samme interesseområder som NF Danmark.

Nyreforeningen er en dansk patientforening og interesseorganisation, der varetager interesserne for nyre- og urinvejssyge, pårørende og donorer. Vores arbejde består i at forbedre vilkår og behandlingsmuligheder for nyre- og urinvejssyge, pårørende og donorer. Gennem vores egen forskningsfond støtter vi desuden den danske forskning på nyreområdet.

Foreningens formål er gennem rådgivning at støtte og hjælpe OCD-ramte og deres pårørende, samt oplyse og udarbejde informationsmateriale om OCD til ramte, pårørende og ikke mindst til behandlingssystemerne.

Offerrådgivningen hjælper ofre, vidner og pårørende, der er udsat for kriminalitet eller involveret i ulykker. Vi yder telefonisk, chat samt ansigt til ansigt rådgivning. Alle vores rådgivere er uddannede og har erfaring med at rådgive mennesker i krise.

Organdonation - ja tak! er en almennyttig, uafhængig, upolitisk NGO og nonprofit patientforening, som arbejder for at forbedre organdonation i Danmark og vilkårene for de tusindvis af danskere, som lever med alvorlig kronisk sygdom, som følge af organsvigt. 

Organdonation - ja tak! arbejder overordnet for at forbedre forholdene omkring organdonation og transplantation, som behandling ved svigt af livsvigtige organer. Målet er at nedbringe ventetiden, så færre dør, imens de venter på et nyt organ, samt at forbedre tilværelsen for de familier, som er hårdt ramt af organsvigt. 

Osteoporoseforeningen arbejder for at forebygge brud som følge af knogleskørhed, således at flest mulige bevarer trivsel og førlighed livet igennem.

Foreningen Outsideren arbejder for at forbedre livsvilkårene, give stemme til og skabe netværk for mennesker med egne erfaringer med psykiatri, psykisk sygdom og sårbarhed. 

Vi udgiver onlinemagasinet outsideren.dk, bygger bro mellem behandlingssystem og civilsamfund og laver forskellige kreative formidlingsaktiviteter, som man kan blive en del af og bidrage til. 

Patientforening for PAH-patienter og deres pårørende arbejder for:

• At skabe større viden om Pulmonal Arteriel Hypertension (PAH), sygdommens udbredelse og forskning på området
• At støtte patienter og deres pårørende med blandt andet information og rådgivning og faglige arrangementer
• At repræsentere Danmark i internationale organisationer med lignende formål.

Foreningen er til rådighed for mennesker som har fået konstateret PAH og deres pårørende. PAH, pulmonal arteriel hypertension, betyder højt blodtryk i lungernes blodkar og er en sygdom, som påvirker både lungerne og hjertet.

Foreningens formål er at bekæmpe PANDAS/PANS og beslægtede lidelser og at forbedre mennesker med PANDAS/PANŚ's forhold og livskvalitet og at skabe forståelse for deres situation.

Disse formål søges nået ved:

• at støtte og rådgive mennesker med PANDAS/PANS og deres familier.
• at udbedre kendskabet til sygdommen.
• at støtte videnskabelig forskning.

Parasport Danmark vil give alle mennesker med et handicap eller et særligt behov mulighed for at dyrke idræt, bevæge sig, motionere og konkurrere i et berigende og attraktivt, socialt fællesskab.

I Parkinsonforeningen arbejder vi aktivt for at sikre personer med parkinson og deres pårørende bedre livsvilkår. 

I Danmark lever op til 12.000 mennesker med Parkinsons sygdom, og Parkinsonforeningen er den eneste organisation, der samlet varetager parkinsonfamiliernes interesser over for myndigheder, samarbejdspartnere og andre. 

Endelig støtter foreningen forskning i Parkinsons sygdom med et årligt millionbeløb.

Patientforeningen Fertilitet og Tab (stiftet i 1990 under navnet Landsforeningen For Ufrivilligt Barnløse) henvender sig til dig, som skal i fertilitetsbehandling, dig som er i behandling, og dig som har afsluttet fertilitetsbehandling, med eller uden børn. 

Foreningen tilbyder gratis anonym fertilitetsrådgivning til medlemmerne. 

Patientforeningen for Funktionelle Lidelsers målgruppe er personer med Funktionelle Lidelse (FL), personer der tidligere har haft FL og personer som har mistanke om FL, samt deres pårørende. 

FFL skal være et solidt netværk, som kan yde personer med Funktionel Lidelse (FL) og deres pårørende støtte, samt give dem kvalificeret vejledning før og efter deres kontakt med et behandlingscenter. PFFL skal desuden arbejde for at udbrede kendskabet til FL i den brede befolkning, herunder at fremme aftabuisering af diagnosen.

Patientforeningen for Von-Hippel Lindau har til formål, at:

• Yde støtte til personer med Von Hippel-Lindau’s sygdom og til deres pårørende i form af    information om sygdommen samt information om psykologisk, medicinsk og genetisk rådgivning. 
• Udbrede kendskabet til Von Hippel-Lindau’s sygdom til gavn for Von Hippel-Lindau’s sygdoms patienter. 
• Udbrede kendskabet til Von Hippel-Lindau’s sygdom overfor myndighederne og sundhedsvæsenet. 
• Fremme interessen for forskningen inden for Von Hippel-Lindau’s sygdom. 
• Opbygge, knytte og vedligeholde et lægefagligt råd, som kan virke som rådgiver for foreningen. 
• Udvikle og vedligeholde nationale og internationale netværk med søsterorganisationer, paraplyorganisationer, sundhedsvæsener ol. 
• Sikre, at foreningen er uafhængig af kommercielle og politiske interesser.

PKU-foreningen er en forening for mennesker med PKU, for forældre til børn med PKU, og for andre, der ønsker at støtte foreningen. PKU er en stofskiftedefekt som kaldes Phenylketonuri, PKU. Undertiden “Føllings syge”.

PKU-Foreningen formidler kontakt mellem PKU familier og taler også PKU familiernes sag overfor myndigheder og politikere, og fortæller om tilskudsmuligheder, som PKU’ere og familier har krav på. 

Foreningen udgiver et medlemsblad, arrangerer konferencer, foredrag, socialt samvær, oversætter udenlandsk litteratur m.v.. Endelig følger foreningen danske og internationale forskning på området via Klinik for PKU.

Pompeforeningen i Danmark er stiftet i 2014 og har til formål 

• at yde støtte til personer med Pompes sygdom og deres pårørende
• at virke i de Pompes syges interesse overfor myndigheder og institutioner
• at udbrede kendskabet til sygdommen til gavn for personer med Pompes sygdom
• at tage kontakt med tilsvarende danske og udenlandske foreninger, med henblik på erfaringsudveksling og samarbejde
• at støtte og fremme forskningen i relation til Pompes sygdom.

Vi er en forening for alle som har porfyri, for pårørende og andre med interesse for porfyri.

Formålet med foreningen er at:

• Indsamle og formidle viden om og støtte forskning i porfyri
• Rådgive og støtte til bærere af porfyrigener og deres pårørende
• Skabe et dansk netværk for mennesker med porfyri blandt andet med det formål at porfyribærere og pårørende får hjælp og gavn af hinandens viden og erfaring 
• Holde kntakt med porfyriforeninger i udlandet.

Projekt Q-Værk tilbyder rådgivning, samtalegrupper og netværk, der sikrer, at voldudsatte kvinder – uanset hvornår volden har fundet sted – får den rette støtte og rådgivning til et liv uden vold.

Projekt Q-Værk driver blandt andet www.lulutalk.dk - et online univers og fællesskab for kvinder i hele landet.

Prostatakræftforeningens formål er at formidle viden om alle væsentlige aspekter af prostatakræft (kræft i blærehalskirtlen) og dens behandling til såvel patienter og deres pårørende som til mænd generelt.

Prostatakræftforeningen arbejder desuden på at ensarte og forbedre den forebyggende, den kurative (helbredende) og den palliative (lindrende) indsats mod prostatakræft.