Søg i Foreningsportalen

Landsforeningen Fleksjob er en non profit frivillig organisation, der arbejder for at sikre så gode vilkår som muligt for personer på "kanten" af arbejdsmarkedet, herunder personer i fleksjob, sygemeldte, personer under afklaring, personer i "job med løntilskud til førtidspensionister" m.fl. 

Landsforeningen Fleksjob tilbyder bisiddere  til vore medlemmer. Landsforeningen Fleksjob uddanner selv vore bisiddere. Bisidderordningen er gratis for vore medlemmer.  Vi opretter lokale netværksgrupper, afholder café-møder og  kurser for ledige fleksjobvisiterede. Vi samarbejder desuden med patientorganisationer, interesseorganisationer m.fl.  Vi har telefonrådgivning mandag, tirsdag og torsdag fra kl. 10.00 - 14.00. 

Foreningens formål er at arbejde for tilvejebringelse af de bedst mulige undervisningsmæssige, sociale og medicinske forhold for blinde og svagsynede børn.

Foreningens formål er at varetage medlemmernes interesser i spørgsmål der vedrører førerhunde, fremme kontakten mellem medlemmerne samt samarbejdet til alle der er tilknyttet førerhundesagen i Danmark

Landsforeningen for arm/bendefekte og AMC samler personer med og familier til børn født med arm-/bendefekter af mange forskellige slags eller AMC (Arthrogryposis Multiplex Congenita).

Vi er i øjeblikket ca. 100 medlemsfamilier fra hele landet. Vi optager også medlemmer fra Færøerne og Grønland.

Landsforeningens formål er:

• At støtte forældre/familie til børn med arm/bendefekter eller AMC med henblik på at sikre den nødvendige psykiske og praktiske støtte til barnets udvikling, samt give familierne mulighed for at udveksle erfaringer og muligheder. 
• At give børn og unge med ovennævnte handicaps mulighed for at mødes og støtte deres personlige udvikling gennem samvær med ligestillede, og udveksle erfaringer. 
• At medvirke til information om hjælpemidler, som lader den handicappede opnå størst muligt omfang af selvhjulpethed.

Lev - livet med udviklingshandicap (tidl. Landsforeningen LEV) arbejder for en stadig forbedring af livsbetingelserne for mennesker med udviklingshæmning og deres pårørende.

Foreningens hovedformål er at udbrede viden om og kendskab til duft- og kemikalieoverfølsomhed (MCS) og deres pårørende.

ME Foreningen er patientforening for sygdommen ME (Myalgisk Encephalomyelitis /Postviralt Træthedssyndrom). ME Foreningen yder støtte til patienter og arbejder for at øge den biomedicinske viden om ME i det danske sundhedssystem, så ME-patienter diagnostiseres og behandles korrekt ifølge den Internationale Konsensusvejledning.

Menighedsplejen i Danmark skal inspirere til og støtte udvikling af netværksarbejde og omsorg for mennesker i alle aldre. Ikke mindst ældre, syge, ensomme og udsatte børnefamilier sætter vi hjælpeindsatser ind for - i samarbejde med sognene.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med en MPS sygdom og deres pårørende i form af information, støtte og faglig rådgivning.

Muskelsvindfonden er en forening skabt af mennesker med muskelsvind for at styrke alle, der har muskelsvind inde på livet. Foreningen arbejder for, at mennesker med muskelsvind og deres familier skal kunne leve et aktivt liv som en del af samfundet, og at samfundet på sin side værdsætter mangfoldigheden.

NCL Danmark blev stiftet i august 1983 med henblik på at støtte, opmuntre og informere familier og pårørende til sygdomsramte børn. Formålet er at sikre børnene størst mulig livskvalitet, og inspirere familier og andre pårørende til at skabe de bedste rammer for børnene og dem selv.

Foreningens formål er at varetage interesser for mennesker med ordblindhed over for myndigheder og offentligheden. Foreningen arbejder for en generel anerkendelse af ordblindhed og for at udbrede kendskabet til vilkår og muligheder for mennesker med ordblindhed.

Foreningens formål er at bekæmpe PANDAS/PANS og beslægtede lidelser og at forbedre mennesker med PANDAS/PANŚ's forhold og livskvalitet og at skabe forståelse for deres situation.

Disse formål søges nået ved:

• at støtte og rådgive mennesker med PANDAS/PANS og deres familier.
• at udbedre kendskabet til sygdommen.
• at støtte videnskabelig forskning.

Parasport Danmark vil give alle mennesker med et handicap eller et særligt behov mulighed for at dyrke idræt, bevæge sig, motionere og konkurrere i et berigende og attraktivt, socialt fællesskab.

I Parkinsonforeningen arbejder vi aktivt for at sikre personer med parkinson og deres pårørende bedre livsvilkår. 

I Danmark lever op til 12.000 mennesker med Parkinsons sygdom, og Parkinsonforeningen er den eneste organisation, der samlet varetager parkinsonfamiliernes interesser over for myndigheder, samarbejdspartnere og andre. 

Endelig støtter foreningen forskning i Parkinsons sygdom med et årligt millionbeløb.

Pindstrup Fonden blev stiftet i 1971 under protektion af H.K.H Prinsesse Benedikte med det formål at fremme fælleskabet mellem børn og voksne med og uden handicap. 

Pindstrup Fonden ejer bl.a. Pindstrup Centret, et handicapvenligt multicenter med adgang til grønne områder beliggende i byen Pindstrup på Djursland. Pindstrup Fonden udmønter sit formål ved at arrangere ferielejre for børn i skolernes vinter-, sommer- og efterårsferie.

Pompeforeningen i Danmark er stiftet i 2014 og har til formål 

• at yde støtte til personer med Pompes sygdom og deres pårørende
• at virke i de Pompes syges interesse overfor myndigheder og institutioner
• at udbrede kendskabet til sygdommen til gavn for personer med Pompes sygdom
• at tage kontakt med tilsvarende danske og udenlandske foreninger, med henblik på erfaringsudveksling og samarbejde
• at støtte og fremme forskningen i relation til Pompes sygdom.

Vi er en forening for alle som har porfyri, for pårørende og andre med interesse for porfyri.

Formålet med foreningen er at:

• Indsamle og formidle viden om og støtte forskning i porfyri
• Rådgive og støtte til bærere af porfyrigener og deres pårørende
• Skabe et dansk netværk for mennesker med porfyri blandt andet med det formål at porfyribærere og pårørende får hjælp og gavn af hinandens viden og erfaring 
• Holde kntakt med porfyriforeninger i udlandet.

Pårørende i Danmark er en interesseorganisation for pårørende til langvarigt og kronisk syge eller til handicappede på tværs af diagnoser. Vi arbejder for større synlighed, bedre vilkår og gode støttemuligheder for de mange pårørende, som jævnligt hjælper og støtter deres nærtstående.

RYK er den ­landsdækkende interesseorga­ni­sation af og for de 2500-3000 danskere, der har en rygmarvsskade (para- og tetra­plegi). Blandt RYKs medlemmer er også pårørende og behandlere.

RYK udgiver medlemsbladet RYK!, håndbøger, pjecer, afholder seminarer og kurser og arbejder bl.a. for at forbedre behandlingstilbuddene for ryg­marvs­skadede. 

SUMH er en paraplyorganisation for unge med handicap. Vi repræsenterer 14 medlemsorganisationer og derigennem over 4000 unge med handicap, og taler samtidig unge med handicaps sag bredt set - uanset medlemskab.

SUMH er først og fremmest en ungdomsorganisation og det er med dette fokus at vi gennemfører projekter, kampagner og initiativer. Fokus er på at muliggøre, at unge med handicap kan få det ungdomsliv, som de ønsker.

Sankt Lukas Stiftelsen er en over 120 år gammel organisation og en mangfoldig arbejdsplads for cirka 400 medarbejdere og en stor gruppe frivillige. Vi hviler på et stærkt, folkekirkeligt værdigrundlag med fokus på medmenneskelighed, høj faglighed og professionalisme.

Vores aktiviteter omfatter hospice, udgående hospiceteam, børne- og ungehospice, plejehjem, krisecenter, daginstitution og kursusvirksomhed på vores refugium i Smidstrup Strand.

Vi har driftsoverenskomster med regioner og kommuner og samarbejder med erhvervsliv, fonde, andre civilsamfundsorganisationer og faglige netværk. 

Scleroseforeningen er en privat sygdomsbekæmpende forening, der som sit hovedformål er at udrydde sclerose. Indtil det sker, arbejder foreningen for at støtte danskere med sygdommen sclerose og lette vilkårene for de mange danske familier, der har sygdommen inde på livet. Det gør Scleroseforeningen ved at yde konkret støtte til mennesker med sclerose i form af f.eks social- og psykologrådgivning, ved at støtte dansk scleroseforskning økonomisk og ved at informere om sclerose.

Sct. Maria Hospice formål er: 

• Ud fra et kristent livssyn, at yde en helhedsorienteret og kvalificeret lindrende pleje og behandling til uhelbredeligt syge med komplekse symptomer af fysisk, psykosocial og åndelig karakter ved livets afslutning og i indlæggelseskrævende symptomlindrende forløb 
• At uddanne relevante faggrupper involveret i den lindrende pleje og behandlingsindsats såvel internt som eksternt
• At skabe udviklingsarbejde og forskning med henblik på at afklare og forbedre den lindrende indsats
• At fremme samarbejdet om de lindrende sygepleje- og behandlingsstrategier regionalt, nationalt og internationalt
• At formidle og skabe fokus på opgaver og problemer i den lindrende indsats til eksterne interessenter.

Foreningens formål er at træne/uddanne hunde til personer, som har et handicap eller en kronisk lidelse, enten psykisk eller fysisk, med sigte på, at hunden aktivt kan bidrage til at kompensere brugeren, helt eller delvist, for de begrænsninger, det pågældende handicap eller den kroniske lidelse medfører i den pågældendes liv.

Servicehunden er trænet/uddannet med det formål at bidrage til, at brugeren opnår større selvstændighed, uafhængighed og tryghed, således at brugeren på trods af sit handicap eller sin kroniske lidelse gennem støtten fra servicehunden hjælpes til at udfolde sit potentiale og deltage så aktivt som muligt i samfundet.

Sjældne Diagnoser er en paraplyorganisation for mere end 50 små foreninger for borgere berørt af sjældne sygdomme og handicap.

Formålet med Sjældne Diagnosers arbejde er at varetage interesserne og forbedre vilkårene for de sjældne sygdoms- og handicapgrupper.

Vi tilbyder også et netværk for mennesker med diagnoser så sjældne, at der ikke findes en forening.

Alle, der er berørt af sjældne sygdomme, er velkomne til at kontakte vores Helpline.

Specialsport.dk hjælper handicapfamilier med at skabe adgang til idrættens sportslige og sociale fællesskaber, for deres børn med særlige behov. Vi guider og fjerner barrierer ud fra en skalérbar indsats, som afhænger af hvor meget støtte den enkelte familie har behov for. IFEL hjælper alle børn og unge med fysisk, kognitivt eller socialt handicap.

Foreningens formål er 

• at udbrede kendskab til stammen og stammeres vilkår
• at udøve oplysende og rådgivende virksomhed med hensyn til stammens årsag, forebyggelse og behandling 
• at støtte forskning med hensyn til stammebehandling.

STH er en non-profit forening, der har til formål at hjælpe personer med bevægelseshandicap, ved at bevilge specialtrænede servicehunde og bistå brugeren med vedvarende støtte og vejledning for at sikre et værdifuldt samarbejde, til gavn for både bruger og hund. Drivkraften i foreningen er medlemmerne og en række uundværlige frivillige værtsfamilier, der lægger hjem og hjerte til en hvalp i cirka 12 måneder, for at give den kommende servicehund et godt fundament til dens fremtidige karriere. 

Foreningen blev stiftet i 1996.

Fondens formål er: 1) at yde lindrende behandling, omfattende pleje, omsorg og symptomlindring for uhelbredeligt syge og døende mennesker samt yde støtte og rådgivning til den døendes pårørende, 2) at den palliative indsats bidrager til at gøre menneskets sidste tid til en positiv del af livsforløbet, og at både den døende og pårørende oplever en helhedsorienteret indsats med åbenhed, accept og bekræftelse af den døendes værdi som menneske.

Tegn ud af volden har et mål om at sikre korrekt behandling og vejledning til voldsramte borgere, der taler tegnsprog. Foreningen ønsker også at sikre at disse borgere har et sted, hvor de kan henvende sig og kommunikere på eget sprog, som er tegnsprog.
Vi tilbyder samtalegruppeforløb og individuelle forløb til voldsramte borgere, som taler tegnsprog og tilbyder desuden oplæg, kurser og workshop om systematisk vold i mioritetssamfundet og døvemiljøet til foreninger, arbejdspladser og privatarrangementer. 

Landsforeningens formål er:

• At støtte patienter med Trigeminusneuralgi til at få den rigtige hjælp og medicinering for deres lidelse.
• At støtter de pårørende til Trigeminusneuralgi-ramte.
• At udbrede kendskabet til Trigeminusneuralgi i befolkningen og hos de relevante behandlere.
• At støtte forskning i årsagen til lidelsen samt i behandlingen af denne.

ULF er udviklingshæmmedes egen organisation. ULF drives af mennesker med udviklingshæmning og andre med særlige behov på bestyrelses- og ledelsesposter. ULF arbejder politisk for udviklingshæmmedes selv- og medbestemmelse og for at skabe aktiviteter og fællesskaber for og af mennesker med et udviklingshandicap. 

Ungdomskredsen er en landsdækkende specialkreds, der i samarbejde med Dansk Handicap Forbund (DHF) organiserer unge med et handicap.

Unge For Ligeværds formål er at arbejde for ligeværdige vilkår for alle unge med særlige behov, begrundet i boglige, indlærings- og funktionsmæssige vanskeligheder, samt at udvikle de unges interesse for og evne til at medvirke i et demokratisk samfund.

UniqueDanmark er en forening for forældre og pårørende til børn med sjældne kromosomafvigelser. Foreningens hovedformål er at skabe et netværk, hvor familier kan mødes og udveksle viden og erfaringer.

Vi arbejder med at skabe deltagelse for alle.

Vi arbejder for inkluderende fællesskaber for alle. Vi afdækker viden om barrierer for deltagelse for mennesker med handicap og vi laver rådgivning om handicap og virksomme indsatser. 

Hos Videnscenter om handicap kan du få viden, sparring og rådgivning om, hvordan du skaber inkluderende fællesskaber og styrkede muligheder for deltagelse for børn, unge og voksne handicap - i skolen, på uddannelser, i arbejdsfællesskabet og i fritidslivet.

Vi samarbejder med fagfolk, beslutningstagere, forskere og mennesker med handicap om udvikling af metoder og redskaber. Vi skaber overblik over barrierer og virksomme indsatser og bidrager til at omsætte viden til konkrete løsninger der styrker inklusion og fællesskaber.