Søg i Foreningsportalen

Parasport Danmark vil give alle mennesker med et handicap eller et særligt behov mulighed for at dyrke idræt, bevæge sig, motionere og konkurrere i et berigende og attraktivt, socialt fællesskab.

Patientforeningen Fertilitet og Tab (stiftet i 1990 under navnet Landsforeningen For Ufrivilligt Barnløse) henvender sig til dig, som skal i fertilitetsbehandling, dig som er i behandling, og dig som har afsluttet fertilitetsbehandling, med eller uden børn. 

Foreningen tilbyder gratis anonym fertilitetsrådgivning til medlemmerne. 

Patientforeningen for Funktionelle Lidelsers målgruppe er personer med Funktionelle Lidelse (FL), personer der tidligere har haft FL og personer som har mistanke om FL, samt deres pårørende. 

FFL skal være et solidt netværk, som kan yde personer med Funktionel Lidelse (FL) og deres pårørende støtte, samt give dem kvalificeret vejledning før og efter deres kontakt med et behandlingscenter. PFFL skal desuden arbejde for at udbrede kendskabet til FL i den brede befolkning, herunder at fremme aftabuisering af diagnosen.

Patientforeningen for Von-Hippel Lindau har til formål, at:

• Yde støtte til personer med Von Hippel-Lindau’s sygdom og til deres pårørende i form af    information om sygdommen samt information om psykologisk, medicinsk og genetisk rådgivning. 
• Udbrede kendskabet til Von Hippel-Lindau’s sygdom til gavn for Von Hippel-Lindau’s sygdoms patienter. 
• Udbrede kendskabet til Von Hippel-Lindau’s sygdom overfor myndighederne og sundhedsvæsenet. 
• Fremme interessen for forskningen inden for Von Hippel-Lindau’s sygdom. 
• Opbygge, knytte og vedligeholde et lægefagligt råd, som kan virke som rådgiver for foreningen. 
• Udvikle og vedligeholde nationale og internationale netværk med søsterorganisationer, paraplyorganisationer, sundhedsvæsener ol. 
• Sikre, at foreningen er uafhængig af kommercielle og politiske interesser.

PKU-foreningen er en forening for mennesker med PKU, for forældre til børn med PKU, og for andre, der ønsker at støtte foreningen. PKU er en stofskiftedefekt som kaldes Phenylketonuri, PKU. Undertiden “Føllings syge”.

PKU-Foreningen formidler kontakt mellem PKU familier og taler også PKU familiernes sag overfor myndigheder og politikere, og fortæller om tilskudsmuligheder, som PKU’ere og familier har krav på. 

Foreningen udgiver et medlemsblad, arrangerer konferencer, foredrag, socialt samvær, oversætter udenlandsk litteratur m.v.. Endelig følger foreningen danske og internationale forskning på området via Klinik for PKU.

Pompeforeningen i Danmark er stiftet i 2014 og har til formål 

• at yde støtte til personer med Pompes sygdom og deres pårørende
• at virke i de Pompes syges interesse overfor myndigheder og institutioner
• at udbrede kendskabet til sygdommen til gavn for personer med Pompes sygdom
• at tage kontakt med tilsvarende danske og udenlandske foreninger, med henblik på erfaringsudveksling og samarbejde
• at støtte og fremme forskningen i relation til Pompes sygdom.

Vi er en forening for alle som har porfyri, for pårørende og andre med interesse for porfyri.

Formålet med foreningen er at:

• Indsamle og formidle viden om og støtte forskning i porfyri
• Rådgive og støtte til bærere af porfyrigener og deres pårørende
• Skabe et dansk netværk for mennesker med porfyri blandt andet med det formål at porfyribærere og pårørende får hjælp og gavn af hinandens viden og erfaring 
• Holde kntakt med porfyriforeninger i udlandet.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med en proteinnedbrydnings defekt og deres pårørende i form af information, støtte og faglig rådgivning.

Pårørende i Danmark er en interesseorganisation for pårørende til langvarigt og kronisk syge eller til handicappede på tværs af diagnoser. Vi arbejder for større synlighed, bedre vilkår og gode støttemuligheder for de mange pårørende, som jævnligt hjælper og støtter deres nærtstående.

Foreningens tilbyder og koordinerer sociale aktiviteter og motion for socialt udsatte borgere i Danmark med henblik på at udvikle deres sociale netværk og den generelle sundhed. Derudover iværksætter vi forskellige sundhedsfremmende, rehabiliterings-og behandlingsprojekter.

Rygmarvsbrokforningen arbejder med at give alle der har en relation til rygmarvsbrok mulighed for at indgå i et fællesskab med ligesindede. Vi arbejder med at skabe gode arrangementer, som alle er forskellige, men alle har til opgave, at skabe rum for fællesskab og erfaringsudveksling, både for familier med rygmarvsbrok tæt inde på livet og for voksne som lever med rygmarvsbrok.

RYK er den ­landsdækkende interesseorga­ni­sation af og for de 2500-3000 danskere, der har en rygmarvsskade (para- og tetra­plegi). Blandt RYKs medlemmer er også pårørende og behandlere.

RYK udgiver medlemsbladet RYK!, håndbøger, pjecer, afholder seminarer og kurser og arbejder bl.a. for at forbedre behandlingstilbuddene for ryg­marvs­skadede. 

Foreningen Rådet for Psykisk Sårbare på Arbejdsmarkedet er en frivillig forening, tænketank og NGO, der arbejder for, at psykisk sårbare får bedre mulighed for at opnå eller fastholde et job.

Formålet med Rådet er at udvikle og formidle viden og praktiske erfaringer, involvere og skabe debat, påvirke beslutningstagere samt tage initiativer, der fremmer ligestilling, ligeværdig behandling og rehabilitering af mennesker med psykosociale handicap på arbejdsmarkedet.

Foreningens formål er at træne/uddanne hunde til personer, som har et handicap eller en kronisk lidelse, enten psykisk eller fysisk, med sigte på, at hunden aktivt kan bidrage til at kompensere brugeren, helt eller delvist, for de begrænsninger, det pågældende handicap eller den kroniske lidelse medfører i den pågældendes liv.

Servicehunden er trænet/uddannet med det formål at bidrage til, at brugeren opnår større selvstændighed, uafhængighed og tryghed, således at brugeren på trods af sit handicap eller sin kroniske lidelse gennem støtten fra servicehunden hjælpes til at udfolde sit potentiale og deltage så aktivt som muligt i samfundet.

Sjældne Diagnoser er en paraplyorganisation for mere end 50 små foreninger for borgere berørt af sjældne sygdomme og handicap.

Formålet med Sjældne Diagnosers arbejde er at varetage interesserne og forbedre vilkårene for de sjældne sygdoms- og handicapgrupper.

Vi tilbyder også et netværk for mennesker med diagnoser så sjældne, at der ikke findes en forening.

Alle, der er berørt af sjældne sygdomme, er velkomne til at kontakte vores Helpline.

Foreningens formål er at arbejde for bedre vilkår for mennesker med Smith-Magenis Syndrom ved at udbrede kendskabet til Smith-Magenis Syndrom og skabe forståelse for de særlige behov personer med dette syndrom har, blandt fagfolk, behandlere og i offentligheden.

Foreningen 'Stemmernes Fællesskab' arbejder med folk der, hører, ser, lugter, mærker eller på anden måde sanser ting, som andre ikke gør (samlet kaldt stemmehøring). 

Foreningens formål er at:

• Oplyse om stemmehøring
• Skabe et netværk for stemmehørere, fagprofessionelle og andre interesserede i stemmehøring
• Hjælpe folk, der hører stemmer.

Vores Hotline er åben for henvendelser hver mandag fra kl. 13-16 på telefon nr. 69158644 

Stofskifteforeningen arbejder for at forbedre vilkårene og livskvaliteten for stofskiftepatienter samt for at varetage stofskiftepatienters interesser gennem formidling af viden og rådgivning.

Landsforeningens formål er:

• At støtte patienter med Trigeminusneuralgi til at få den rigtige hjælp og medicinering for deres lidelse.
• At støtter de pårørende til Trigeminusneuralgi-ramte.
• At udbrede kendskabet til Trigeminusneuralgi i befolkningen og hos de relevante behandlere.
• At støtte forskning i årsagen til lidelsen samt i behandlingen af denne.

Turnerforeningen er en landsdækkende forening for alle piger og kvinder med TS, deres pårørende og andre interesserede.

Ungdomskredsen er en landsdækkende specialkreds, der i samarbejde med Dansk Handicap Forbund (DHF) organiserer unge med et handicap.

Vi arbejder med at skabe deltagelse for alle.

Vi arbejder for inkluderende fællesskaber for alle. Vi afdækker viden om barrierer for deltagelse for mennesker med handicap og vi laver rådgivning om handicap og virksomme indsatser. 

Hos Videnscenter om handicap kan du få viden, sparring og rådgivning om, hvordan du skaber inkluderende fællesskaber og styrkede muligheder for deltagelse for børn, unge og voksne handicap - i skolen, på uddannelser, i arbejdsfællesskabet og i fritidslivet.

Vi samarbejder med fagfolk, beslutningstagere, forskere og mennesker med handicap om udvikling af metoder og redskaber. Vi skaber overblik over barrierer og virksomme indsatser og bidrager til at omsætte viden til konkrete løsninger der styrker inklusion og fællesskaber.

Whiplashforeningen er en uafhængig interesseorganisation for whiplashskadede, deres pårørende og andre med interesse for området.

Vi arbejder for:

• at whiplashskadede tages alvorligt.
• at forbedre vilkårene for de skadede.
• anerkendelse af whiplashskader og ikke mindst de konsekvenser det får i alle andre aspekter af tilværelsen.

WilsonPatientforeningen støtter patienter og deres pårørende ved at informere og oplyse om sygdommen og via gensidig erfaringsudveksling.