Søg i Foreningsportalen

Også unge kan få gigt - derfor findes FNUG; ForeningeN af Unge med Gigt. Vi ønsker, at alle unge med gigt kan leve et godt liv. Vi arbejder hen imod visionen ved at: - skabe fællesskab og venskab for livet, og derved sikre at ingen står alene - udbrede kendskab til gigt og dermed nedbryde fordomme - samt sikre at alle unge høres og opnår samme muligheder som andre unge.

Humanitær frivillig organisation for familier, der har eller har haft et cancerramt barn.

Foreningen for ATAKSI / HSP er en lille landsdækkende forening for personer med de sjældne diagnoser Ataksi eller HSP samt deres pårørende og andre interesserede.

Vi tilbyder:

• Adgang til et netværk af personer med samme eller lignende udfordringer.
• Medlemsarrangementer
• Bisidderordning
• Netværksgrupper
• Lukket Facebook-gruppe

Gennem medlemskab af vor forening har du adgang til råd og vejledning på Helpline hos Sjældne Diagnoser.

Desuden følger vi forskning og udvikling indenfor vort felt i hele Europa gennem vore europæiske samarbejder.

Foreningen for børn med angst er en selvstændig forening under SIND.  Formålet med foreningen er at hjælpe børn med angst. 

Foreningen arbejder målrettet på at udbrede viden om angst. Vi ønsker at hjælpe nye som gamle forældre til børn med angst til at få en lettere vej gennem det etablerede system, og at børn og forældre altid kan finde hjælp og støtte, via foreningens websites.

Landsforeningens formål er at støtte personer med rygsøjlegigt og Morbus Bechterew.

Formålet opfyldes ved at medvirke til forskning, bekæmpelse og behandling af rygsøjlegigt. Landsforeningen medvirker til at udbrede kendskabet til rygsøjlegigt samt medvirker til kommunikation til medlemmerne. Desuden fremmes samarbejdet med relevante organisationer.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med galaktosæmi og deres pårørende i form af information, telefonisk støtte og faglig rådgivning om sygdommen.

Foreningens formål er at skabe et netværk for familier til børn med gigt.

Foreningen HackYourFuture er en non-profit organisation, der har til formål at uddanne flygtninge, asylansøgere og andre udsatte grupper til at blive webudviklere og styrke dem ved at åbne dørene til et meget efterspurgt arbejdsmarked.

HIV-Danmark er en patientforening for alle HIV-positive og deres pårørende i Danmark. 

HIV-Danmarks formål er at støtte HIV-positive til at leve bedst muligt med deres sygdom og tage ansvar for eget liv ved at tilvejebringe reelle muligheder for, at den enkelte kan leve i overensstemmelse med egne evner og behov samt at støtte deres pårørende og efterladte.

Foreningens primære formål er at udbrede kendskabet til muligheden for at optræne hjerneskadede børn efter de forskellige metoder, der er til rådighed, med hjemmet som base og drivkraft for træningen.

Hypofysenetværket er en patientforening for alle hypofysepatienter, og har til formål at skabe et netværk af mennesker med samme sygdom og at videregive sygdoms relaterede informationer til medlemmerne.

IDF er en forening, hvor personer med PID (primær immundefekt) kan samles og dele erfaringer. Hvor viden formidles og samarbejdet med speciallægerne styrkes og deres indsigt gives videre til medlemmerne. Sammen har vi en samlet stemme, når vi vender os ud i verden.

Foreningens formål er at samle alle immun-defekt-patienter og deres pårørende samt alle personer, som er interesserede i immun-defekt-patienters problemer, i en organisation, som skal tilgodese disse patienters interesser.

Indvandrerrådgivningen tilbyder gratis anonym rådgivning/vejledning over hele Danmark. Indvandrerrådgivningen er Danmarks største rådgivning i udlændingelovgivning og for indvandrere.

Intact Denmark er en landsdækkende forening, der har til formål at sikre ethvert menneskes grundlæggende ret til at bestemme over egen krop med særligt fokus på omskæring og anden ikke-medicinsk kønskirurgi på børn og voksne, der ikke har givet eller er i stand til at give kompetent informeret samtykke.

Intact Denmark tilbyder socialt samvær, råd, vejledning og omsorg til såvel personer, der har været udsat for indgreb som til forældre eller andre, der måtte fortryde eller være i tvivl om konsekvenserne af, at de har foranlediget eller overvejet at foranledige disse indgreb.

Foreningen oplyser borgere, offentlige myndigheder, sundhedspersonale og andre faggrupper om etiske, fysiske og psykiske aspekter ved indgreb og arbejder for at retssikre genital autonomi og kropslig integritet som ukrænkelige rettigheder.

Foreningen er religiøst og politisk neutral og åben for enhver, der støtter foreningens formål, uanset etnisk, religiøst eller kulturelt ophav. 

Interkulturelt Kvinderåd (IKR) er paraply for 15 medlemforeninger og arbejder for at fremme etniske minoritetskvinders muligheder i samfundet. IKR arbejder desuden for at få direkte indflydelse på den politiske dagsorden, som tilsigter at være til gavn for etniske minoritetskvinders rettigheder i det danske samfund.

Foreningens formål er at skabe et mødested for personer med handicap, hvor medlemmerne kan vidensdele og sparre med hinanden, samt forestå andre aktiviteter godkendt af bestyrelsen.

Mærkesager - Iværksættere med Handicap arbejder for: 

• At personer med handicap får mulighed for at få udlevet deres potentiale som iværksættere på det danske arbejdsmarked. 
• At personer med handicap får bedre mulighed for at skabe og bestemme over deres eget arbejdsliv. 
• At personer med handicap får stærke rollemodeller i erhvervslivet. 
• At personer med handicap får en stærkere økonomi 
• At der laves et aktivt, åbent, synligt og formelt netværk for personer med handicap egnet til at komme i kontakt med og møde, selvstændige og Iværksættere med Handicap.  
• At give personer med handicap en stærkere relation til erhvervslivet. 
• At Iværksættere med Handicap kan udvikle deres faglige kompetencer i tilgængelige rammer. 

Klinefelter Foreningen i Danmark arbejder for: 

•  At udbrede kendskabet til Klinefelter Syndrom blandt læger, institutioner og myndigheder. 
• At opnå kontakt med flest mulige familier med Klinefelter Syndrom i Danmark, med henblik på at tilbyde informationer om syndromet, så beslutninger kan træffes på et kvalificeret grundlag. 
• At støtte voksne mænd samt forældre til drenge født med 47xxy Klinefelter Syndrom og deres pårørende gennem information, rådgivning og erfarings udveksling. 
• At virke for støtte og udvikling af forskning i Klinefelter Syndrom ved f.eks. at deltage i forskningsprojekter. 
• At hjælpe økonomisk og yde andre former for støtte til oprettelse af lokalgrupper med voksengruppe, ungdomsgruppe og forældregruppe rundt i Danmark, efterhånden som foreningen vokser i medlemstal og behovet opstår.

Kofoeds Skole har til formål at yde hjælp til selvhjælp til mennesker, der har sociale vanskeligheder. Skolen vil dermed virke for selvrespektens udvikling, sundhedens fremme, styrkelse af perspektiver for den enkeltes fremtid og dygtiggørelse til livet.
Gennem særlige afdelinger arbejde vi med:

• undervisning og uddannelse,
• optræning og resocialisering,
• støtte til personlig udvikling og netværksforbedring, herunder forebyggelse, beskæftigelse og omsorg samt akuthjælp, behandling og botræning, herunder Kofoeds Skoles Ungdomsboliger, samt drive herberg for hjemløse.

I forbindelse med Skolens aktiviteter udføre vi forsøgs- og udviklingsarbejde.

Kontinensforeningens formål er at være et støttende fællesskab for mennesker med inkontinens, samt pårørende og fagpersoner. Endvidere arbejder foreningen på at bryde tabuet omkring inkontinens og udbrede viden om forebyggelse, udredning og behandling af inkontinens hos voksne og børn. 

Landsforeningen Fleksjob er en non profit frivillig organisation, der arbejder for at sikre så gode vilkår som muligt for personer på "kanten" af arbejdsmarkedet, herunder personer i fleksjob, sygemeldte, personer under afklaring, personer i "job med løntilskud til førtidspensionister" m.fl. 

Landsforeningen Fleksjob tilbyder bisiddere  til vore medlemmer. Landsforeningen Fleksjob uddanner selv vore bisiddere. Bisidderordningen er gratis for vore medlemmer.  Vi opretter lokale netværksgrupper, afholder café-møder og  kurser for ledige fleksjobvisiterede. Vi samarbejder desuden med patientorganisationer, interesseorganisationer m.fl.  Vi har telefonrådgivning mandag, tirsdag og torsdag fra kl. 10.00 - 14.00. 

Foreningens formål er at arbejde for tilvejebringelse af de bedst mulige undervisningsmæssige, sociale og medicinske forhold for blinde og svagsynede børn.

Foreningens formål er at varetage medlemmernes interesser i spørgsmål der vedrører førerhunde, fremme kontakten mellem medlemmerne samt samarbejdet til alle der er tilknyttet førerhundesagen i Danmark

Foreningens formål at at skabe de bedst mulige vilkår for mennesker med Downs syndrom.

Landsforeningen for arm/bendefekte og AMC samler personer med og familier til børn født med arm-/bendefekter af mange forskellige slags eller AMC (Arthrogryposis Multiplex Congenita).

Vi er i øjeblikket ca. 100 medlemsfamilier fra hele landet. Vi optager også medlemmer fra Færøerne og Grønland.

Landsforeningens formål er:

• At støtte forældre/familie til børn med arm/bendefekter eller AMC med henblik på at sikre den nødvendige psykiske og praktiske støtte til barnets udvikling, samt give familierne mulighed for at udveksle erfaringer og muligheder. 
• At give børn og unge med ovennævnte handicaps mulighed for at mødes og støtte deres personlige udvikling gennem samvær med ligestillede, og udveksle erfaringer. 
• At medvirke til information om hjælpemidler, som lader den handicappede opnå størst muligt omfang af selvhjulpethed.

Landsforeningen for Marfan Syndrom har som formål at udbrede kendskabet til den sjældne sygdom Marfan Syndrom, såvel i social- og sundhedsvæsen som i befolkningen generelt.

Foreningens formål er, at:

• udbrede kendskabet til PWS og skabe forståelse for de særlige behov personer med dette syndrom har blandt fagfolk, behandlere og i offentligheden
• støtte og udvikle det sociale liv for børn og voksne med PWS ved at arrangere kurser og ferieophold for dem, deres familier og bosteder.
• være et sted, hvor interesserede fagfolk og pårørende til personer med PWS kan modtage relevant oplysning og udveksle erfaringer
• hjælpe forældre til børn og voksne med PWS med oplysning om, hvilke rettigheder og støttemuligheder de har
• samle og formidle viden om PWS i form af pjecer, hjemmeside mm.

Landsforeningen for PTSD-ramte og pårørende er en almennyttig og sygdomsbekæmpende forening hvis formål er at bidrage til:

• At skabe et fællesskab med ramte og pårørende
• At skabe kontakt med myndigheder, der varetager eller behandler PTSD-ramte og / eller pårørende.

Landsforeningen for Sotossyndrom er en forening af børn, unge, forældre og plejeforældre samt andre interessenter til bærere af Sotos syndrom.

Foreningens formål er med alle dertil egnede midler at hjælpe dem, der er i berøring med den arvelige  Huntingtons Sygdom i Danmark.

Foreningens formål er:

• at sikre optimal information og assistance til forældre og andre pårørende til en person med læbe-ganespalte
• at være samlingspunkt for forældre til børn med læbe-ganespalte; være samlingspunkt for børn, unge og voksne med læbe-ganespalte
• at  informere medlemmerne om nye behandlingstiltag
• at udbrede kendskabet til læbe-ganespalte; fremme mulighederne for behandling
• at deltage i den offentlige debat vedrørende læbe-ganespalte og berørte emner.

Foreningen har til formål at virke for oplysning om sygdommen MSA (Multipel System Atrofi), at virke for støtte til forskning i sygdommen, at støtte MSA-patienterne og deres pårørende og at virke for andre forhold og aktiviteter forbundet med sygdommen.

Foreningens primære formål er at udbrede kendskab til RS ved hjælp af pjecer, artikler og kurser, samt ikke mindst at give mulighed for udveksling af erfaringer og oplevelser, forældre imellem.

Foreningens formål er, at:

• Fremme oplysning om forebyggelse og bekæmpelse af kræft med ho­listiske, menne­skevenlige, natur medicin­­­­­ske og andre alternati­ve midler og metoder
• Samarbejde med alle sundhedsorganisationer og offentlige myn­dig­heder
• Arbejde for samfundsbetalt naturmedicin og behandling hermed
• Informere om kostens betydning for sundheden.

Leverforeningen Danmark arbejder på at varetage interesserne og forbedre forholdene for leversyge, levertransplanterede og deres pårørende. Derudover bidrager landsforeningen med oplysning, både til sygdomsramte, pårørende og de som endnu ikke kender symptomerne på leversygdomme.

Landsforeningen driver informations- og rådgivningsvirksomhed om leversygdommes fysiske, sociale og økonomiske konsekvenser og varetager udadtil medlemmernes interesser i relation hertil.

Vores mål er at repræsenterer sygdomsramtes interesser og vilkår, ligesom vi forsøger at fremme forskning på området.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med MCADD og deres pårørende i form af information, støtte og faglig rådgivning om MCADD, så de ser, at man kan få et godt og velfungerende liv.

Foreningen hjælper udsatte grønlændere i Danmark i mødet med det danske system og på det sprog og den kultur som de kender.  

Foreningen arbejder desuden for anbragte, grønlandske børn og deres forældre, blandt andet som paragraf 54-støttepersoner og partsrepræsentanter i anbringelsessager af grønlandske børn. 

Mentor Immanuel ønsker at styrke minoritetsbeskyttelse for grønlændere i Danmark.

En landsdækkende patientforening for alle der lider af migræne og andre hovedpinesygdomme. Vi afholder løbende foredrag, afholder kursus i Hovedpineskolen. Kontakt til politikkerne og pressen i aktuelle sager, bl.a. de lange ventelister på hovedpineklinikkerne, vi er talerør for vores medlemmer. Vi støtter den vigtige forskning

Migræne Danmark er en uafhængig patientforening, som arbejder for migræneramte. Vi arbejder i særdeleshed med oplysning og interessevaretagelse, hvor vi kæmper for, at  migræneramte får en bedre behandling i sundhedssystemet. Det gør vi i dialog med behandlingssystemet, samt det politisk niveau. 

Vi har også selvhjælpsgrupper og rådgivning, ligesom vi har aktive SoMe-profiler.

Mino Danmark arbejder for et samfund med engagerede og ligestillede minoritets- borgere. Det formål forfølger vi ved at skabe positive fællesskaber og handlemulig- heder, der støtter op, hvor minoritetsborgere er særligt ulige for majoriteten. 

Foreningens formål er at yde støtte til personer med en MPS sygdom og deres pårørende i form af information, støtte og faglig rådgivning.

Mændenes Hjem har ligget på indre Vesterbro nær hovedbanegården i København siden 1910. Mændenes Hjem har mere end 100 års historie med at hjælpe socialt udsatte, stofbrugere og hjemløse - og i dag driver vi 9 tilbud og flere projekter til udsatte mænd og kvinder. 

Vi har en bred vifte af social- og sundhedsfaglige tilbud, og vi tilbyder blandt andet bo- og værested, mad, tøj, sundhedsklinikker, stofindtagelsesrum samt en cafe. 

Organisationen ligger på flere adresser på Vesterbro og vi har ca. 500 unikke brugere af vores tilbud. Det er omkring disse brugere, at vores ansatte og frivillige hver eneste dag yder livsvigtig hjælp, og reducerer skaderne fra livet på gaden. 

NCL Danmark blev stiftet i august 1983 med henblik på at støtte, opmuntre og informere familier og pårørende til sygdomsramte børn. Formålet er at sikre børnene størst mulig livskvalitet, og inspirere familier og andre pårørende til at skabe de bedste rammer for børnene og dem selv.

Nedsatsyn.dk udfører frivilligt arbejde til fordel for personer med nedsat syn og alle med interesse for synsområdet i Danmark. Foreningens arbejde er ikke kommercielt men af almennyttig karakter. Vi ønsker at sætte fokus på det at leve med nedsat syn.

NF er en frivillig forening som arbejder for:

1. At yde støtte til NF patienter og deres pårørende med information om sygdommen samt information om social og arvemæssig rådgivning. 
2. At tilbyde rammer, hvor børn, unge og voksne kan mødes med ligestillede til faglig udvikling, samvær og erfaringsudveksling.
3. At udbrede kendskabet til sygdommen, dens forebyggelse og behandling for derved at skabe bedre forståelse for NF-patienter.
4. At yde støtte til videnskabelig forskning af sygdommen og dens behandling.
5. At samarbejde med foreninger og organisationer i andre lande, som arbejder inden for samme interesseområder som NF Danmark.

Nordjysk Fødevareoverskud er en social miljøorganisation. Vi indsamler overskudsfødevarer fra producenter, grossister og detailhandel. Fødevarerne uddeles til økonomisk trængte familier, enlige, studerende, flygtninge og andre med behov for hjælp i hverdagen. Vi samarbejder også med de lokale varmestuer, der er et frirum for de allermest udsatte mennesker. 

Nordjysk Fødevareoverskud er en socialøkonomisk virksomhed. Vi har psykisk sårbare medarbejdere ansat på særlige vilkår. En vigtig gruppe hos os er de frivillige. Vi har en god og loyal gruppe frivillige, der yder en fantastisk og uselvisk indsats for miljøet og for udsatte mennesker. Der er altid plads til flere.

Foreningens formål er gennem rådgivning at støtte og hjælpe OCD-ramte og deres pårørende, samt oplyse og udarbejde informationsmateriale om OCD til ramte, pårørende og ikke mindst til behandlingssystemerne.

OMBOLD er en Nonprofit organisation, der siden 2003 har udviklet et fodboldkoncept, der specifikt er målrettet samfundsgrupper, der ikke naturligt opsøger almindelige idrætsforeninger. OMBOLD har vist, at det er muligt at tiltrække socialt udsatte og motivere til engagement og deltagelse i fysisk aktivitet – båret af ønsket om et positivt socialt fællesskab.

Organdonation - ja tak! er en almennyttig, uafhængig, upolitisk NGO og nonprofit patientforening, som arbejder for at forbedre organdonation i Danmark og vilkårene for de tusindvis af danskere, som lever med alvorlig kronisk sygdom, som følge af organsvigt. 

Organdonation - ja tak! arbejder overordnet for at forbedre forholdene omkring organdonation og transplantation, som behandling ved svigt af livsvigtige organer. Målet er at nedbringe ventetiden, så færre dør, imens de venter på et nyt organ, samt at forbedre tilværelsen for de familier, som er hårdt ramt af organsvigt. 

Patientforening for PAH-patienter og deres pårørende arbejder for:

• At skabe større viden om Pulmonal Arteriel Hypertension (PAH), sygdommens udbredelse og forskning på området
• At støtte patienter og deres pårørende med blandt andet information og rådgivning og faglige arrangementer
• At repræsentere Danmark i internationale organisationer med lignende formål.

Foreningen er til rådighed for mennesker som har fået konstateret PAH og deres pårørende. PAH, pulmonal arteriel hypertension, betyder højt blodtryk i lungernes blodkar og er en sygdom, som påvirker både lungerne og hjertet.

Foreningens formål er at bekæmpe PANDAS/PANS og beslægtede lidelser og at forbedre mennesker med PANDAS/PANŚ's forhold og livskvalitet og at skabe forståelse for deres situation.

Disse formål søges nået ved:

• at støtte og rådgive mennesker med PANDAS/PANS og deres familier.
• at udbedre kendskabet til sygdommen.
• at støtte videnskabelig forskning.