Søg i Foreningsportalen

Foreningens formål er at yde støtte til personer med 22q11 DS og deres familier.

22q11DS – deletions syndrom – er én af de hyppigst forekommende kromosomafvigelser. 
Nogle symptomer er:

• Sproglige vanskeligheder og/eller sproglig forsinkelse
• Ganefunktionsproblemer medførende problemer med talen
• Immunforsvarsdefekter/problemer
• Medfødte hjertefejl
• Indlæringsvanskeligheder
• Adfærds- og opmærksomhedsforstyrrelser eks. ADHD og autisme
• Større hyppighed af psykiske lidelser såsom angst, skizofreni og psykoser.

ABA-foreningen er landsforeningen for intensiv pædagogisk indsats for børn og unge med autisme. ABA-foreningens formål er gøre tidlig, intensiv og videnskabeligt underbygget indsats tilgængelig for alle børn med autisme i Danmark. Vi er primært en forening for forældre, men er også åbne for fagfolk og andre interesserede. ABA er stadig en ret ny metode i Danmark – så ny, at de første danske “ABA-børn” kun lige er ved at blive voksne. I det tempo de bliver det og ønsker det, vil ABA-foreningen også være en forening for dem.

Addison Foreningen i Danmark er en landsdækkende patientforening, der henvender sig til alle med primært eller sekundært binyrebarkhormonsvigt. 

Formålet med patientforeningen er at råde og vejlede patienter med Addison’s sygdom eller binyrebarkhormonsvigt i øvrigt. 

Foreningen fungerer som socialt kontaktled mellem patienterne og arbejder for at styrke forskningen omkring sygdommen og udbrede viden om forskningsresultater.

ADHD-foreningen arbejder for at forbedre forholdene for mennesker med ADHD og deres pårørende Vi er en medlemsorganisation med ca. 6.500 medlemmer, men vi arbejder for alle med ADHD.

En uafhængig støtteforening for mennesker som lever med svær overvægt, har levet med svært overvægt eller er pårørende til en person med svær overvægt. 

Vi arbejder for retten til et godt liv og for ordentlige og ligeværdige vilkår for mennesker som lever med svær overvægt i Danmark samt for bedre og nuanceret behandling samt for at reducere stigmatisering.

Adipositasforeningen er en nonprofit organisation.

Fondets formål er at forebygge hiv/aids og at styrke forskningen i sygdommen, at arbejde for bedre vilkår for mennesker, der lever med hiv/aids, at informere og rådgive om hiv/aids til befolkningen samt at arbejde for sundheden blandt fondets målgrupper.

Akademiet for Social Innovation er katalysator for ny kollektiv handlekraft. Vi er et fællesskab for ledere på tværs af offentlig, privat og civilsamfund, der sætter sig selv i spidsen for det bæredygtige samfund skabt kollektivt.

Foreningens formål er at:

• optimere livsbetingelserne for mennesker med Alfa-1-antitrypsin-mangel
• skabe et forum for Alfa-1-patienter og deres pårørende til gensidig støtte, erfaringsudveksling og tilegnelse af viden
• opnå offentlighedens forståelse, accept og støtte til imødekommelse af Alfa-1-patienters behov.
• fremme internationalt samarbejde om Alfa-1-antitrypsinmangel

Alfa-1-antitrypsinmangel (ZZ) kan give lungesygdom, sjælnere leversygdom hos voksne og hos enkelte børn også leversygdom fra fødslen.

Alzheimerforeningen er en medlemsorganisation, der har til formål at sikre bedre vilkår for mennesker med demens og deres pårørende. Vi rådgiver, informerer og støtter forskning i demenssygdomme.

Foreningens formål er: 

• At informere nyamputerede om de mange muligheder der er for at komme i gang igen
• At lave aktive arrangementer, der styrker de amputeredes brug af proteser og andre hjælpemidler
• At danne netværk, og herigennem drage nytte af andre amputeredes erfaringer og lade egne erfaringer komme andre til gode
• At få kendskab til nyeste proteseudvikling, og udvikling af andre hjælpemidler.
• At arbejde politisk på bedre vilkår for amputerede og pårørende. 

Angelmanforeningens formål er at formidle kontakt mellem familier til personer med Angelman syndrom, at indsamle og videreformidle viden om syndromet samt at skabe kontakt til personer, myndigheder eller institutioner der besidder viden, som kan gavne personer med Angelman syndrom.  Foreningen består i dag af ca. 70 familier, hvor både børn, unge og voksne med Angelman syndrom er repræsenteret.

Foreningens formål er at virke som landsdækkende patientforening for mennesker med angst og stress og for deres pårørende. Foreningen skal støtte og vejlede de berørte, varetage deres interesser, udbrede viden om og forebygge stress og angstlidelser samt informere om behandlingen heraf.

Patientforeningen skal bl.a. medvirke til:

Stk. 1. At udøve oplysende, rådgivende, undervisende og forebyggende virksomhed.

Stk. 2. At igangsætte og opretholde initiativer, der kan yde støtte mennesker med angst og stress og til deres pårørende.

Stk. 3. At bedre sociale og arbejdsmæssige forhold for mennesker med angst og stress.

Stk. 4. At bedre behandlingsmæssige forhold for mennesker med angst og stress

Stk. 5. At varetage fælles interesser over for myndighederne og offentligheden.

Stk. 6. At fjerne myter og fordomme omkring angstlidelser.

Stk. 7. At støtte forskning inden for angst- og stressområdet.

Stk. 8. At samarbejde med udenlandske organisationer med lignende formål.

Foreningens formål er at arbejde til fordel for personer med Apert syndrom.

Arbejde Adlers Hus er et multihus for udsatte voksne. Vores målsætning er at drive et hus, som gennem forskellige tilbud udgør en ressource for udsatte, som på grund af sygdom, social udsathed eller ensomhed har brug for støtte, rummelighed og/eller en sundheds- og socialfaglig indsats i en periode i deres liv.

AskovFonden er en NGO, der udvikler løsninger på samfundets aktuelle sociale problemer.

Vores løsninger bygger relationer til udsatte borgere i Danmark med det mål, at de får styrken og modet til at tage ansvar for deres eget liv og det samfund, de er en del af.

Astma-Allergi Danmark er en sundhedsfremmende organisation, der har til formål at forebygge astma og allergi; at bedre vilkårene for astma- og allergipatienter; at hjælpe mennesker, der er berørt af astma og allergi på vej til hele løsninger og en bedre hverdag.

Foreningens formål er at forbedre forholdene for personer med atopisk eksem og deres pårørende. Det gør vi bla. ved at udarbejde informationsmateriale og lave arrangementer med indlæg af relevante sundhedsfaglige, hvor vi også giver patienter og pårørende mulighed for at udveksle erfaringer vedrørende livet og hverdagen med atopisk eksem.

Foreningen hjælper bla. ved:

• At informere om de forskellige behandlingstilbud og den nyeste forskning på området
• At støtte forskningen og udbredelsen af resultaterne heraf.

Autisme Ungdom er Danmarks ungdomsorganisation for unge autister, og unge med tætte relationer til autister, i alderen 13-33 år.

Autisme Ungdom er en selvstændig forening, som arbejder for at udbrede viden om autisme, tale unge autisters sag i den politiske debat  og skabe inkluderende og autismevenlige fællesskaber. 

Autisme- og Aspergerforeningen  er en forening for mennesker med autisme, herunder Aspergers syndrom, Atypisk autisme, Infantil autisme, Gennemgribende udviklingsforstyrrelse uspecificeret (GUU) og Gennemgribende udviklingsforstyrrelse, andre (GUA). Foreningens formål at formidle information og skabe rammer og muligheder for medlemmerne samt at skabe bedre forhold for autister og aspergere og udbrede kendskab til og forståelse for denne gruppe i samfundet.

Foreningen har en samarbejdsaftale med Landsforeningen Autisme.

Autismeforeningens formål er at skabe de bedst mulige vilkår for mennesker med Autisme Spektrum Forstyrrelser (ASF) og lignende, herunder infantil autisme og Aspergers syndrom. 

Autismeforeningen udbreder kendskab til autisme og forståelse for de vanskeligheder, autisme medfører. Vi repræsenterer mennesker med autisme: børn, unge og voksnes interesser overfor samfundet både lokalt og landsdækkende.

Det er foreningens formål at skabe bedre vilkår for pårørende og psykisk syge.

Bloddonorerne Danmark (BD) har til opgave at fremme bloddonorsagen og at varetage bloddonorernes interesser. Det er BDs mål at sikre, at der overalt i Danmark - og til enhver tid - er det fornødne antal frivillige og ubetalte bloddonorer til at sikre forsyningen med blod og blodprodukter til landets sygehuse.

Brugernes Akademi er en forening stiftet af og for tidligere, nuværende og pauseholdene stofbrugere i hele Danmark. 

Brugernes Akademi arbejder socialt, politisk og sundhedsfremmende for at forbedre stofbrugeres vilkår. I alt for mange år har stofbrugeren været ekskluderet i diskussionen om hvordan man støttes og hjælpes bedst.

Vi ønsker at omsætte den enestående viden og de personlige erfaringer stofbrugere har, både menneskeligt og samfundsmæssigt, for derigennem at forbedre levevilkårene.

I Brugernes Akademi tror vi på, at målgruppen bedst selv ved, hvordan de vil hjælpes. I foreningen bliver alle projekter derfor udviklet, drevet og evalueret i samarbejde med målgruppen selv.

Brugernes FørerhundeOrdning er en non-profit-forening, der træner og udplacerer førerhunde. Foreningen er etableret i 2010 af førerhundebrugere, der ønskede medbestemmelse i deres kommende førerhundes træning, så denne kan optimeres til at møde brugernes individuelle behov.

Brystkræftforeningen er en non-profit landsdækkende organisation, der arbejder for den bedste forebyggelse og behandling af brystkræft og følgevirkninger efter behandling af sygdommen.

1. At oplyse, vejlede og rådgive personer med bækkenrelaterede ­smerter/bækkenløsning.
   ​
2. At opbygge og vedligeholde et landsdækkende netværk for foreningens medlemmer.​

Børnecancerfondens formål:

• Øge befolkningens viden om kræft hos børn/unge
• Styrke forskning i diagnostik og behandling af kræft hos børn
• Forbedre vilkårene for de syge børn og deres familier

Fondens vision: Ingen børn skal dø af kræft, og alle børn skal overleve til et liv uden senfølger.

CFSA er et selvejende statsligt videns- og udviklingscenter under Social-, Bolig- og Ældreministeriet.  Siden 1995 har vi styrket og udviklet civilsamfundet på det sociale område i Danmark. Vores mål er at fremme, understøtte og videreudvikle frivilligt socialt arbejde og formidle viden om civilsamfundet. Det gør vi ved at:

• Rådgive frivillige og ansatte i foreninger og frivillige sociale organisationer
• Gennemføre analyser og undersøgelser af frivillighed og civilsamfund på velfærdsområdet
• Bygge bro mellem aktører i det frivillige sociale arbejde - fx i vores faglige netværk for ledere og ansatte konsulenter

Bestyrelsen består af en formand og seks medlemmer, der er udpeget af Socialministeriet, KL, Frivilligrådet og Danmarks Frie Forskningsfond. Centret er finansieret med midler fra finansloven, offentlige puljer og indtægtsdækkende opgaver. Centret har 12 ansatte i 2024.

Civilsamfundets Brancheforening har som formål at fremme bedre rammevilkår for frivillige civilsamfundsorganisationer indenfor social- og sundhedsområdet, der er kendetegnet ved at levere ikke-visiterede ydelser, at have en sammensat økonomi, at arbejde med frivillige og at virke til gavn for mennesker i vanskelige livssituationer.

Foreningen arbejder for forbedring af vilkårene for patienter med tarmsygdomme. De primære tarmsygdomme er Crohn's sygdom, colitis ulcerosa, mikroskopisk kolit, galdesyrediarre og irritabel tyktarm. Foreningen arbejder også for en lang række andre relaterede tarmsygdomme.
Der er omkring 58.000 danskere (i 2023) der er lider af inflammatoriske tarmsygdomme. Sammen med irritabel tyktarm har op imod 1 million danskere ondt i tarmene.  Foreningen arbejder bl.a. for

• at støtte videnskabelig forskning
• at søge at forbedre forholdene, for mennesker ramt af colitis og Crohn i alle henseender. Dette gælder også andre relaterede tarmsygdomme
• at udbrede kendskabet til tarmsygdommene og derved skabe forståelse for de vilkår mennesker med colitis, Crohn og andre tarmsygdomme lever under
• at støtte en landsdækkende opbygning af foreningens virke.
• at deltage i nordisk og andet internationalt samarbejde.

Foreningens formål er:

• at arbejde til fordel for personer med Crouzon Syndrom og deres pårørende
• at udbrede kendskabet til Crouzon Syndrom
• at udøve rådgivende virksomhed overfor morbus Crouzon ramte familier.

Foreningens mål er med alle hertil egnede midler at bekæmpe cystisk fibrose i Danmark og støtte de mennesker, der er ramt af sygdommen.

Daginstitutionernes Lands-Organisation (DLO) er interesseorganisation for bestyrelser og forældrebestyrelser i ca. 800 institutioner, primært selvejende, men også private og kommunale.

Foreningens formål er at arbejde til fordel for personer med blødersygdom.

Foreningens formål er: 

• At rådgive hortonpatienter, migrænikere og andre hovedpineramte og formidle information om alle hovedpinesygdomme. 
• At varetage fælles interesser for hovedpineramte og deres pårørende ved at yde støtte og tage initiativer på områder, der f.eks. ikke er omfattet af det offentlige sygehusvæsen. 
• At støtte videnskabelig forskning i hovedpinesygdomme, deres årsager, forebyggelse og behandling.

Foreningens formål er af varetage interesserne for mennesker diagnosticerede med acusticusneurinom samt NF2 og meningiom. Foreningen driver informations- og rådgivningsvirksomhed om de nævnte lidelsers fysiske, psykiske, sociale og økonomiske følger og varetager udad til medlemmers interesser i forhold hertil.

Foreningens formål er at varetage blinde og stærkt svagsynedes interesser for herigennem at sikre ligestilling med andre borgere i samfundet samt mulighed for selvbestemmelse over eget liv og egen tilværelse.

Dansk Cøliaki Forening er en patientorganisation for personer med cøliaki eller dermatitis herpetiformis og deres pårørende. 

Foreningens formål er at varetage de særlige interesser hos personer med cøliaki og dermatitis herpetiformis. Foreningen løfter formålet ved at: 

• Arbejde for at udbrede kendskabet til sygdommen og patienternes vilkår. 
• Arbejde på at få øget udvalget af glutenfrie produkter i ind- og udland, herunder at skabe såvel praktiske som økonomiske muligheder for den enkelte og dennes familie for at leve et så normalt liv som muligt. 
• Arbejde for bedre og klarere varedeklarationer, især for fødevarer og medicin. 
• Støtte og indtræde i organisatorisk forbindelse med foreninger, som bl.a. virker til opfyldelsen af DCF’s formål. 
• Samarbejde med læger, diætister og specialister i relation til rådgivning og oplysning og yde støtte inden for foreningens interesseområder. 

Foreningens formål er

• at varetage Dercum og Lipødem patienters interesse
• at fremme kendskabet til og formidle viden om Dercum Disease og Lipødem
• at arbejde for at sygdommene skal blive anerkendt på lige fod med andre kroniske sygdomme
• at formidle viden om forskning og videreudvikling af behandlingsmetoder
• at samarbejde med andre lignende organisationer i både ind- og udland.

Vi er medlem af paraplyorganisationen: Sjældne Diagnoser.

Foreningens formål er at udbrede kendskabet til de forskellige former for sygdommen dystoni og hjælpe patienter, der lider af en af disse dystoniformer samt hjælpe pårørende med de problemer, der opstår i forbindelse med sygdommen.

Foreningen blev oprettet i 1981 og samler døvblindfødte og deres familier for at varetage døvblindfødtes interesser.

Foreningens formål er at:

1. Varetage informationsvirksomhed om medfødt døvblindhed og døvblindfødtes situation overfor pårørende, fagpersoner, politikere og offentligheden
2. Støtte rammer og aktiviteter for døvblindfødte inden for undervisningsmæssige, fritids-, kulturelle og sociale områder
3. Afholde arrangementer for pårørende til døvblindfødte for at sikre erfaringsudveksling og støtte til den døvblindfødtes pårørende
4. Etablere og støtte kursusvirksomhed vedr. døvblindfødte
5. Samarbejde med nationale, nordiske og internationale organisationer, institutioner og myndigheder vedr. forhold af interesse for døvblindfødte
6. Repræsentere døvblindfødte over for offentlige myndigheder, i andre organisationer, bestyrelser, råd, nævn, udvalg, arbejdsgrupper etc.

Dansk Døve-Idrætsforbund (DDI) er et selvstændigt forbund under Danmarks Idræts-Forbund (DIF) med Dansk Handicap Idræts-Forbund (DHIF) som specialforbund. Døveidrætten er organiseret som et selvstændigt forbund, da den er væsentlig forskellig fra såvel hørendes idræt som handicapidrætten pga. sproget, dansk tegnsprog.

Dansk forening for Albinisme arbejder for personer med albinisme og pårørende til mennesker med albinisme.

Foreningens formål er blandt andet at yde vejledning og støtte samt være med til at skabe rammerne for at udvikle et netværk for medlemmerne hvorigennem de kan erfarings-udveksle og få ny viden omkring albinisme

Foreningen er for mennesker med osteogenesis imperfecta (OI), som er medfødt knogleskørhed samt pårørende og interesserede. Foreningen dækker Danmark, Grønland og Færøerne.

Foreningens formål er at arbejde til fordel for personer med tuberøs sclerose.

Foreningens formål er:

• At arbejde for bedre vilkår for mennesker med Tuberøs Sclerose ved at udbrede kendskabet til sygdommen
• At støtte mennesker med Tuberøs Sclerose og deres pårørende
• At drive oplysende virksomhed, rådgivning og vejledning til medlemmerne
• At være talsmand for personer med tuberøs Sclerose ift. myndigheder og andre
• At virke for effektiv diagnosticering af Tuberøs Sclerose
• At etablere kontakt til relevante organisationer og foreninger inden for området i ind- og udland 

Foreningens formål er:

• at udbrede kendskabet til Williams syndrom
• at fungere som bindeled mellem foreningens medlemmer og formidle kontakt mellem rådgivende, oplysende og hjælpende foreninger og personer med Williams syndrom, og deres familier.

Forbundets formål er at samle mennesker med fysiske handicap og andre interesserede i en landsdækkende organisation og derigennem arbejde for de interesser, mennesker med fysiske handicap har. Det er forbundets hovedopgave at tilstræbe, at enhver - uanset handicap - får mulighed for at fungere og deltage aktivt på lige vilkår som andre borgere.

Foreningen har til formål at samle laryngectomerede, partielt laryngectomerede, mundhuleopererede, strålebehandlede og permanente kanylebærere i Danmark for at vejlede og rådgive i forbindelse med operation, revalidering og tvivlsspørgsmål i forhold til offentlige myndigheder

 Vi repræsenterer patienter med primært og sekundært lymfødem samt patienter med lipødem og deres pårørende.

Dansk Lymfødem Forenings formål er:

• at udøve oplysende og vejledende virksomhed bl.a. overfor patienter, sundhedspersonale og bevilgende myndigheder
• at arbejde for anerkendelse af sygdommene som en varig lidelse og krav om ensartet vederlagsfri behandling i hele landet
• at formidle viden om forskning og videreudvikling af behandlingsmetoder
• at støtte og fremme lokale aktiviteter

Foreningens formål er: 

• At udbrede kendskab om og forståelse for MPN-sygdomme
• At hjælpe og støtte mennesker med MPN-sygdomme
• At skabe rammerne for mødet imellem mennesker med samme eller lignende udfordringer for derigennem at give dem den forståelse og støtte, som det omgivende samfund kan have svært ved at yde til mennesker med en usynlig sygdom
• At bistå oprettelse af lokale tilbud i geografisk nærhed af alle medlemmer.