Søg i Foreningsportalen

Foreningens formål er at yde støtte til personer med 22q11 DS og deres familier.

22q11DS – deletions syndrom – er én af de hyppigst forekommende kromosomafvigelser. 
Nogle symptomer er:

• Sproglige vanskeligheder og/eller sproglig forsinkelse
• Ganefunktionsproblemer medførende problemer med talen
• Immunforsvarsdefekter/problemer
• Medfødte hjertefejl
• Indlæringsvanskeligheder
• Adfærds- og opmærksomhedsforstyrrelser eks. ADHD og autisme
• Større hyppighed af psykiske lidelser såsom angst, skizofreni og psykoser.

ABA-foreningen er landsforeningen for intensiv pædagogisk indsats for børn og unge med autisme. ABA-foreningens formål er gøre tidlig, intensiv og videnskabeligt underbygget indsats tilgængelig for alle børn med autisme i Danmark. Vi er primært en forening for forældre, men er også åbne for fagfolk og andre interesserede. ABA er stadig en ret ny metode i Danmark – så ny, at de første danske “ABA-børn” kun lige er ved at blive voksne. I det tempo de bliver det og ønsker det, vil ABA-foreningen også være en forening for dem.

Addison Foreningen i Danmark er en landsdækkende patientforening, der henvender sig til alle med primært eller sekundært binyrebarkhormonsvigt. 

Formålet med patientforeningen er at råde og vejlede patienter med Addison’s sygdom eller binyrebarkhormonsvigt i øvrigt. 

Foreningen fungerer som socialt kontaktled mellem patienterne og arbejder for at styrke forskningen omkring sygdommen og udbrede viden om forskningsresultater.

ADHD-foreningen arbejder for at forbedre forholdene for mennesker med ADHD og deres pårørende Vi er en medlemsorganisation med ca. 6.500 medlemmer, men vi arbejder for alle med ADHD.

En uafhængig støtteforening for mennesker som lever med svær overvægt, har levet med svært overvægt eller er pårørende til en person med svær overvægt. 

Vi arbejder for retten til et godt liv og for ordentlige og ligeværdige vilkår for mennesker som lever med svær overvægt i Danmark samt for bedre og nuanceret behandling samt for at reducere stigmatisering.

Adipositasforeningen er en nonprofit organisation.

Fondets formål er at forebygge hiv/aids og at styrke forskningen i sygdommen, at arbejde for bedre vilkår for mennesker, der lever med hiv/aids, at informere og rådgive om hiv/aids til befolkningen samt at arbejde for sundheden blandt fondets målgrupper.

Foreningens formål er at:

• optimere livsbetingelserne for mennesker med Alfa-1-antitrypsin-mangel
• skabe et forum for Alfa-1-patienter og deres pårørende til gensidig støtte, erfaringsudveksling og tilegnelse af viden
• opnå offentlighedens forståelse, accept og støtte til imødekommelse af Alfa-1-patienters behov.
• fremme internationalt samarbejde om Alfa-1-antitrypsinmangel

Alfa-1-antitrypsinmangel (ZZ) kan give lungesygdom, sjælnere leversygdom hos voksne og hos enkelte børn også leversygdom fra fødslen.

Alzheimerforeningen er en medlemsorganisation, der har til formål at sikre bedre vilkår for mennesker med demens og deres pårørende. Vi rådgiver, informerer og støtter forskning i demenssygdomme.

Foreningens formål er: 

• At informere nyamputerede om de mange muligheder der er for at komme i gang igen
• At lave aktive arrangementer, der styrker de amputeredes brug af proteser og andre hjælpemidler
• At danne netværk, og herigennem drage nytte af andre amputeredes erfaringer og lade egne erfaringer komme andre til gode
• At få kendskab til nyeste proteseudvikling, og udvikling af andre hjælpemidler.
• At arbejde politisk på bedre vilkår for amputerede og pårørende. 

Angelmanforeningens formål er at formidle kontakt mellem familier til personer med Angelman syndrom, at indsamle og videreformidle viden om syndromet samt at skabe kontakt til personer, myndigheder eller institutioner der besidder viden, som kan gavne personer med Angelman syndrom.

Foreningens formål er at virke som landsdækkende patientforening for mennesker med angst og stress og for deres pårørende. Foreningen skal støtte og vejlede de berørte, varetage deres interesser, udbrede viden om og forebygge stress og angstlidelser samt informere om behandlingen heraf.

Patientforeningen skal bl.a. medvirke til:

Stk. 1. At udøve oplysende, rådgivende, undervisende og forebyggende virksomhed.

Stk. 2. At igangsætte og opretholde initiativer, der kan yde støtte mennesker med angst og stress og til deres pårørende.

Stk. 3. At bedre sociale og arbejdsmæssige forhold for mennesker med angst og stress.

Stk. 4. At bedre behandlingsmæssige forhold for mennesker med angst og stress

Stk. 5. At varetage fælles interesser over for myndighederne og offentligheden.

Stk. 6. At fjerne myter og fordomme omkring angstlidelser.

Stk. 7. At støtte forskning inden for angst- og stressområdet.

Stk. 8. At samarbejde med udenlandske organisationer med lignende formål.

Arbejde Adlers Hus er et multihus for udsatte voksne. Vores målsætning er at drive et hus, som gennem forskellige tilbud udgør en ressource for udsatte, som på grund af sygdom, social udsathed eller ensomhed har brug for støtte, rummelighed og/eller en sundheds- og socialfaglig indsats i en periode i deres liv.

AskovFonden er en NGO, der udvikler løsninger på samfundets aktuelle sociale problemer.

Vores løsninger bygger relationer til udsatte borgere i Danmark med det mål, at de får styrken og modet til at tage ansvar for deres eget liv og det samfund, de er en del af.

Astma-Allergi Danmark er en sundhedsfremmende organisation, der har til formål at forebygge astma og allergi; at bedre vilkårene for astma- og allergipatienter; at hjælpe mennesker, der er berørt af astma og allergi på vej til hele løsninger og en bedre hverdag.

Foreningens formål er at forbedre forholdene for personer med atopisk eksem og deres pårørende. Det gør vi bla. ved at udarbejde informationsmateriale og lave arrangementer med indlæg af relevante sundhedsfaglige, hvor vi også giver patienter og pårørende mulighed for at udveksle erfaringer vedrørende livet og hverdagen med atopisk eksem.

Foreningen hjælper bla. ved:

• At informere om de forskellige behandlingstilbud og den nyeste forskning på området
• At støtte forskningen og udbredelsen af resultaterne heraf.

Autisme Ungdom er Danmarks ungdomsorganisation for unge autister, og unge med tætte relationer til autister, i alderen 13-33 år.

Autisme Ungdom er en selvstændig forening, som arbejder for at udbrede viden om autisme, tale unge autisters sag i den politiske debat  og skabe inkluderende og autismevenlige fællesskaber. 

Autisme- og Aspergerforeningen  er en forening for mennesker med autisme, herunder Aspergers syndrom, Atypisk autisme, Infantil autisme, Gennemgribende udviklingsforstyrrelse uspecificeret (GUU) og Gennemgribende udviklingsforstyrrelse, andre (GUA). Foreningens formål at formidle information og skabe rammer og muligheder for medlemmerne samt at skabe bedre forhold for autister og aspergere og udbrede kendskab til og forståelse for denne gruppe i samfundet.

Foreningen har en samarbejdsaftale med Landsforeningen Autisme.

Autismeforeningens formål er at skabe de bedst mulige vilkår for mennesker med Autisme Spektrum Forstyrrelser (ASF) og lignende, herunder infantil autisme og Aspergers syndrom. 

Autismeforeningen udbreder kendskab til autisme og forståelse for de vanskeligheder, autisme medfører. Vi repræsenterer mennesker med autisme: børn, unge og voksnes interesser overfor samfundet både lokalt og landsdækkende.

Det er foreningens formål at skabe bedre vilkår for pårørende og psykisk syge.

Brugernes Akademi er en forening stiftet af og for tidligere, nuværende og pauseholdene stofbrugere i hele Danmark. 

Brugernes Akademi arbejder socialt, politisk og sundhedsfremmende for at forbedre stofbrugeres vilkår. I alt for mange år har stofbrugeren været ekskluderet i diskussionen om hvordan man støttes og hjælpes bedst.

Vi ønsker at omsætte den enestående viden og de personlige erfaringer stofbrugere har, både menneskeligt og samfundsmæssigt, for derigennem at forbedre levevilkårene.

I Brugernes Akademi tror vi på, at målgruppen bedst selv ved, hvordan de vil hjælpes. I foreningen bliver alle projekter derfor udviklet, drevet og evalueret i samarbejde med målgruppen selv.

Brugernes FørerhundeOrdning er en non-profit-forening, der træner og udplacerer førerhunde. Foreningen er etableret i 2010 af førerhundebrugere, der ønskede medbestemmelse i deres kommende førerhundes træning, så denne kan optimeres til at møde brugernes individuelle behov.

Brystkræftforeningen er en non-profit landsdækkende organisation, der arbejder for den bedste forebyggelse og behandling af brystkræft og følgevirkninger efter behandling af sygdommen.

1. At oplyse, vejlede og rådgive personer med bækkenrelaterede ­smerter/bækkenløsning.
   ​
2. At opbygge og vedligeholde et landsdækkende netværk for foreningens medlemmer.​

Børnecancerfondens formål:

• Øge befolkningens viden om kræft hos børn/unge
• Styrke forskning i diagnostik og behandling af kræft hos børn
• Forbedre vilkårene for de syge børn og deres familier

Fondens vision: Ingen børn skal dø af kræft, og alle børn skal overleve til et liv uden senfølger.

Foreningen arbejder for forbedring af vilkårene for patienter med tarmsygdomme. De primære tarmsygdomme er Crohn's sygdom, colitis ulcerosa, mikroskopisk kolit, galdesyrediarre og irritabel tyktarm. Foreningen arbejder også for en lang række andre relaterede tarmsygdomme.
Der er omkring 58.000 danskere (i 2023) der er lider af inflammatoriske tarmsygdomme. Sammen med irritabel tyktarm har op imod 1 million danskere ondt i tarmene.  Foreningen arbejder bl.a. for

• at støtte videnskabelig forskning
• at søge at forbedre forholdene, for mennesker ramt af colitis og Crohn i alle henseender. Dette gælder også andre relaterede tarmsygdomme
• at udbrede kendskabet til tarmsygdommene og derved skabe forståelse for de vilkår mennesker med colitis, Crohn og andre tarmsygdomme lever under
• at støtte en landsdækkende opbygning af foreningens virke.
• at deltage i nordisk og andet internationalt samarbejde.

Foreningens formål er at arbejde til fordel for patienter med Cornelia de Lange Syndrom, bl.a. ved 1) at yde støtte til patienter, der lider af Cornelia de Lange Syndrom, samt til disses pårørende, 2) at udbrede kendskabet til Cornelia de Langes syndrom, 3) at yde støtte til videnskabelig forskning af sygdommen, 4) at støtte Cornelia de Lange patienter over for myndigheder og institutioner.

Foreningens formål er:

• at arbejde til fordel for personer med Crouzon Syndrom og deres pårørende
• at udbrede kendskabet til Crouzon Syndrom
• at udøve rådgivende virksomhed overfor morbus Crouzon ramte familier.

Foreningens mål er med alle hertil egnede midler at bekæmpe cystisk fibrose i Danmark og støtte de mennesker, der er ramt af sygdommen.

Foreningens formål er at arbejde til fordel for personer med Apert syndron.

Foreningens formål er at arbejde til fordel for personer med blødersygdom.

Foreningens formål er af varetage interesserne for mennesker diagnosticerede med acusticusneurinom samt NF2 og meningiom. Foreningen driver informations- og rådgivningsvirksomhed om de nævnte lidelsers fysiske, psykiske, sociale og økonomiske følger og varetager udad til medlemmers interesser i forhold hertil.

Foreningens formål er at varetage blinde og stærkt svagsynedes interesser for herigennem at sikre ligestilling med andre borgere i samfundet samt mulighed for selvbestemmelse over eget liv og egen tilværelse.

Foreningens formål er at varetage de særlige interesser, som personer med cøliaki og dermatitis herpetiformis (DH) måtte have.

Foreningens formål er

• at varetage Dercum og Lipødem patienters interesse
• at fremme kendskabet til og formidle viden om Dercum Disease og Lipødem
• at arbejde for at sygdommene skal blive anerkendt på lige fod med andre kroniske sygdomme
• at formidle viden om forskning og videreudvikling af behandlingsmetoder
• at samarbejde med andre lignende organisationer i både ind- og udland.

Vi er medlem af paraplyorganisationen: Sjældne Diagnoser.

Foreningens formål er at udbrede kendskabet til de forskellige former for sygdommen dystoni og hjælpe patienter, der lider af en af disse dystoniformer samt hjælpe pårørende med de problemer, der opstår i forbindelse med sygdommen.

Foreningen blev oprettet i 1981 med det formål at samle døvblindfødte og deres familier for varetagelse af døvblindfødtes interesser og forældreinteresser i tilslutning hertil.

Dansk Døve-Idrætsforbund (DDI) er et selvstændigt forbund under Danmarks Idræts-Forbund (DIF) med Dansk Handicap Idræts-Forbund (DHIF) som vores specialforbund. Døveidrætten er organiseret som et selvstændigt forbund, da den er væsentlig forskellig fra såvel hørendes idræt som handicapidrætten pga. sproget, dansk tegnsprog.

Dansk Fibromyalgi-Forening er en patientforening, der kæmper for de fibromyalgiramtes sag.

Dansk forening for Albinisme arbejder for personer med albinisme og pårørende til mennesker med albinisme.

Foreningens formål er blandt andet at yde vejledning og støtte samt være med til at skabe rammerne for at udvikle et netværk for medlemmerne hvorigennem de kan erfarings-udveksle og få ny viden omkring albinisme

Dansk Forening for Neurofibromatosis Recklinghausen (NF-Danmark) har følgende formål:

• At yde støtte til NF-patienter og deres pårørende med information om sygdommen
• At hjælpe med medicinsk, social og arvemæssig rådgivning
• At udbrede kendskab til sygdommen, dens forebyggelse og behandling, og derved skabe forståelse for sygdomsramtes vilkår
•  At yde støtte til videnskabelig forskning af sygdommen og dens forebyggelse og behandling

Foreningen er for mennesker med osteogenesis imperfecta (OI), som er medfødt knogleskørhed samt pårørende og interesserede. Foreningen dækker Danmark, Grønland og Færøerne.

Foreningens formål er at arbejde til fordel for personer med tuberøs sclerose.

Foreningens formål er:

• at udbrede kendskabet til Williams syndrom
• at fungere som bindeled mellem foreningens medlemmer og formidle kontakt mellem rådgivende, oplysende og hjælpende foreninger og personer med Williams syndrom, og deres familier.

Foreningens formål er at rådgive hortonpatienter, migrænikere og andre hovedpineramte og formidle information om alle hovedpinesygdomme, at varetage fælles interesser for hovedpineramte og deres pårørende ved at yde støtte og tage initiativer på områder, der f.eks. ikke er omfattet af det offentlige sygehusvæsen, og at støtte videnskabelig forskning i hovedpinesygdomme, deres årsager, forebyggelse og behandling.

Foreningen har til formål at samle laryngectomerede, partielt laryngectomerede, mundhuleopererede, strålebehandlede og permanente kanylebærere i Danmark for at vejlede og rådgive i forbindelse med operation, revalidering og tvivlsspørgsmål i forhold til offentlige myndigheder

 Vi repræsenterer patienter med primært og sekundært lymfødem samt patienter med lipødem og deres pårørende.

Foreningens formål er: 

• At udbrede kendskab om og forståelse for MPN-sygdomme
• At hjælpe og støtte mennesker med MPN-sygdomme
• At skabe rammerne for mødet imellem mennesker med samme eller lignende udfordringer for derigennem at give dem den forståelse og støtte, som det omgivende samfund kan have svært ved at yde til mennesker med en usynlig sygdom
• At bistå oprettelse af lokale tilbud i geografisk nærhed af alle medlemmer.

Dansk Narkolepsiforening er en sammenslutning for alle, som lider af narkolepsi og beslægtede  sygdomme. Foreningen arbejder for at:

•  Udbrede kendskabet til narkolepsi og beslægtede sygdomme
• Drive oplysningsarbejde om sygdommenes årsager, udvikling og behandling, om nye medicinske fremskridt og om sociale rettigheder
• Påvirke offentlige instanser til økonomisk og praktisk at støtte forskning i og behandling af   sygdommene
• Patienter, pårørende og andre interessenter kan mødes og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

En landsdækkende støtteforening for præmature børn og deres pårørende.

Dansk Skoliose Forening er en landsdækkende non-profit patientforening. Foreningens hovedformål er at støtte og rådgive børn, unge og voksne med skoliose og Morbus Scheuermann.