Søg i Foreningsportalen

En uafhængig støtteforening for mennesker som lever med svær overvægt, har levet med svært overvægt eller er pårørende til en person med svær overvægt. 

Vi arbejder for retten til et godt liv og for ordentlige og ligeværdige vilkår for mennesker som lever med svær overvægt i Danmark samt for bedre og nuanceret behandling samt for at reducere stigmatisering.

Adipositasforeningen er en nonprofit organisation.

1. At oplyse, vejlede og rådgive personer med bækkenrelaterede ­smerter/bækkenløsning.
   ​
2. At opbygge og vedligeholde et landsdækkende netværk for foreningens medlemmer.​

Dansk Skoliose Forening er en landsdækkende non-profit patientforening. Foreningens hovedformål er at støtte og rådgive børn, unge og voksne med skoliose og Morbus Scheuermann.

EHS står for Elektro Hyper Sensitivitet og kaldes ofte el-overfølsomhed. EHS Foreningen arbejder for: At få EHS anerkendt som en funktionsnedsættelse, elektro hyper sensitives rettigheder, at udbrede kendskabet til EHS og til helbredsskader forårsaget af elektromagnetiske felter

Foreningens formål er:

• At udbrede kendskabet til sygdommen det kardiologiske syndrom-x og andre småkarssygdomme uden væsentlige forkalkninger i hjertets kranspulsårer, samt disse sygdommes følger overfor bl.a. myndigheder, læger, andet sundhedsfagligt personale, samt overfor familiemedlemmer.
• At samarbejde med læger og andet sundhedsfagligt personale, der forsker i disse sygdomme for, at få information og ny viden om sygdommene, samt om nye behandlingsmuligheder.

Foreningens medlemmer er patienter med diagnosen: Det Kardiologiske Syndrom-X og Prinzmetal Variant Angina, samt deres pårørende.

Hypofysenetværket er en patientforening for alle hypofysepatienter, og har til formål at skabe et netværk af mennesker med samme sygdom og at videregive sygdoms relaterede informationer til medlemmerne.

Kontinensforeningens formål er at være et støttende fællesskab for mennesker med inkontinens, samt pårørende og fagpersoner. Endvidere arbejder foreningen på at bryde tabuet omkring inkontinens og udbrede viden om forebyggelse, udredning og behandling af inkontinens hos voksne og børn. 

Landsforeningen for Marfan Syndrom har som formål at udbrede kendskabet til den sjældne sygdom Marfan Syndrom, såvel i social- og sundhedsvæsen som i befolkningen generelt.

Foreningen har til formål at virke for oplysning om sygdommen MSA (Multipel System Atrofi), at virke for støtte til forskning i sygdommen, at støtte MSA-patienterne og deres pårørende og at virke for andre forhold og aktiviteter forbundet med sygdommen.

Min Drømmedag arrangerer eventyr for livstruende syge børn og deres familier. Uforglemmelige minder, der er med til at give dem et tiltrængt afbræk fra en hverdag, hvor der kan være langt mellem smil og glæde.

Organdonation - ja tak! er en almennyttig, uafhængig, upolitisk NGO og nonprofit patientforening, som arbejder for at forbedre organdonation i Danmark og vilkårene for de tusindvis af danskere, som lever med alvorlig kronisk sygdom, som følge af organsvigt. 

Organdonation - ja tak! arbejder overordnet for at forbedre forholdene omkring organdonation og transplantation, som behandling ved svigt af livsvigtige organer. Målet er at nedbringe ventetiden, så færre dør, imens de venter på et nyt organ, samt at forbedre tilværelsen for de familier, som er hårdt ramt af organsvigt.