Søg i Foreningsportalen

Fondets formål er at forebygge hiv/aids og at styrke forskningen i sygdommen, at arbejde for bedre vilkår for mennesker, der lever med hiv/aids, at informere og rådgive om hiv/aids til befolkningen samt at arbejde for sundheden blandt fondets målgrupper.

Brystkræftforeningen er en non-profit landsdækkende organisation, der arbejder for den bedste forebyggelse og behandling af brystkræft og følgevirkninger efter behandling af sygdommen.

Foreningens mål er med alle hertil egnede midler at bekæmpe cystisk fibrose i Danmark og støtte de mennesker, der er ramt af sygdommen.

Dansk Cøliaki Forening er en patientorganisation for personer med cøliaki eller dermatitis herpetiformis og deres pårørende. 

Foreningens formål er at varetage de særlige interesser hos personer med cøliaki og dermatitis herpetiformis. Foreningen løfter formålet ved at: 

• Arbejde for at udbrede kendskabet til sygdommen og patienternes vilkår. 
• Arbejde på at få øget udvalget af glutenfrie produkter i ind- og udland, herunder at skabe såvel praktiske som økonomiske muligheder for den enkelte og dennes familie for at leve et så normalt liv som muligt. 
• Arbejde for bedre og klarere varedeklarationer, især for fødevarer og medicin. 
• Støtte og indtræde i organisatorisk forbindelse med foreninger, som bl.a. virker til opfyldelsen af DCF’s formål. 
• Samarbejde med læger, diætister og specialister i relation til rådgivning og oplysning og yde støtte inden for foreningens interesseområder. 

Danske Døves Landsforbund (DDL) er en interesseorganisation, som hver dag kæmper for tegnsprogstalende døve og hørehæmmedes vilkår i samfundet. En mangfoldig og rummelig organisation, der favner tegnsprogstalende døve og hørehæmmede, pårørende og andre med interesse for døve og hørehæmmedes vilkår.

Danske Hospitalsklovne er en almennyttig og velgørende forening, hvis formål er at sprede glæde blandt syge og udsatte børn.

DepressionsForeningen er en interesseorganisation og patientforening for mennesker med depression eller bipolar lidelse og for deres pårørende.

DepressionsForeningen:

• Skaber fællesskaber, så man ikke føler sig alene 
• Formidler viden til at håndtere sygdommene og mindske stigma
• Yder støtte og rådgivning til at komme godt videre i sin recovery.

Foreningens arbejder for kronisk smertepatienter, smerteramte og pårørende interesser i overensstemmelse med, hvad der er bedst for samfundet som helhed. Det gør vi ved:

• Arbejde for at synliggørelse og anerkendelse af patienter med smerter – især for det enkelte menneske men også som en samfundsproblematik. 
• Informere om konkrete muligheder for at håndtere symptomer ved fysiske, mentale sociale, praktiske og økonomiske konsekvenser af sygdom, og kroniske smerter. 
• Bidrage til udvikling og formidling af forskning og lovgivning relateret til kroniske diagnoser og lidelser, samt vilkår for mennesker der lever med sygdom og kroniske smerter. 
• Udbrede inddragelsen af konkrete patienterfaringer i udvikling, forskning og produkter, hvor der skabes et samfund, der højner patienters og pårørendes stemme i egen situation, og bidrager til andres. 
• Ved at stimulere hinanden til aktivitet og egen indsats for at opnå større livskvalitet. 

Fibromyalgi- & Smerteforeningen (FSF)  er en patientforening, der arbejder for de fibromyalgiramte og deres pårørende. Foreningen ytrer sig i den offentlige debat i forhold til fibromyalgi, det rummelige arbejdsmarked samt sociale og sundhedsmæssige spørgsmål.

Humanitær frivillig organisation for familier, der har eller har haft et cancerramt barn.

Foreningen Spiseforstyrrelser og Selvskade arbejder for mennesker, der er berørt af en spiseforstyrrelse eller selvskade og for deres pårørende. Vi gennemfører årligt mere end 5000 samtaler og aktiviteter. Det kan være rådgivende og støttende samtaler og forskellige typer aktiviteter.

Foreningen Spiseforstyrrelser og Selvskade uddanner og vejleder desuden fagpersoner, politikere og andre interesserede til at håndtere problematikkerne omkring spiseforstyrrelser og selvskade. Foreningen afholder også foredrag, workshops og andre aktiviteter i hele landet med deltagelse af flere tusinde mennesker hvert år.

Over 200 frivillige medarbejdere bidrager til at udføre det vigtige arbejde i foreningen.

Foreningens formål er at skabe et netværk for familier til børn med gigt.

Hjernerystelsesforeningen er en landsdækkende patientforening, der arbejder på at gøre en positiv forskel for de mange danskere, der oplever akutte eller længerevarende følger af hjernerystelse - også kaldet Post Commotionelt Syndrom (PCS).

Hjerneskadeforeningen arbejder for at forebygge – og bekæmpe følgerne af – erhvervede (dvs. ikke medfødte) hjerneskader og yder støtte til skadede og deres pårørende.

Foreningens formål er:

• At yde patientstøtte til kræftramte/pårørende/nysgerrige.
• Oplyse om behandlingsmuligheder både konventionel og komplementær, såvel i ind- som  udlandet og forebyggelse af kræft.

Landsforeningen Fleksjob er en non profit frivillig organisation, der arbejder for at sikre så gode vilkår som muligt for personer på "kanten" af arbejdsmarkedet, herunder personer i fleksjob, sygemeldte, personer under afklaring, personer i "job med løntilskud til førtidspensionister" m.fl. 

Landsforeningen Fleksjob tilbyder bisiddere  til vore medlemmer. Landsforeningen Fleksjob uddanner selv vore bisiddere. Bisidderordningen er gratis for vore medlemmer.  Vi opretter lokale netværksgrupper, afholder café-møder og  kurser for ledige fleksjobvisiterede. Vi samarbejder desuden med patientorganisationer, interesseorganisationer m.fl.  Vi har telefonrådgivning mandag, tirsdag og torsdag fra kl. 10.00 - 14.00. 

Muskelsvindfonden er en forening skabt af mennesker med muskelsvind for at styrke alle, der har muskelsvind inde på livet. Foreningen arbejder for, at mennesker med muskelsvind og deres familier skal kunne leve et aktivt liv som en del af samfundet, og at samfundet på sin side værdsætter mangfoldigheden.

Foreningens formål er gennem rådgivning at støtte og hjælpe OCD-ramte og deres pårørende, samt oplyse og udarbejde informationsmateriale om OCD til ramte, pårørende og ikke mindst til behandlingssystemerne.

Prostatakræftforeningens formål er at formidle viden om alle væsentlige aspekter af prostatakræft (kræft i blærehalskirtlen) og dens behandling til såvel patienter og deres pårørende som til mænd generelt.

Prostatakræftforeningen arbejder desuden på at ensarte og forbedre den forebyggende, den kurative (helbredende) og den palliative (lindrende) indsats mod prostatakræft.

Psoriasisforeningen er en humanitær forening. Vi arbejder for at udbrede kendskabet til psoriasis og psoriasisgigt samt at støtte og forbedre forholdene for de mere end 200.000 danske psoriasispatienter og deres pårørende.

RYK er den ­landsdækkende interesseorga­ni­sation af og for de 2500-3000 danskere, der har en rygmarvsskade (para- og tetra­plegi). Blandt RYKs medlemmer er også pårørende og behandlere.

RYK udgiver medlemsbladet RYK!, håndbøger, pjecer, afholder seminarer og kurser og arbejder bl.a. for at forbedre behandlingstilbuddene for ryg­marvs­skadede. 

Stofskifteforeningen arbejder for at forbedre vilkårene og livskvaliteten for stofskiftepatienter samt for at varetage stofskiftepatienters interesser gennem formidling af viden og rådgivning.

Foreningens formål er at varetage interesser for stomi- og reservoiropererede samt personer med sygdomme, der kan føre til anlæggelse af stomi/reservoir.

ULF er udviklingshæmmedes egen organisation. ULF drives af mennesker med udviklingshæmning og andre med særlige behov på bestyrelses- og ledelsesposter. ULF arbejder politisk for udviklingshæmmedes selv- og medbestemmelse og for at skabe aktiviteter og fællesskaber for og af mennesker med et udviklingshandicap.