Søg i Foreningsportalen

ABA-foreningen er landsforeningen for intensiv pædagogisk indsats for børn og unge med autisme. ABA-foreningens formål er gøre tidlig, intensiv og videnskabeligt underbygget indsats tilgængelig for alle børn med autisme i Danmark. Vi er primært en forening for forældre, men er også åbne for fagfolk og andre interesserede. ABA er stadig en ret ny metode i Danmark – så ny, at de første danske “ABA-børn” kun lige er ved at blive voksne. I det tempo de bliver det og ønsker det, vil ABA-foreningen også være en forening for dem.

En uafhængig støtteforening for mennesker som lever med svær overvægt, har levet med svært overvægt eller er pårørende til en person med svær overvægt. 

Vi arbejder for retten til et godt liv og for ordentlige og ligeværdige vilkår for mennesker som lever med svær overvægt i Danmark samt for bedre og nuanceret behandling samt for at reducere stigmatisering.

Adipositasforeningen er en nonprofit organisation.

Angelmanforeningens formål er at formidle kontakt mellem familier til personer med Angelman syndrom, at indsamle og videreformidle viden om syndromet samt at skabe kontakt til personer, myndigheder eller institutioner der besidder viden, som kan gavne personer med Angelman syndrom.  Foreningen består i dag af ca. 70 familier, hvor både børn, unge og voksne med Angelman syndrom er repræsenteret.

1. At oplyse, vejlede og rådgive personer med bækkenrelaterede ­smerter/bækkenløsning.
   ​
2. At opbygge og vedligeholde et landsdækkende netværk for foreningens medlemmer.​

Foreningen blev oprettet i 1981 og samler døvblindfødte og deres familier for at varetage døvblindfødtes interesser.

Foreningens formål er at:

1. Varetage informationsvirksomhed om medfødt døvblindhed og døvblindfødtes situation overfor pårørende, fagpersoner, politikere og offentligheden
2. Støtte rammer og aktiviteter for døvblindfødte inden for undervisningsmæssige, fritids-, kulturelle og sociale områder
3. Afholde arrangementer for pårørende til døvblindfødte for at sikre erfaringsudveksling og støtte til den døvblindfødtes pårørende
4. Etablere og støtte kursusvirksomhed vedr. døvblindfødte
5. Samarbejde med nationale, nordiske og internationale organisationer, institutioner og myndigheder vedr. forhold af interesse for døvblindfødte
6. Repræsentere døvblindfødte over for offentlige myndigheder, i andre organisationer, bestyrelser, råd, nævn, udvalg, arbejdsgrupper etc.

Dansk forening for Albinisme arbejder for personer med albinisme og pårørende til mennesker med albinisme.

Foreningens formål er blandt andet at yde vejledning og støtte samt være med til at skabe rammerne for at udvikle et netværk for medlemmerne hvorigennem de kan erfarings-udveksle og få ny viden omkring albinisme

Foreningens formål er:

• at udbrede kendskabet til Williams syndrom
• at fungere som bindeled mellem foreningens medlemmer og formidle kontakt mellem rådgivende, oplysende og hjælpende foreninger og personer med Williams syndrom, og deres familier.

Dansk Narkolepsiforening er en sammenslutning for alle, som lider af narkolepsi og beslægtede  sygdomme. Foreningen arbejder for at:

•  Udbrede kendskabet til narkolepsi og beslægtede sygdomme
• Drive oplysningsarbejde om sygdommenes årsager, udvikling og behandling, om nye medicinske fremskridt og om sociale rettigheder
• Påvirke offentlige instanser til økonomisk og praktisk at støtte forskning i og behandling af   sygdommene
• Patienter, pårørende og andre interessenter kan mødes og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Dansk Skoliose Forening er en landsdækkende non-profit patientforening. Foreningens hovedformål er at støtte og rådgive børn, unge og voksne med skoliose og Morbus Scheuermann.

Danske Døves Ungdomsforbund (DDU) er et landsdækkende ungdomsforbund for døve mellem 0-30 år. DDU er en organisation, der hver dag kæmper for, at Danmarks cirka 250 døve børn og unge har lige vilkår i det danske samfund.

Også unge kan få gigt - derfor findes FNUG; ForeningeN af Unge med Gigt. Vi ønsker, at alle unge med gigt kan leve et godt liv. Vi arbejder hen imod visionen ved at: - skabe fællesskab og venskab for livet, og derved sikre at ingen står alene - udbrede kendskab til gigt og dermed nedbryde fordomme - samt sikre at alle unge høres og opnår samme muligheder som andre unge.

Foreningens formål er:

• At udbrede kendskabet til sygdommen det kardiologiske syndrom-x og andre småkarssygdomme uden væsentlige forkalkninger i hjertets kranspulsårer, samt disse sygdommes følger overfor bl.a. myndigheder, læger, andet sundhedsfagligt personale, samt overfor familiemedlemmer.
• At samarbejde med læger og andet sundhedsfagligt personale, der forsker i disse sygdomme for, at få information og ny viden om sygdommene, samt om nye behandlingsmuligheder.

Foreningens medlemmer er patienter med diagnosen: Det Kardiologiske Syndrom-X og Prinzmetal Variant Angina, samt deres pårørende.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med galaktosæmi og deres pårørende i form af information, telefonisk støtte og faglig rådgivning om sygdommen.

Foreningens formål er:

• at sikre optimal information og assistance til forældre og andre pårørende til en person med læbe-ganespalte
• at være samlingspunkt for forældre til børn med læbe-ganespalte; være samlingspunkt for børn, unge og voksne med læbe-ganespalte
• at  informere medlemmerne om nye behandlingstiltag
• at udbrede kendskabet til læbe-ganespalte; fremme mulighederne for behandling
• at deltage i den offentlige debat vedrørende læbe-ganespalte og berørte emner.

Foreningen har til formål at virke for oplysning om sygdommen MSA (Multipel System Atrofi), at virke for støtte til forskning i sygdommen, at støtte MSA-patienterne og deres pårørende og at virke for andre forhold og aktiviteter forbundet med sygdommen.

Foreningens formål er, at:

• Fremme oplysning om forebyggelse og bekæmpelse af kræft med ho­listiske, menne­skevenlige, natur medicin­­­­­ske og andre alternati­ve midler og metoder
• Samarbejde med alle sundhedsorganisationer og offentlige myn­dig­heder
• Arbejde for samfundsbetalt naturmedicin og behandling hermed
• Informere om kostens betydning for sundheden.

Menighedsplejen i Danmark skal inspirere til og støtte udvikling af netværksarbejde og omsorg for mennesker i alle aldre. Ikke mindst ældre, syge, ensomme og udsatte børnefamilier sætter vi hjælpeindsatser ind for - i samarbejde med sognene.

Min Drømmedag arrangerer eventyr for livstruende syge børn og deres familier. Uforglemmelige minder, der er med til at give dem et tiltrængt afbræk fra en hverdag, hvor der kan være langt mellem smil og glæde.

NCL Danmark blev stiftet i august 1983 med henblik på at støtte, opmuntre og informere familier og pårørende til sygdomsramte børn. Formålet er at sikre børnene størst mulig livskvalitet, og inspirere familier og andre pårørende til at skabe de bedste rammer for børnene og dem selv.

Nedsatsyn.dk udfører frivilligt arbejde til fordel for personer med nedsat syn og alle med interesse for synsområdet i Danmark. Foreningens arbejde er ikke kommercielt men af almennyttig karakter. Vi ønsker at sætte fokus på det at leve med nedsat syn.

Foreningen er et brugerstyret aktivitetssted for psykiatri-truede, psykiatri-behandlede og psykiatri-overlevende. Fokus er på recovery.

Foreningen Outsideren arbejder for at forbedre livsvilkårene, give stemme til og skabe netværk for mennesker med egne erfaringer med psykiatri, psykisk sygdom og sårbarhed. 

Vi udgiver onlinemagasinet outsideren.dk, bygger bro mellem behandlingssystem og civilsamfund og laver forskellige kreative formidlingsaktiviteter, som man kan blive en del af og bidrage til. 

Patientforeningen for Funktionelle Lidelsers målgruppe er personer med Funktionelle Lidelse (FL), personer der tidligere har haft FL og personer som har mistanke om FL, samt deres pårørende. 

FFL skal være et solidt netværk, som kan yde personer med Funktionel Lidelse (FL) og deres pårørende støtte, samt give dem kvalificeret vejledning før og efter deres kontakt med et behandlingscenter. PFFL skal desuden arbejde for at udbrede kendskabet til FL i den brede befolkning, herunder at fremme aftabuisering af diagnosen.

PKU-foreningen er en forening for mennesker med PKU, for forældre til børn med PKU, og for andre, der ønsker at støtte foreningen. PKU er en stofskiftedefekt som kaldes Phenylketonuri, PKU. Undertiden “Føllings syge”.

PKU-Foreningen formidler kontakt mellem PKU familier og taler også PKU familiernes sag overfor myndigheder og politikere, og fortæller om tilskudsmuligheder, som PKU’ere og familier har krav på. 

Foreningen udgiver et medlemsblad, arrangerer konferencer, foredrag, socialt samvær, oversætter udenlandsk litteratur m.v.. Endelig følger foreningen danske og internationale forskning på området via Klinik for PKU.

Pårørende i Danmark er en interesseorganisation for pårørende til langvarigt og kronisk syge eller til handicappede på tværs af diagnoser. Vi arbejder for større synlighed, bedre vilkår og gode støttemuligheder for de mange pårørende, som jævnligt hjælper og støtter deres nærtstående.

Foreningens tilbyder og koordinerer sociale aktiviteter og motion for socialt udsatte borgere i Danmark med henblik på at udvikle deres sociale netværk og den generelle sundhed. Derudover iværksætter vi forskellige sundhedsfremmende, rehabiliterings-og behandlingsprojekter.

SIND Ungdom arbejder hver dag for, at ingen unge skal stå alene med psykisk sårbarhed. Vi ved, at relationer er afgørende for den mentale sundhed og vi har gjort det til vores kerneopgave at udvikle rummelige fællesskaber for unge med psykiske udfordringer. Samtidig arbejder vi for at bryde tabu og tavshed om psykiske lidelser blandt unge gennem oplysning og debat.

FmSD foreningen er en non-profit, uafhængig og selvstændig patientforening med det humanitære sigte at få giftige materialer fjernet fra tandplejen.

UniqueDanmark er en forening for forældre og pårørende til børn med sjældne kromosomafvigelser. Foreningens hovedformål er at skabe et netværk, hvor familier kan mødes og udveksle viden og erfaringer.