Søg i Foreningsportalen

Prostatakræftforeningens formål er at formidle viden om alle væsentlige aspekter af prostatakræft (kræft i blærehalskirtlen) og dens behandling til såvel patienter og deres pårørende som til mænd generelt.

Prostatakræftforeningen arbejder desuden på at ensarte og forbedre den forebyggende, den kurative (helbredende) og den palliative (lindrende) indsats mod prostatakræft.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med en proteinnedbrydnings defekt og deres pårørende i form af information, støtte og faglig rådgivning.

Psoriasisforeningen er en humanitær forening. Vi arbejder for at udbrede kendskabet til psoriasis og psoriasisgigt samt at støtte og forbedre forholdene for de mere end 200.000 danske psoriasispatienter og deres pårørende.

Fondens formål er at udbrede kendskabet til og styrke forskningen i psykiske lidelser samt at arbejde for bedre vilkår for mennesker med psykiske lidelser.

Pårørende i Danmark er en interesseorganisation for pårørende til langvarigt og kronisk syge eller til handicappede på tværs af diagnoser. Vi arbejder for større synlighed, bedre vilkår og gode støttemuligheder for de mange pårørende, som jævnligt hjælper og støtter deres nærtstående.

Foreningens tilbyder og koordinerer sociale aktiviteter og motion for socialt udsatte borgere i Danmark med henblik på at udvikle deres sociale netværk og den generelle sundhed. Derudover iværksætter vi forskellige sundhedsfremmende, rehabiliterings-og behandlingsprojekter.

ReDI School arbejder for digital empowerment af kvinder med flygtninge- og indvandrerbaggrund. Vi arbejder for at give vores elever værdifulde digitale kompetencer og et stærkt netværk af frivillige, ledere i IT-verdenen, andre elever og alumner for at skabe nye sociale, faglige og professionelle muligheder.

Vores deltagere er hovedsageligt kvinder med flygtninge og indvandrer-baggrund, der vil have flere digitale færdigheder. Vi samarbejde tæt med virksomheder og organisationer, der stiller ressourcer til rådighed og i nogle tilfælde ønsker at ansætte flere kvindelige IT-talenter, for at imødegå manglen på kvalificerede medarbejdere inden for IT-sektoren i Danmark, og for at få flere kvinder i IT og tech.

Vores mål er at give vores elever brugbare kompetencer, som efterspørges i det danske samfund og på det danske arbejdsmarked for at understøtte deres integration.

Rygmarvsbrokforningen arbejder med at give alle der har en relation til rygmarvsbrok mulighed for at indgå i et fællesskab med ligesindede. Vi arbejder med at skabe gode arrangementer, som alle er forskellige, men alle har til opgave, at skabe rum for fællesskab og erfaringsudveksling, både for familier med rygmarvsbrok tæt inde på livet og for voksne som lever med rygmarvsbrok.

RYK er den ­landsdækkende interesseorga­ni­sation af og for de 2500-3000 danskere, der har en rygmarvsskade (para- og tetra­plegi). Blandt RYKs medlemmer er også pårørende og behandlere.

RYK udgiver medlemsbladet RYK!, håndbøger, pjecer, afholder seminarer og kurser og arbejder bl.a. for at forbedre behandlingstilbuddene for ryg­marvs­skadede. 

Røde Kors arbejder for et samfund og en verden, hvor medmenneskelighed og fællesskaber binder os sammen. Røde Kors vil altid være til stede og handle på de humanitære behov, vi ser. Vi vil være en bevægelse, der gør medmenneskelighed til en folkesag i Danmark. 

Røde Kors i Danmark er en demokratisk medlemsorganisation og en del af den internationale Røde Kors-bevægelse, der er til stede i mere end 190 lande og har mere end 12 millioner frivillige. Røde Kors i Danmark består af godt 40.000 frivillige og 200 lokale afdelinger, der har hver sin bestyrelse.

Foreningen Rådet for Psykisk Sårbare på Arbejdsmarkedet er en frivillig forening, tænketank og NGO, der arbejder for, at psykisk sårbare får bedre mulighed for at opnå eller fastholde et job.

Formålet med Rådet er at udvikle og formidle viden og praktiske erfaringer, involvere og skabe debat, påvirke beslutningstagere samt tage initiativer, der fremmer ligestilling, ligeværdig behandling og rehabilitering af mennesker med psykosociale handicap på arbejdsmarkedet.

Scleroseforeningen er en privat sygdomsbekæmpende forening, der som sit hovedformål er at udrydde sclerose. Indtil det sker, arbejder foreningen for at støtte danskere med sygdommen sclerose og lette vilkårene for de mange danske familier, der har sygdommen inde på livet. Det gør Scleroseforeningen ved at yde konkret støtte til mennesker med sclerose i form af f.eks social- og psykologrådgivning, ved at støtte dansk scleroseforskning økonomisk og ved at informere om sclerose.

Foreningens formål er at træne/uddanne hunde til personer, som har et handicap eller en kronisk lidelse, enten psykisk eller fysisk, med sigte på, at hunden aktivt kan bidrage til at kompensere brugeren, helt eller delvist, for de begrænsninger, det pågældende handicap eller den kroniske lidelse medfører i den pågældendes liv.

Servicehunden er trænet/uddannet med det formål at bidrage til, at brugeren opnår større selvstændighed, uafhængighed og tryghed, således at brugeren på trods af sit handicap eller sin kroniske lidelse gennem støtten fra servicehunden hjælpes til at udfolde sit potentiale og deltage så aktivt som muligt i samfundet.

Fonden Settlementet har til formål at være mødested for Vesterbros beboere og nuværende og tidligere studerende til fremme af social interesse og gensidig forståelse; at være støtte for institutionens nabolag på Vesterbro i kristen, kulturel, pædagogisk og social henseende; at udøve udadvendt virksomhed, som kan fremme en social ansvarsbevidsthed i samfundet.

Sex & Samfund arbejder for en verden, hvor seksuel og reproduktiv sundhed og rettigheder er respekteret som en afgørende del af al menneskelig trivsel og bæredygtig udvikling, og hvor alle frit kan træffe egne informerede valg om seksualitet og reproduktion uden at blive diskrimineret.

Foreningens formål er at skabe forståelse og tolerance for mennesker med sindslidelse og deres pårørende. SIND arbejder for trivsel, forebyggelse og rehabilitering. 

Vi er tværpolitisk og samler alle typer medlemmer med interesse for sindslidelser og sindslidendes forhold.  SIND støtter og driver også tilbud om dialog, information, juridisk bistand, uddannelse og rådgivning samt meningsfuldt samvær med ligestillede. 

SIND Ungdom arbejder hver dag for, at ingen unge skal stå alene med psykisk sårbarhed. Vi ved, at relationer er afgørende for den mentale sundhed og vi har gjort det til vores kerneopgave at udvikle rummelige fællesskaber for unge med psykiske udfordringer. Samtidig arbejder vi for at bryde tabu og tavshed om psykiske lidelser blandt unge gennem oplysning og debat.

Sjældne Diagnoser er en paraplyorganisation for mere end 50 små foreninger for borgere berørt af sjældne sygdomme og handicap.

Formålet med Sjældne Diagnosers arbejde er at varetage interesserne og forbedre vilkårene for de sjældne sygdoms- og handicapgrupper.

Vi tilbyder også et netværk for mennesker med diagnoser så sjældne, at der ikke findes en forening.

Alle, der er berørt af sjældne sygdomme, er velkomne til at kontakte vores Helpline.

SMILfonden arbejder for at skabe stærke fællesskaber og øge livskvaliteten i familier med alvorligt syge børn og unge. Det gør vi gennem sociale aktiviteter på hospitalerne og med sommercamps, netværksture og rådgivning. Vores ønske er at give børn og deres familier et sted at høre til og en pause fra alvorlig sygdom.

Foreningens formål er at arbejde for bedre vilkår for mennesker med Smith-Magenis Syndrom ved at udbrede kendskabet til Smith-Magenis Syndrom og skabe forståelse for de særlige behov personer med dette syndrom har, blandt fagfolk, behandlere og i offentligheden.

Specialsport.dk hjælper handicapfamilier med at skabe adgang til idrættens sportslige og sociale fællesskaber, for deres børn med særlige behov. Vi guider og fjerner barrierer ud fra en skalérbar indsats, som afhænger af hvor meget støtte den enkelte familie har behov for. IFEL hjælper alle børn og unge med fysisk, kognitivt eller socialt handicap.

Formålet med Startlinjen er at stille landsdækkende, anonym og frivilligbaseret telefonrådgivning gratis til rådighed for mennesker, der befinder sig i en sårbar eller kritisk livssituation. Statlinjen driver også en telefonrådgivning (35361400 - tirsdag 10-13) for mennesker der taler et andet sprog end dansk (spansk, engelsk, urdu og arabisk).

Foreningen 'Stemmernes Fællesskab' arbejder med folk der, hører, ser, lugter, mærker eller på anden måde sanser ting, som andre ikke gør (samlet kaldt stemmehøring). 

Foreningens formål er at:

• Oplyse om stemmehøring
• Skabe et netværk for stemmehørere, fagprofessionelle og andre interesserede i stemmehøring
• Hjælpe folk, der hører stemmer.

Vores Hotline er åben for henvendelser hver mandag fra kl. 13-16 på telefon nr. 69158644 

Stofskifteforeningen arbejder for at forbedre vilkårene og livskvaliteten for stofskiftepatienter samt for at varetage stofskiftepatienters interesser gennem formidling af viden og rådgivning.

Foreningens formål er at varetage interesser for stomi- og reservoiropererede samt personer med sygdomme, der kan føre til anlæggelse af stomi/reservoir.

Landsforeningens formål er:

• At støtte patienter med Trigeminusneuralgi til at få den rigtige hjælp og medicinering for deres lidelse.
• At støtter de pårørende til Trigeminusneuralgi-ramte.
• At udbrede kendskabet til Trigeminusneuralgi i befolkningen og hos de relevante behandlere.
• At støtte forskning i årsagen til lidelsen samt i behandlingen af denne.

Turnerforeningen er en landsdækkende forening for alle piger og kvinder med TS, deres pårørende og andre interesserede.

FmSD foreningen er en non-profit, uafhængig og selvstændig patientforening med det humanitære sigte at få giftige materialer fjernet fra tandplejen.

ULF er udviklingshæmmedes egen organisation. ULF drives af mennesker med udviklingshæmning og andre med særlige behov på bestyrelses- og ledelsesposter. ULF arbejder politisk for udviklingshæmmedes selv- og medbestemmelse og for at skabe aktiviteter og fællesskaber for og af mennesker med et udviklingshandicap. 

UlykkesPatientForeningen støtter og hjælper mennesker, der har været ude for en alvorlig ulykke eller invaliderende sygdom.

Ungdomskredsen er en landsdækkende specialkreds, der i samarbejde med Dansk Handicap Forbund (DHF) organiserer unge med et handicap.

UniqueDanmark er en forening for forældre og pårørende til børn med sjældne kromosomafvigelser. Foreningens hovedformål er at skabe et netværk, hvor familier kan mødes og udveksle viden og erfaringer.

Indsamlede garnrester forvandles til dejligt brugbart beklædning, der doneres til socialt udsatte i hele Danmark.

Vi arbejder med at skabe deltagelse for alle.

Vi arbejder for inkluderende fællesskaber for alle. Vi afdækker viden om barrierer for deltagelse for mennesker med handicap og vi laver rådgivning om handicap og virksomme indsatser. 

Hos Videnscenter om handicap kan du få viden, sparring og rådgivning om, hvordan du skaber inkluderende fællesskaber og styrkede muligheder for deltagelse for børn, unge og voksne handicap - i skolen, på uddannelser, i arbejdsfællesskabet og i fritidslivet.

Vi samarbejder med fagfolk, beslutningstagere, forskere og mennesker med handicap om udvikling af metoder og redskaber. Vi skaber overblik over barrierer og virksomme indsatser og bidrager til at omsætte viden til konkrete løsninger der styrker inklusion og fællesskaber.

WeShelter arbejder med frivillige og lønnede kræfter for at gøre op med tre store samfundsproblemer: 

• Hjemløshed: Vi sikrer husly og hjælp til et selvstændigt og meningsfuldt liv i egen bolig.
• Ensomhed: Vi tilbyder socialt udsatte en plads i positive fællesskaber.
• Psykisk mistrivsel: Vi giver social støtte og rådgivning med afsæt i handlekraft, håb og selvbestemmelse.

Vores mål er, at mennesker i udsatte positioner kan leve et selvstændigt og meningsfuldt liv. Hvor de er værdige og kan træde ind i og bidrage til samfundets fællesskaber ved at erkende, udvikle og anvende egne ressourcer. Vi møder derfor det enkelte menneske anerkendende og ressourceorienteret og med respekt for den enkeltes livssituation.

Whiplashforeningen er en uafhængig interesseorganisation for whiplashskadede, deres pårørende og andre med interesse for området.

Vi arbejder for:

• at whiplashskadede tages alvorligt.
• at forbedre vilkårene for de skadede.
• anerkendelse af whiplashskader og ikke mindst de konsekvenser det får i alle andre aspekter af tilværelsen.

WilsonPatientforeningen støtter patienter og deres pårørende ved at informere og oplyse om sygdommen og via gensidig erfaringsudveksling.