Søg i Foreningsportalen

Foreningen Aniridi Danmarks formål er:

• At arbejde for bedre vilkår for mennesker med Aniridi ved at udbrede kendskabet til Aniridi, og skabe forståelse for de særlige behov, personer med Aniridi har, blandt pårørende, lærere og pædagoger, social- og sundhedsfagligt personale samt i erhvervslivet og i offentligheden.
• At støtte personer og pårørende med Aniridi gennem lokale, nationale og internationale netværk, hvor udveksling af erfaringer og nyheder inden for området kan formidles.
• At yde oplysende virksomhed samt rådgivning og vejledning til medlemsfamilierne, pårørende, fagfolk, og andre interesserede.
• At etablere og vedligeholde kontakt til organisationer og foreninger i ind- og udland, der kan fremme arbejdet for udbredelse af viden om Aniridi og dens følgelidelser.
• At samle viden om Aniridi og dens følgelidelser gennem forskning, konferencer, litteratur, pjecer, film, mm.

CFSA er et selvejende statsligt videns- og udviklingscenter under Social-, Bolig- og Ældreministeriet.  Siden 1995 har vi styrket og udviklet civilsamfundet på det sociale område i Danmark. Vores mål er at fremme, understøtte og videreudvikle frivilligt socialt arbejde og formidle viden om civilsamfundet. Det gør vi ved at:

• Rådgive frivillige og ansatte i foreninger og frivillige sociale organisationer
• Gennemføre analyser og undersøgelser af frivillighed og civilsamfund på velfærdsområdet
• Bygge bro mellem aktører i det frivillige sociale arbejde - fx i vores faglige netværk for ledere og ansatte konsulenter

Bestyrelsen består af en formand og seks medlemmer, der er udpeget af Socialministeriet, KL, Frivilligrådet og Danmarks Frie Forskningsfond. Centret er finansieret med midler fra finansloven, offentlige puljer og indtægtsdækkende opgaver. Centret har 12 ansatte i 2024.

Foreningens formål er at arbejde for tilvejebringelse af de bedst mulige undervisningsmæssige, sociale og medicinske forhold for blinde og svagsynede børn.

Foreningens formål er at varetage medlemmernes interesser i spørgsmål der vedrører førerhunde, fremme kontakten mellem medlemmerne samt samarbejdet til alle der er tilknyttet førerhundesagen i Danmark

Landsforeningen for arm/bendefekte og AMC samler personer med og familier til børn født med arm-/bendefekter af mange forskellige slags eller AMC (Arthrogryposis Multiplex Congenita).

Vi er i øjeblikket ca. 100 medlemsfamilier fra hele landet. Vi optager også medlemmer fra Færøerne og Grønland.

Landsforeningens formål er:

• At støtte forældre/familie til børn med arm/bendefekter eller AMC med henblik på at sikre den nødvendige psykiske og praktiske støtte til barnets udvikling, samt give familierne mulighed for at udveksle erfaringer og muligheder. 
• At give børn og unge med ovennævnte handicaps mulighed for at mødes og støtte deres personlige udvikling gennem samvær med ligestillede, og udveksle erfaringer. 
• At medvirke til information om hjælpemidler, som lader den handicappede opnå størst muligt omfang af selvhjulpethed.

Pindstrup Fonden blev stiftet i 1971 under protektion af H.K.H Prinsesse Benedikte med det formål at fremme fælleskabet mellem børn og voksne med og uden handicap. 

Pindstrup Fonden ejer bl.a. Pindstrup Centret, et handicapvenligt multicenter med adgang til grønne områder beliggende i byen Pindstrup på Djursland. Pindstrup Fonden udmønter sit formål ved at arrangere ferielejre for børn i skolernes vinter-, sommer- og efterårsferie.

Vi er en forening for alle som har porfyri, for pårørende og andre med interesse for porfyri.

Formålet med foreningen er at:

• Indsamle og formidle viden om og støtte forskning i porfyri
• Rådgive og støtte til bærere af porfyrigener og deres pårørende
• Skabe et dansk netværk for mennesker med porfyri blandt andet med det formål at porfyribærere og pårørende får hjælp og gavn af hinandens viden og erfaring 
• Holde kntakt med porfyriforeninger i udlandet.

ULF er udviklingshæmmedes egen organisation. ULF drives af mennesker med udviklingshæmning og andre med særlige behov på bestyrelses- og ledelsesposter. ULF arbejder politisk for udviklingshæmmedes selv- og medbestemmelse og for at skabe aktiviteter og fællesskaber for og af mennesker med et udviklingshandicap. 

UniqueDanmark er en forening for forældre og pårørende til børn med sjældne kromosomafvigelser. Foreningens hovedformål er at skabe et netværk, hvor familier kan mødes og udveksle viden og erfaringer.