Søg i Foreningsportalen

Foreningens formål er at yde støtte til personer med 22q11 DS og deres familier.

22q11DS – deletions syndrom – er én af de hyppigst forekommende kromosomafvigelser. 
Nogle symptomer er:

• Sproglige vanskeligheder og/eller sproglig forsinkelse
• Ganefunktionsproblemer medførende problemer med talen
• Immunforsvarsdefekter/problemer
• Medfødte hjertefejl
• Indlæringsvanskeligheder
• Adfærds- og opmærksomhedsforstyrrelser eks. ADHD og autisme
• Større hyppighed af psykiske lidelser såsom angst, skizofreni og psykoser.

Addison Foreningen i Danmark er en landsdækkende patientforening, der henvender sig til alle med primært eller sekundært binyrebarkhormonsvigt. 

Formålet med patientforeningen er at råde og vejlede patienter med Addison’s sygdom eller binyrebarkhormonsvigt i øvrigt. 

Foreningen fungerer som socialt kontaktled mellem patienterne og arbejder for at styrke forskningen omkring sygdommen og udbrede viden om forskningsresultater.

Alenemorskab er et landsdækkende fællesskab, der både organiserer os fysisk i lokalområder gennem en bred vifte af forskellige tilbud, samt online via sociale medier. 

• Vi øger trivslen for mødre, der kender til det at stå alene i moderskabet. 
• Vi forebygger og bekæmper ensomhed blandt alenemødre.
• Vi organiserer os gennem fællesskabende netværk, kreativitet, erfaringsudveksling og vidensdeling. 
• Vores formål er deslige, at bidrage til den familiepolitiske debat ved, at være en stemme for alenemødres problematikker, udfordringer, rettigheder, behov på arbejdsmarkedet og i det daglige liv.

Foreningens formål er at:

• optimere livsbetingelserne for mennesker med Alfa-1-antitrypsin-mangel
• skabe et forum for Alfa-1-patienter og deres pårørende til gensidig støtte, erfaringsudveksling og tilegnelse af viden
• opnå offentlighedens forståelse, accept og støtte til imødekommelse af Alfa-1-patienters behov.
• fremme internationalt samarbejde om Alfa-1-antitrypsinmangel

Alfa-1-antitrypsinmangel (ZZ) kan give lungesygdom, sjælnere leversygdom hos voksne og hos enkelte børn også leversygdom fra fødslen.

Foreningens formål er at forbedre forholdene for personer med atopisk eksem og deres pårørende. Det gør vi bla. ved at udarbejde informationsmateriale og lave arrangementer med indlæg af relevante sundhedsfaglige, hvor vi også giver patienter og pårørende mulighed for at udveksle erfaringer vedrørende livet og hverdagen med atopisk eksem.

Foreningen hjælper bla. ved:

• At informere om de forskellige behandlingstilbud og den nyeste forskning på området
• At støtte forskningen og udbredelsen af resultaterne heraf.

Bryd Tavshedens formål er aktiv forebyggelse af vold i familien og mellem kærester gennem oplysningskampagner, temadage, en chatrådgivning, en webbrevkasse, individuelle samtaleforløb og gruppeforløb.

Vores rådgivningstjenester er gratis og anonyme for voldsudsatte børn og unge i alderen 13-24

Alt for mange børn har alt for lidt voksenkontakt på grund af skilsmisse, dødsfald eller sygdom og handicap i familien. Vi skaber venskaber, som gør en positiv livsvarig forskel for disse børn.

Med udgangspunkt i viden, faglighed og erfaring skaber Børns Voksenvenner værdifulde og udviklende venskaber mellem ramte børn og ressourcestærke voksne.

Foreningens formål er gennem et kirkeligt socialt arbejde at formidle muligheder og give nyt håb til indsatte og fængslede og tidligere indsatte for herigennem at hjælpe dem til at tage ansvar for eget liv, bryde tidligere mønstre og indtage en meningsfuld plads i samfundet.

Foreningens formål er: 

• At rådgive hortonpatienter, migrænikere og andre hovedpineramte og formidle information om alle hovedpinesygdomme. 
• At varetage fælles interesser for hovedpineramte og deres pårørende ved at yde støtte og tage initiativer på områder, der f.eks. ikke er omfattet af det offentlige sygehusvæsen. 
• At støtte videnskabelig forskning i hovedpinesygdomme, deres årsager, forebyggelse og behandling.

Foreningens formål er af varetage interesserne for mennesker diagnosticerede med acusticusneurinom samt NF2 og meningiom. Foreningen driver informations- og rådgivningsvirksomhed om de nævnte lidelsers fysiske, psykiske, sociale og økonomiske følger og varetager udad til medlemmers interesser i forhold hertil.

Foreningen er for mennesker med osteogenesis imperfecta (OI), som er medfødt knogleskørhed samt pårørende og interesserede. Foreningen dækker Danmark, Grønland og Færøerne.

Vores primære opgave er at formidle kendskabet til glaukom (Frøn Stær). Det gør vi gennem diverse netværksmøder, som vi holder forskellige steder rundt om i Danmark.

Foreningen hjælper butanesiske flygtninge i Danmark med at blive integreret i det danske samfund. Foreningen ønsker både at bidrage til gensidig forståelse mellem butanesere og danskere og skabe et miljø der fremmer gensidig hjælp, når der er behov for det.

DemensKoordinatorer i DanmarK, DKDK, er en landsdækkende interesseforening for medarbejdere, der arbejder koordinerende i forhold til borgere med demenssygdomme og som beskæftiger sig med demensproblematikker. Foreningens formål er at øge kvaliteten i omsorgen for mennesker, der lider af demenssygdomme.

Omdrejningspunktet for foreningens arbejde er at skabe grundlag for, at nybagte forældre, dværge og pårørende kan mestre at leve med dværgvækst. 

Foreningen:

• Støtter og vejleder personer med dværgvækst og deres familier
• Samler oplysninger og viden om dværgvækst fra hele verden og arbejder for at udbrede kendskabet til væksthæmning
• Samarbejder med fagpersoner (læger, socialrådgivere, fysioterapeueter, ergoterapeuter, psykologer)
• Arrangerer årskursus, sommerlejr, temakurser, skovture
• Deltager i internationale seminarer og sportsarrangementer
• Samarbejder med andre sjældne sygdoms- og handicapgrupper

FOLA arbejder for en generel bedring af børnenes og børnefamiliernes rettigheder og vilkår i Danmark.

Foreningen har til formål at forbedre levevilkårene for transkønnede børn i Danmark. Det sker gennem oplysning (udarbejdelse af hjemmeside, pjecer mv.) og politisk arbejde, i tæt koordination med LGBT og andre relevante aktører i Danmark. Foreningen fungerer også som et støtteforum og medvirker til vidensdeling medlemmerne i mellem.

Forældre og Fødsels hjertesag er at sikre, at alle familier får en tryg og god start på familielivet, og at forældre kan tage deres egne frie, oplyste og individuelle valg i de mange valg, familielivet fordrer.

• At øge omfanget af det frivillige sociale arbejde i Gribskov, ved at understøtte deltagelse i frivillige sociale og kulturelle fællesskaber; gøre det let at deltage, let at blive frivillig og let at finde frem til hjælp og støtte i civilsamfundet.
• At styrke kvaliteten og mangfoldigheden i foreninger og fællesskaber ved at understøtte, udvikle og inspirere frivillige sociale og kulturelle  foreninger og initiativer, samt hjælpe nye fællesskaber i gang
• At arbejde for sammenhæng i de sociale indsatser ved at bygge bro imellem civilsamfundets indsatser og kommunale indsatser m.fl. og ved at skabe samarbejde og netværk på tværs.

FødevareBanken er en non-profit forening, der bekæmper madspild og madfattigdom i Danmark.

Vores frivillige fordeler varerne blandt organisationer, der arbejder for og med mennesker i svære livssituationer - heriblandt udsatte børn og unge, kriseramte kvinder og mænd, hjemløse, folk i misbrug og sindslidende.

5 dage om ugen indsamler og udbringer vores frivillige overskudsfødevarer til krisecentre, herberger, varmestuer, bosteder og lignende typer af sociale organisationer.

HIV-Danmark er en patientforening for alle HIV-positive og deres pårørende i Danmark. 

HIV-Danmarks formål er at støtte HIV-positive til at leve bedst muligt med deres sygdom og tage ansvar for eget liv ved at tilvejebringe reelle muligheder for, at den enkelte kan leve i overensstemmelse med egne evner og behov samt at støtte deres pårørende og efterladte.

Foreningens primære formål er at udbrede kendskabet til muligheden for at optræne hjerneskadede børn efter de forskellige metoder, der er til rådighed, med hjemmet som base og drivkraft for træningen.

Håb i Psykiatrien er en almennyttig og velgørende forening, der har til formål at arbejde for bedre vilkår for patienter med psykiatriske sygdomme, der er i psykiatrisk behandling. 

Vi ønsker at skabe spændende indhold og særlige øjeblikke gennem sociale, kreative og kulturelle oplevelser, idræt og motion samt ved at inspirere patienter i psykiatrien til at italesætte ønsker og drømme, og sammen med personale og/eller pårørende i fællesskab få realiseret øjeblikke af glæde og håb.

Foreningens formål er at imødekomme udsatte og vanskeligt stillede børn, unge og familier med et støttende og udviklende pædagogisk tilbud af faglig og etisk kvalitet. Foreningen realiserer sit formål gennem driften af en række selvejende institutioner i samarbejde med offentlige myndigheder og en række frivilligdrevne tilbud.

Kirkernes Integrations Tjeneste (KIT) arbejder for en aktiv integrationsindsats i det danske samfund. Dette gøres igennem kirker, kirkelige organisationer og andre relevante samarbejdspartnere.

KIT koordinerer, støtter og inspirerer til tværkulturelt arbejde og helhedsorienteret integration og socialt arbejde, gennem gensidig brobygning mellem nydanskere og danskere.

KIT arbejder også med at integrerede migrantmenigheder med stærke, sunde relationer til det øvrige danske kirkeliv. Derudover støtter KIT samarbejdspartneres udviklingsarbejde i udviklingslande.

Landsforeningen for arm/bendefekte og AMC samler personer med og familier til børn født med arm-/bendefekter af mange forskellige slags eller AMC (Arthrogryposis Multiplex Congenita).

Vi er i øjeblikket ca. 100 medlemsfamilier fra hele landet. Vi optager også medlemmer fra Færøerne og Grønland.

Landsforeningens formål er:

• At støtte forældre/familie til børn med arm/bendefekter eller AMC med henblik på at sikre den nødvendige psykiske og praktiske støtte til barnets udvikling, samt give familierne mulighed for at udveksle erfaringer og muligheder. 
• At give børn og unge med ovennævnte handicaps mulighed for at mødes og støtte deres personlige udvikling gennem samvær med ligestillede, og udveksle erfaringer. 
• At medvirke til information om hjælpemidler, som lader den handicappede opnå størst muligt omfang af selvhjulpethed.

Foreningen har til formål at skabe mulighed for, at efterladte efter selvmord kan møde andre med lignende erfaringer. 

Vi ved, at det kan løfte og hjælpe at møde nogen, der har oplevet det samme som en selv. Det vigtigste er netværksarbejdet, men vi arbejder også for at komme til orde i offentligheden og hjælpe med at bryde tabuet om selvmord.

Landsforeningen for Marfan Syndrom har som formål at udbrede kendskabet til den sjældne sygdom Marfan Syndrom, såvel i social- og sundhedsvæsen som i befolkningen generelt.

Foreningens formål er, at:

• udbrede kendskabet til PWS og skabe forståelse for de særlige behov personer med dette syndrom har blandt fagfolk, behandlere og i offentligheden
• støtte og udvikle det sociale liv for børn og voksne med PWS ved at arrangere kurser og ferieophold for dem, deres familier og bosteder.
• være et sted, hvor interesserede fagfolk og pårørende til personer med PWS kan modtage relevant oplysning og udveksle erfaringer
• hjælpe forældre til børn og voksne med PWS med oplysning om, hvilke rettigheder og støttemuligheder de har
• samle og formidle viden om PWS i form af pjecer, hjemmeside mm.

Landsforeningen Spor er en bruger- og interesseorganisation, der arbejder for bedre vilkår for voksne med senfølger af seksuelle overgreb i barndommen og ungdommen. 

Landsforeningen Spor har til formål: 

• At synliggøre voksnes senfølger efter seksuelle overgreb i barndommen og ungdommen. 
• At skabe rammer for at medlemmerne kan danne netværk. 
• At arbejde for at forbedre forholdene for voksne med senfølger og fremme medlemmernes interesser samfundspolitisk. 

Spor er uafhængig af partipolitiske, økonomiske, behandlingsmæssige og religiøse interesser.

KRIS  er en fælleskirkelig organisation, der giver terapi og rådgivning til seksuelt misbrugte og deres familier. Vi arrangerer også sociale netværksgrupper.

LAP er en organisation, hvor nuværende og tidligere psykiatribrugere støtter hinanden, tager fælles initiativer, formulerer en politik og stiller krav vedrørende vore egne interesser. LAP's tilbud er til dig, der sammen med andre ønsker at arbejde for forbedrede forhold for nuværende eller tidligere psykiatribrugere i fællesskab.

LAP er uafhængig af partipolitiske, økonomiske, behandlingsmæssige og religiøse interesser.

I LAP indgår også en række lokale og regionale grundforeninger, som man automatisk bliver medlem af når man melder sig ind i LAP. 

Foreningens hovedformål er at udbrede viden om og kendskab til duft- og kemikalieoverfølsomhed (MCS) og deres pårørende.

Migræne Danmark er en uafhængig patientforening, som arbejder for migræneramte. Vi arbejder i særdeleshed med oplysning og interessevaretagelse, hvor vi kæmper for, at  migræneramte får en bedre behandling i sundhedssystemet. Det gør vi i dialog med behandlingssystemet, samt det politisk niveau. 

Vi har også selvhjælpsgrupper og rådgivning, ligesom vi har aktive SoMe-profiler.

RFM’s formål er at arbejde for en holdningsændring og for lovændringer, der sigter mod genoprettelsen af den ubetingede respekt for menneskelivets ukrænkelighed fra undfangelsen til en naturlig død som udtrykt i Lejeune-erklæringen. 

RFM arbejder på tværs af politiske og kirkelige retninger.

Rygmarvsbrokforningen arbejder med at give alle der har en relation til rygmarvsbrok mulighed for at indgå i et fællesskab med ligesindede. Vi arbejder med at skabe gode arrangementer, som alle er forskellige, men alle har til opgave, at skabe rum for fællesskab og erfaringsudveksling, både for familier med rygmarvsbrok tæt inde på livet og for voksne som lever med rygmarvsbrok.

Sex & Samfund arbejder for en verden, hvor seksuel og reproduktiv sundhed og rettigheder er respekteret som en afgørende del af al menneskelig trivsel og bæredygtig udvikling, og hvor alle frit kan træffe egne informerede valg om seksualitet og reproduktion uden at blive diskrimineret.

SMILfonden arbejder for at skabe stærke fællesskaber og øge livskvaliteten i familier med alvorligt syge børn og unge. Det gør vi gennem sociale aktiviteter på hospitalerne og med sommercamps, netværksture og rådgivning. Vores ønske er at give børn og deres familier et sted at høre til og en pause fra alvorlig sygdom.

Specialsport.dk hjælper handicapfamilier med at skabe adgang til idrættens sportslige og sociale fællesskaber, for deres børn med særlige behov. Vi guider og fjerner barrierer ud fra en skalérbar indsats, som afhænger af hvor meget støtte den enkelte familie har behov for. IFEL hjælper alle børn og unge med fysisk, kognitivt eller socialt handicap.

Foreningens formål er 

• at udbrede kendskab til stammen og stammeres vilkår
• at udøve oplysende og rådgivende virksomhed med hensyn til stammens årsag, forebyggelse og behandling 
• at støtte forskning med hensyn til stammebehandling.

STH er en non-profit forening, der har til formål at hjælpe personer med bevægelseshandicap, ved at bevilge specialtrænede servicehunde og bistå brugeren med vedvarende støtte og vejledning for at sikre et værdifuldt samarbejde, til gavn for både bruger og hund. Drivkraften i foreningen er medlemmerne og en række uundværlige frivillige værtsfamilier, der lægger hjem og hjerte til en hvalp i cirka 12 måneder, for at give den kommende servicehund et godt fundament til dens fremtidige karriere. 

Foreningen blev stiftet i 1996.

Landsforeningens formål er:

• At støtte patienter med Trigeminusneuralgi til at få den rigtige hjælp og medicinering for deres lidelse.
• At støtter de pårørende til Trigeminusneuralgi-ramte.
• At udbrede kendskabet til Trigeminusneuralgi i befolkningen og hos de relevante behandlere.
• At støtte forskning i årsagen til lidelsen samt i behandlingen af denne.

Ungdomskredsen er en landsdækkende specialkreds, der i samarbejde med Dansk Handicap Forbund (DHF) organiserer unge med et handicap.

Unge For Ligeværds formål er at arbejde for ligeværdige vilkår for alle unge med særlige behov, begrundet i boglige, indlærings- og funktionsmæssige vanskeligheder, samt at udvikle de unges interesse for og evne til at medvirke i et demokratisk samfund.