Søg i Foreningsportalen

Sex & Samfund arbejder for en verden, hvor seksuel og reproduktiv sundhed og rettigheder er respekteret som en afgørende del af al menneskelig trivsel og bæredygtig udvikling, og hvor alle frit kan træffe egne informerede valg om seksualitet og reproduktion uden at blive diskrimineret.

Foreningens formål er at skabe forståelse og tolerance for mennesker med sindslidelse og deres pårørende. SIND arbejder for trivsel, forebyggelse og rehabilitering. 

Vi er tværpolitisk og samler alle typer medlemmer med interesse for sindslidelser og sindslidendes forhold.  SIND støtter og driver også tilbud om dialog, information, juridisk bistand, uddannelse og rådgivning samt meningsfuldt samvær med ligestillede. 

SIND Ungdom arbejder hver dag for, at ingen unge skal stå alene med psykisk sårbarhed. Vi ved, at relationer er afgørende for den mentale sundhed og vi har gjort det til vores kerneopgave at udvikle rummelige fællesskaber for unge med psykiske udfordringer. Samtidig arbejder vi for at bryde tabu og tavshed om psykiske lidelser blandt unge gennem oplysning og debat.

Sjældne Diagnoser er en paraplyorganisation for mere end 50 små foreninger for borgere berørt af sjældne sygdomme og handicap.

Formålet med Sjældne Diagnosers arbejde er at varetage interesserne og forbedre vilkårene for de sjældne sygdoms- og handicapgrupper.

Vi tilbyder også et netværk for mennesker med diagnoser så sjældne, at der ikke findes en forening.

Alle, der er berørt af sjældne sygdomme, er velkomne til at kontakte vores Helpline.

SMILfonden arbejder for at skabe stærke fællesskaber og øge livskvaliteten i familier med alvorligt syge børn og unge. Det gør vi gennem sociale aktiviteter på hospitalerne og med sommercamps, netværksture og rådgivning. Vores ønske er at give børn og deres familier et sted at høre til og en pause fra alvorlig sygdom.

Foreningens formål er at arbejde for bedre vilkår for mennesker med Smith-Magenis Syndrom ved at udbrede kendskabet til Smith-Magenis Syndrom og skabe forståelse for de særlige behov personer med dette syndrom har, blandt fagfolk, behandlere og i offentligheden.

Specialsport.dk hjælper handicapfamilier med at skabe adgang til idrættens sportslige og sociale fællesskaber, for deres børn med særlige behov. Vi guider og fjerner barrierer ud fra en skalérbar indsats, som afhænger af hvor meget støtte den enkelte familie har behov for. IFEL hjælper alle børn og unge med fysisk, kognitivt eller socialt handicap.

Formålet med Startlinjen er at stille landsdækkende, anonym og frivilligbaseret telefonrådgivning gratis til rådighed for mennesker, der befinder sig i en sårbar eller kritisk livssituation. Statlinjen driver også en telefonrådgivning (35361400 - tirsdag 10-13) for mennesker der taler et andet sprog end dansk (spansk, engelsk, urdu og arabisk).

Foreningen 'Stemmernes Fællesskab' arbejder med folk der, hører, ser, lugter, mærker eller på anden måde sanser ting, som andre ikke gør (samlet kaldt stemmehøring). 

Foreningens formål er at:

• Oplyse om stemmehøring
• Skabe et netværk for stemmehørere, fagprofessionelle og andre interesserede i stemmehøring
• Hjælpe folk, der hører stemmer.

Vores Hotline er åben for henvendelser hver mandag fra kl. 13-16 på telefon nr. 69158644 

Stofskifteforeningen arbejder for at forbedre vilkårene og livskvaliteten for stofskiftepatienter samt for at varetage stofskiftepatienters interesser gennem formidling af viden og rådgivning.

Foreningens formål er at varetage interesser for stomi- og reservoiropererede samt personer med sygdomme, der kan føre til anlæggelse af stomi/reservoir.

Landsforeningens formål er:

• At støtte patienter med Trigeminusneuralgi til at få den rigtige hjælp og medicinering for deres lidelse.
• At støtter de pårørende til Trigeminusneuralgi-ramte.
• At udbrede kendskabet til Trigeminusneuralgi i befolkningen og hos de relevante behandlere.
• At støtte forskning i årsagen til lidelsen samt i behandlingen af denne.

Turnerforeningen er en landsdækkende forening for alle piger og kvinder med TS, deres pårørende og andre interesserede.

FmSD foreningen er en non-profit, uafhængig og selvstændig patientforening med det humanitære sigte at få giftige materialer fjernet fra tandplejen.

ULF er udviklingshæmmedes egen organisation. ULF drives af mennesker med udviklingshæmning og andre med særlige behov på bestyrelses- og ledelsesposter. ULF arbejder politisk for udviklingshæmmedes selv- og medbestemmelse og for at skabe aktiviteter og fællesskaber for og af mennesker med et udviklingshandicap. 

UlykkesPatientForeningen støtter og hjælper mennesker, der har været ude for en alvorlig ulykke eller invaliderende sygdom.

Ungdomskredsen er en landsdækkende specialkreds, der i samarbejde med Dansk Handicap Forbund (DHF) organiserer unge med et handicap.

UniqueDanmark er en forening for forældre og pårørende til børn med sjældne kromosomafvigelser. Foreningens hovedformål er at skabe et netværk, hvor familier kan mødes og udveksle viden og erfaringer.

Vi arbejder med at skabe deltagelse for alle.

Vi arbejder for inkluderende fællesskaber for alle. Vi afdækker viden om barrierer for deltagelse for mennesker med handicap og vi laver rådgivning om handicap og virksomme indsatser. 

Hos Videnscenter om handicap kan du få viden, sparring og rådgivning om, hvordan du skaber inkluderende fællesskaber og styrkede muligheder for deltagelse for børn, unge og voksne handicap - i skolen, på uddannelser, i arbejdsfællesskabet og i fritidslivet.

Vi samarbejder med fagfolk, beslutningstagere, forskere og mennesker med handicap om udvikling af metoder og redskaber. Vi skaber overblik over barrierer og virksomme indsatser og bidrager til at omsætte viden til konkrete løsninger der styrker inklusion og fællesskaber.

Whiplashforeningen er en uafhængig interesseorganisation for whiplashskadede, deres pårørende og andre med interesse for området.

Vi arbejder for:

• at whiplashskadede tages alvorligt.
• at forbedre vilkårene for de skadede.
• anerkendelse af whiplashskader og ikke mindst de konsekvenser det får i alle andre aspekter af tilværelsen.

WilsonPatientforeningen støtter patienter og deres pårørende ved at informere og oplyse om sygdommen og via gensidig erfaringsudveksling.