Søg i Foreningsportalen

Landsforeningen for Marfan Syndrom har som formål at udbrede kendskabet til den sjældne sygdom Marfan Syndrom, såvel i social- og sundhedsvæsen som i befolkningen generelt.

Foreningens formål er, at:

• udbrede kendskabet til PWS og skabe forståelse for de særlige behov personer med dette syndrom har blandt fagfolk, behandlere og i offentligheden
• støtte og udvikle det sociale liv for børn og voksne med PWS ved at arrangere kurser og ferieophold for dem, deres familier og bosteder.
• være et sted, hvor interesserede fagfolk og pårørende til personer med PWS kan modtage relevant oplysning og udveksle erfaringer
• hjælpe forældre til børn og voksne med PWS med oplysning om, hvilke rettigheder og støttemuligheder de har
• samle og formidle viden om PWS i form af pjecer, hjemmeside mm.

Landsforeningen for PTSD-ramte og pårørende er en almennyttig og sygdomsbekæmpende forening hvis formål er at bidrage til:

• At skabe et fællesskab med ramte og pårørende
• At skabe kontakt med myndigheder, der varetager eller behandler PTSD-ramte og / eller pårørende.

Landsforeningen for Sotossyndrom er en forening af børn, unge, forældre og plejeforældre samt andre interessenter til bærere af Sotos syndrom.

Foreningens formål er med alle dertil egnede midler at hjælpe dem, der er i berøring med den arvelige  Huntingtons Sygdom i Danmark.

Foreningens formål er:

• at sikre optimal information og assistance til forældre og andre pårørende til en person med læbe-ganespalte
• at være samlingspunkt for forældre til børn med læbe-ganespalte; være samlingspunkt for børn, unge og voksne med læbe-ganespalte
• at  informere medlemmerne om nye behandlingstiltag
• at udbrede kendskabet til læbe-ganespalte; fremme mulighederne for behandling
• at deltage i den offentlige debat vedrørende læbe-ganespalte og berørte emner.

Foreningen har til formål at virke for oplysning om sygdommen MSA (Multipel System Atrofi), at virke for støtte til forskning i sygdommen, at støtte MSA-patienterne og deres pårørende og at virke for andre forhold og aktiviteter forbundet med sygdommen.

Foreningens primære formål er at udbrede kendskab til RS ved hjælp af pjecer, artikler og kurser, samt ikke mindst at give mulighed for udveksling af erfaringer og oplevelser, forældre imellem.

Foreningens formål er, at:

• Fremme oplysning om forebyggelse og bekæmpelse af kræft med ho­listiske, menne­skevenlige, natur medicin­­­­­ske og andre alternati­ve midler og metoder
• Samarbejde med alle sundhedsorganisationer og offentlige myn­dig­heder
• Arbejde for samfundsbetalt naturmedicin og behandling hermed
• Informere om kostens betydning for sundheden.

LAP er en organisation, hvor nuværende og tidligere psykiatribrugere støtter hinanden, tager fælles initiativer, formulerer en politik og stiller krav vedrørende vore egne interesser. LAP's tilbud er til dig, der sammen med andre ønsker at arbejde for forbedrede forhold for nuværende eller tidligere psykiatribrugere i fællesskab.

LAP er uafhængig af partipolitiske, økonomiske, behandlingsmæssige og religiøse interesser.

I LAP indgår også en række lokale og regionale grundforeninger, som man automatisk bliver medlem af når man melder sig ind i LAP. 

Leverforeningen Danmark arbejder på at varetage interesserne og forbedre forholdene for leversyge, levertransplanterede og deres pårørende. Derudover bidrager landsforeningen med oplysning, både til sygdomsramte, pårørende og de som endnu ikke kender symptomerne på leversygdomme.

Landsforeningen driver informations- og rådgivningsvirksomhed om leversygdommes fysiske, sociale og økonomiske konsekvenser og varetager udadtil medlemmernes interesser i relation hertil.

Vores mål er at repræsenterer sygdomsramtes interesser og vilkår, ligesom vi forsøger at fremme forskning på området.

I LIVSKRAFT arbejder vi for at styrke rehabiliteringen af syge og pårørende børn og unge samt deres familier.

Lungeforeningen er en patientforening og en sygdomsbekæmpende forening, som arbejder for at: 

• Lungesygdomme bliver opdaget og behandlet så tidligt som muligt – også via ny forskning. 
• Alle der er ramt af en lungesygdom og deres pårørende får støtte, viden og en bedre hverdag. 
• Udbrede kendskabet til lungesygdomme - både politisk og i befolkningen.

Make-A-Wish Danmark opfylder ønsker for alvorligt syge børn og unge mellem 3-18 år i en tid hvor et ønske gør en mærkbar forskel. Foreningen blev stiftet i 1999 af Erik Buus under navnet Ønskefonden og har siden 2001 opfyldt ønsker for børn og unge mellem 3 og 18 år med bopæl i Danmark, som lider af en livstruende sygdom. I Danmark har Make-A-Wish Danmark ca. 400 medlemmer – private, virksomheder eller foreninger. Der er til dato opfyldt over 2.000 ønsker i Danmark.

Make-A-Wish er medlem af ISOBRO.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med MCADD og deres pårørende i form af information, støtte og faglig rådgivning om MCADD, så de ser, at man kan få et godt og velfungerende liv.

Menighedsplejen i Danmark skal inspirere til og støtte udvikling af netværksarbejde og omsorg for mennesker i alle aldre. Ikke mindst ældre, syge, ensomme og udsatte børnefamilier sætter vi hjælpeindsatser ind for - i samarbejde med sognene.

En landsdækkende patientforening for alle der lider af migræne og andre hovedpinesygdomme. Vi afholder løbende foredrag, afholder kursus i Hovedpineskolen. Kontakt til politikkerne og pressen i aktuelle sager, bl.a. de lange ventelister på hovedpineklinikkerne, vi er talerør for vores medlemmer. Vi støtter den vigtige forskning

Migræne Danmark er en uafhængig patientforening, som arbejder for migræneramte. Vi arbejder i særdeleshed med oplysning og interessevaretagelse, hvor vi kæmper for, at  migræneramte får en bedre behandling i sundhedssystemet. Det gør vi i dialog med behandlingssystemet, samt det politisk niveau. 

Vi har også selvhjælpsgrupper og rådgivning, ligesom vi har aktive SoMe-profiler.

Min Drømmedag arrangerer eventyr for livstruende syge børn og deres familier. Uforglemmelige minder, der er med til at give dem et tiltrængt afbræk fra en hverdag, hvor der kan være langt mellem smil og glæde.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med en MPS sygdom og deres pårørende i form af information, støtte og faglig rådgivning.

Muskelsvindfonden er en forening skabt af mennesker med muskelsvind for at styrke alle, der har muskelsvind inde på livet. Foreningen arbejder for, at mennesker med muskelsvind og deres familier skal kunne leve et aktivt liv som en del af samfundet, og at samfundet på sin side værdsætter mangfoldigheden.

Mændenes Hjem har ligget på indre Vesterbro nær hovedbanegården i København siden 1910. Mændenes Hjem har mere end 100 års historie med at hjælpe socialt udsatte, stofbrugere og hjemløse - og i dag driver vi 9 tilbud og flere projekter til udsatte mænd og kvinder. 

Vi har en bred vifte af social- og sundhedsfaglige tilbud, og vi tilbyder blandt andet bo- og værested, mad, tøj, sundhedsklinikker, stofindtagelsesrum samt en cafe. 

Organisationen ligger på flere adresser på Vesterbro og vi har ca. 500 unikke brugere af vores tilbud. Det er omkring disse brugere, at vores ansatte og frivillige hver eneste dag yder livsvigtig hjælp, og reducerer skaderne fra livet på gaden. 

NCL Danmark blev stiftet i august 1983 med henblik på at støtte, opmuntre og informere familier og pårørende til sygdomsramte børn. Formålet er at sikre børnene størst mulig livskvalitet, og inspirere familier og andre pårørende til at skabe de bedste rammer for børnene og dem selv.

Nedsatsyn.dk udfører frivilligt arbejde til fordel for personer med nedsat syn og alle med interesse for synsområdet i Danmark. Foreningens arbejde er ikke kommercielt men af almennyttig karakter. Vi ønsker at sætte fokus på det at leve med nedsat syn.

Foreningen er et brugerstyret aktivitetssted for psykiatri-truede, psykiatri-behandlede og psykiatri-overlevende. Fokus er på recovery.

NF er en frivillig forening som arbejder for:

1. At yde støtte til NF patienter og deres pårørende med information om sygdommen samt information om social og arvemæssig rådgivning. 
2. At tilbyde rammer, hvor børn, unge og voksne kan mødes med ligestillede til faglig udvikling, samvær og erfaringsudveksling.
3. At udbrede kendskabet til sygdommen, dens forebyggelse og behandling for derved at skabe bedre forståelse for NF-patienter.
4. At yde støtte til videnskabelig forskning af sygdommen og dens behandling.
5. At samarbejde med foreninger og organisationer i andre lande, som arbejder inden for samme interesseområder som NF Danmark.

Nyreforeningen er en dansk patientforening og interesseorganisation, der varetager interesserne for nyre- og urinvejssyge, pårørende og donorer. Vores arbejde består i at forbedre vilkår og behandlingsmuligheder for nyre- og urinvejssyge, pårørende og donorer. Gennem vores egen forskningsfond støtter vi desuden den danske forskning på nyreområdet.

Foreningens formål er gennem rådgivning at støtte og hjælpe OCD-ramte og deres pårørende, samt oplyse og udarbejde informationsmateriale om OCD til ramte, pårørende og ikke mindst til behandlingssystemerne.

Organdonation - ja tak! er en almennyttig, uafhængig, upolitisk NGO og nonprofit patientforening, som arbejder for at forbedre organdonation i Danmark og vilkårene for de tusindvis af danskere, som lever med alvorlig kronisk sygdom, som følge af organsvigt. 

Organdonation - ja tak! arbejder overordnet for at forbedre forholdene omkring organdonation og transplantation, som behandling ved svigt af livsvigtige organer. Målet er at nedbringe ventetiden, så færre dør, imens de venter på et nyt organ, samt at forbedre tilværelsen for de familier, som er hårdt ramt af organsvigt. 

Osteoporoseforeningen arbejder for at forebygge brud som følge af knogleskørhed, således at flest mulige bevarer trivsel og førlighed livet igennem.

Foreningen Outsideren arbejder for at forbedre livsvilkårene, give stemme til og skabe netværk for mennesker med egne erfaringer med psykiatri, psykisk sygdom og sårbarhed. 

Vi udgiver onlinemagasinet outsideren.dk, bygger bro mellem behandlingssystem og civilsamfund og laver forskellige kreative formidlingsaktiviteter, som man kan blive en del af og bidrage til. 

Patientforening for PAH-patienter og deres pårørende arbejder for:

• At skabe større viden om Pulmonal Arteriel Hypertension (PAH), sygdommens udbredelse og forskning på området
• At støtte patienter og deres pårørende med blandt andet information og rådgivning og faglige arrangementer
• At repræsentere Danmark i internationale organisationer med lignende formål.

Foreningen er til rådighed for mennesker som har fået konstateret PAH og deres pårørende. PAH, pulmonal arteriel hypertension, betyder højt blodtryk i lungernes blodkar og er en sygdom, som påvirker både lungerne og hjertet.

Parasport Danmark vil give alle mennesker med et handicap eller et særligt behov mulighed for at dyrke idræt, bevæge sig, motionere og konkurrere i et berigende og attraktivt, socialt fællesskab.

I Parkinsonforeningen arbejder vi aktivt for at sikre personer med parkinson og deres pårørende bedre livsvilkår. 

I Danmark lever op til 12.000 mennesker med Parkinsons sygdom, og Parkinsonforeningen er den eneste organisation, der samlet varetager parkinsonfamiliernes interesser over for myndigheder, samarbejdspartnere og andre. 

Endelig støtter foreningen forskning i Parkinsons sygdom med et årligt millionbeløb.

Patientforeningen Fertilitet og Tab (stiftet i 1990 under navnet Landsforeningen For Ufrivilligt Barnløse) henvender sig til dig, som skal i fertilitetsbehandling, dig som er i behandling, og dig som har afsluttet fertilitetsbehandling, med eller uden børn. 

Foreningen tilbyder gratis anonym fertilitetsrådgivning til medlemmerne. 

Patientforeningen for Funktionelle Lidelsers målgruppe er personer med Funktionelle Lidelse (FL), personer der tidligere har haft FL og personer som har mistanke om FL, samt deres pårørende. 

FFL skal være et solidt netværk, som kan yde personer med Funktionel Lidelse (FL) og deres pårørende støtte, samt give dem kvalificeret vejledning før og efter deres kontakt med et behandlingscenter. PFFL skal desuden arbejde for at udbrede kendskabet til FL i den brede befolkning, herunder at fremme aftabuisering af diagnosen.

Patientforeningen for Von-Hippel Lindau har til formål, at:

• Yde støtte til personer med Von Hippel-Lindau’s sygdom og til deres pårørende i form af    information om sygdommen samt information om psykologisk, medicinsk og genetisk rådgivning. 
• Udbrede kendskabet til Von Hippel-Lindau’s sygdom til gavn for Von Hippel-Lindau’s sygdoms patienter. 
• Udbrede kendskabet til Von Hippel-Lindau’s sygdom overfor myndighederne og sundhedsvæsenet. 
• Fremme interessen for forskningen inden for Von Hippel-Lindau’s sygdom. 
• Opbygge, knytte og vedligeholde et lægefagligt råd, som kan virke som rådgiver for foreningen. 
• Udvikle og vedligeholde nationale og internationale netværk med søsterorganisationer, paraplyorganisationer, sundhedsvæsener ol. 
• Sikre, at foreningen er uafhængig af kommercielle og politiske interesser.

PKU-foreningen er en forening for mennesker med PKU, for forældre til børn med PKU, og for andre, der ønsker at støtte foreningen. PKU er en stofskiftedefekt som kaldes Phenylketonuri, PKU. Undertiden “Føllings syge”.

PKU-Foreningen formidler kontakt mellem PKU familier og taler også PKU familiernes sag overfor myndigheder og politikere, og fortæller om tilskudsmuligheder, som PKU’ere og familier har krav på. 

Foreningen udgiver et medlemsblad, arrangerer konferencer, foredrag, socialt samvær, oversætter udenlandsk litteratur m.v.. Endelig følger foreningen danske og internationale forskning på området via Klinik for PKU.

Vi er en forening for alle som har porfyri, for pårørende og andre med interesse for porfyri.

Formålet med foreningen er at:

• Indsamle og formidle viden om og støtte forskning i porfyri
• Rådgive og støtte til bærere af porfyrigener og deres pårørende
• Skabe et dansk netværk for mennesker med porfyri blandt andet med det formål at porfyribærere og pårørende får hjælp og gavn af hinandens viden og erfaring 
• Holde kntakt med porfyriforeninger i udlandet.

Prostatakræftforeningens formål er at formidle viden om alle væsentlige aspekter af prostatakræft (kræft i blærehalskirtlen) og dens behandling til såvel patienter og deres pårørende som til mænd generelt.

Prostatakræftforeningen arbejder desuden på at ensarte og forbedre den forebyggende, den kurative (helbredende) og den palliative (lindrende) indsats mod prostatakræft.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med en proteinnedbrydnings defekt og deres pårørende i form af information, støtte og faglig rådgivning.

Psoriasisforeningen er en humanitær forening. Vi arbejder for at udbrede kendskabet til psoriasis og psoriasisgigt samt at støtte og forbedre forholdene for de mere end 200.000 danske psoriasispatienter og deres pårørende.

Fondens formål er at udbrede kendskabet til og styrke forskningen i psykiske lidelser samt at arbejde for bedre vilkår for mennesker med psykiske lidelser.

Pårørende i Danmark er en interesseorganisation for pårørende til langvarigt og kronisk syge eller til handicappede på tværs af diagnoser. Vi arbejder for større synlighed, bedre vilkår og gode støttemuligheder for de mange pårørende, som jævnligt hjælper og støtter deres nærtstående.

Foreningens tilbyder og koordinerer sociale aktiviteter og motion for socialt udsatte borgere i Danmark med henblik på at udvikle deres sociale netværk og den generelle sundhed. Derudover iværksætter vi forskellige sundhedsfremmende, rehabiliterings-og behandlingsprojekter.

Rygmarvsbrokforningen arbejder med at give alle der har en relation til rygmarvsbrok mulighed for at indgå i et fællesskab med ligesindede. Vi arbejder med at skabe gode arrangementer, som alle er forskellige, men alle har til opgave, at skabe rum for fællesskab og erfaringsudveksling, både for familier med rygmarvsbrok tæt inde på livet og for voksne som lever med rygmarvsbrok.

RYK er den ­landsdækkende interesseorga­ni­sation af og for de 2500-3000 danskere, der har en rygmarvsskade (para- og tetra­plegi). Blandt RYKs medlemmer er også pårørende og behandlere.

RYK udgiver medlemsbladet RYK!, håndbøger, pjecer, afholder seminarer og kurser og arbejder bl.a. for at forbedre behandlingstilbuddene for ryg­marvs­skadede. 

Røde Kors arbejder for et samfund og en verden, hvor medmenneskelighed og fællesskaber binder os sammen. Røde Kors vil altid være til stede og handle på de humanitære behov, vi ser. Vi vil være en bevægelse, der gør medmenneskelighed til en folkesag i Danmark. 

Røde Kors i Danmark er en demokratisk medlemsorganisation og en del af den internationale Røde Kors-bevægelse, der er til stede i mere end 190 lande og har mere end 12 millioner frivillige. Røde Kors i Danmark består af godt 40.000 frivillige og 200 lokale afdelinger, der har hver sin bestyrelse.

Foreningen Rådet for Psykisk Sårbare på Arbejdsmarkedet er en frivillig forening, tænketank og NGO, der arbejder for, at psykisk sårbare får bedre mulighed for at opnå eller fastholde et job.

Formålet med Rådet er at udvikle og formidle viden og praktiske erfaringer, involvere og skabe debat, påvirke beslutningstagere samt tage initiativer, der fremmer ligestilling, ligeværdig behandling og rehabilitering af mennesker med psykosociale handicap på arbejdsmarkedet.

Foreningens formål er at udbrede kendskabet til og forståelse for sclerose og sygdommens indvirkninger, for herigennem at forbedre vilkår og muligheder for scleroseramte og deres pårørende i Danmark.