Søg i Foreningsportalen

Amal Hayat Denmark er en non-profit organisation med et almennyttigt formål. Amal Hayat Denmark arbejder med at forebygge radikalisering og ekstremisme ved at give unge et alternativ. 

Amal Hayat Denmark driver et rådgivningscenter, der henvender sig til alle, der ønsker at bryde med den militante jihadisme og forlade voldelige ekstremistiske grupper, og blive en del af det danske samfund. Såvel mænd som kvinder kan henvende sig. Deres familier og pårørende er meget velkomne. Amal Hayat Denmark arbejder ud fra en helhedsorienteret indsats, hvor vi tilbyder den unge eller den unges familie en frivillig kontaktperson. Der tager udgangspunkt i den unges eller familiens særlige situation med henblik på, at der sker en sammenhængende og helhedsorienteret indsats på tværs af kommunen. 

Foreningen Aniridi Danmarks formål er:

• At arbejde for bedre vilkår for mennesker med Aniridi ved at udbrede kendskabet til Aniridi, og skabe forståelse for de særlige behov, personer med Aniridi har, blandt pårørende, lærere og pædagoger, social- og sundhedsfagligt personale samt i erhvervslivet og i offentligheden.
• At støtte personer og pårørende med Aniridi gennem lokale, nationale og internationale netværk, hvor udveksling af erfaringer og nyheder inden for området kan formidles.
• At yde oplysende virksomhed samt rådgivning og vejledning til medlemsfamilierne, pårørende, fagfolk, og andre interesserede.
• At etablere og vedligeholde kontakt til organisationer og foreninger i ind- og udland, der kan fremme arbejdet for udbredelse af viden om Aniridi og dens følgelidelser.
• At samle viden om Aniridi og dens følgelidelser gennem forskning, konferencer, litteratur, pjecer, film, mm.

Foreningens formål er at arbejde til fordel for personer med Apert syndrom.

Center for Voldsforebyggelses formål er at forebygge og reducere volden i Danmark. 

CFV arbejder gennem tre indsatser, der gennem forskning, og erfaringsbaseret viden om vold sætter fokus på voldens sociale omfang, og det er foreningens mål at aftabuisere og stoppe volden før det forgrener sig i individets liv og i samfundet. 

CFV arbejder præventivt og primært voldsforebyggende mod vold gennem folkeoplysning, uddannelse og støtte af voldsudsatte personer, og foreningens målgruppe omfatter alle, der identificerer sig som voldsudsatte eller pårørende til voldsudsatte. Målgruppen omfatter alle, som behøver støtte til at tale om volden og redskaber til at adressere volden.

Foreningens formål er

• at varetage Dercum og Lipødem patienters interesse
• at fremme kendskabet til og formidle viden om Dercum Disease og Lipødem
• at arbejde for at sygdommene skal blive anerkendt på lige fod med andre kroniske sygdomme
• at formidle viden om forskning og videreudvikling af behandlingsmetoder
• at samarbejde med andre lignende organisationer i både ind- og udland.

Vi er medlem af paraplyorganisationen: Sjældne Diagnoser.

Foreningens formål er at arbejde til fordel for personer med tuberøs sclerose.

Foreningens formål er:

• At arbejde for bedre vilkår for mennesker med Tuberøs Sclerose ved at udbrede kendskabet til sygdommen
• At støtte mennesker med Tuberøs Sclerose og deres pårørende
• At drive oplysende virksomhed, rådgivning og vejledning til medlemmerne
• At være talsmand for personer med tuberøs Sclerose ift. myndigheder og andre
• At virke for effektiv diagnosticering af Tuberøs Sclerose
• At etablere kontakt til relevante organisationer og foreninger inden for området i ind- og udland 

Danske Handicaporganisationer (DH) arbejder for, at mennesker med handicap kan leve et liv som alle andre: Deltage, bidrage og være en del af fællesskabet.

DH er fælles talerør for 36 handicaporganisationer og repræsenterer alle typer handicap.

Danske Patienter er paraplyorganisation for patient- og pårørendeforeninger i Danmark. Organisationen taler således patienternes og de pårørendes sag over for beslutningstagere og offentlighed.

Foreningen for ATAKSI / HSP er en lille landsdækkende forening for personer med de sjældne diagnoser Ataksi eller HSP samt deres pårørende og andre interesserede.

Vi tilbyder:

• Adgang til et netværk af personer med samme eller lignende udfordringer.
• Medlemsarrangementer
• Bisidderordning
• Netværksgrupper
• Lukket Facebook-gruppe

Gennem medlemskab af vor forening har du adgang til råd og vejledning på Helpline hos Sjældne Diagnoser.

Desuden følger vi forskning og udvikling indenfor vort felt i hele Europa gennem vore europæiske samarbejder.

Foreningens formål er, at yde gratis og anonym terapi, rådgivning, støtte og samvær til socialt- og psykisk sårbare, uanfægtet alder, etnicitet og diagnose. Vi vil, at alle skal have muligheden for, at leve et så meningsfuldt liv som overhovedet muligt.

Foreningen er landsdækkende, velgørende og almennyttig. 

Foreningens formål er at skabe et mødested for personer med handicap, hvor medlemmerne kan vidensdele og sparre med hinanden, samt forestå andre aktiviteter godkendt af bestyrelsen.

Mærkesager - Iværksættere med Handicap arbejder for: 

• At personer med handicap får mulighed for at få udlevet deres potentiale som iværksættere på det danske arbejdsmarked. 
• At personer med handicap får bedre mulighed for at skabe og bestemme over deres eget arbejdsliv. 
• At personer med handicap får stærke rollemodeller i erhvervslivet. 
• At personer med handicap får en stærkere økonomi 
• At der laves et aktivt, åbent, synligt og formelt netværk for personer med handicap egnet til at komme i kontakt med og møde, selvstændige og Iværksættere med Handicap.  
• At give personer med handicap en stærkere relation til erhvervslivet. 
• At Iværksættere med Handicap kan udvikle deres faglige kompetencer i tilgængelige rammer. 

Klinefelter Foreningen i Danmark arbejder for: 

•  At udbrede kendskabet til Klinefelter Syndrom blandt læger, institutioner og myndigheder. 
• At opnå kontakt med flest mulige familier med Klinefelter Syndrom i Danmark, med henblik på at tilbyde informationer om syndromet, så beslutninger kan træffes på et kvalificeret grundlag. 
• At støtte voksne mænd samt forældre til drenge født med 47xxy Klinefelter Syndrom og deres pårørende gennem information, rådgivning og erfarings udveksling. 
• At virke for støtte og udvikling af forskning i Klinefelter Syndrom ved f.eks. at deltage i forskningsprojekter. 
• At hjælpe økonomisk og yde andre former for støtte til oprettelse af lokalgrupper med voksengruppe, ungdomsgruppe og forældregruppe rundt i Danmark, efterhånden som foreningen vokser i medlemstal og behovet opstår.

Kvinderådet er en paraplyorganisation for over 40 forskellige samfundsorganisationer. Sammen arbejder vi for at fremme kvinders rettigheder og vilkår med det formål at skabe ligestilling, nationalt og internationalt. Kvinderådet er er en fælles platform for udviklingen af et reelt demokrati, hvor ligestilling mellem kønnene og respekt for forskelligheder står i centrum.

Kvinderådets fokuserer blandt andet på at bekæmpe vold, udnyttelse og diskrimination mod kvinder. Kvinderådet er blandt andet sekretariat for Det Nationale Voldsobservatorium - en gruppe bestående af 30 eksperter, hvis formål er at dele viden, styrke den danske indsats på voldsområdet og overvåge, at den danske regering lever op til nationale og internationale forpligtelser, bl.a. Europarådets konvention mod vold mod kvinder og vold i hjemmet; Istanbulkonventionen.

Foreningens formål er at arbejde for tilvejebringelse af de bedst mulige undervisningsmæssige, sociale og medicinske forhold for blinde og svagsynede børn.

Foreningens formål er at varetage medlemmernes interesser i spørgsmål der vedrører førerhunde, fremme kontakten mellem medlemmerne samt samarbejdet til alle der er tilknyttet førerhundesagen i Danmark

Landsorganisationen af Kvindekrisecentre er en interesseorganisation, hvis overordnede formål er at forebygge og bekæmpe vold i nære relationer og understøtte kvindekrisecentrenes indsats i dette arbejde. Vi arbejder for at synliggøre vold og voldens konsekvenser og udvikle kvindekrisecentrenes indsatser ved at:

• Formidle viden, informationer og erfaringer på området til offentligheden, til krisecentrene og sektoren
• Styrke udvikling, samarbejde og videndeling krisecentrene imellem.
• Samle viden fra krisecentrene og udvikle vidensprodukter med afsæt i vores unikke position som repræsentant for landets non-profit krisecentre
• Indgå i dialog med politiske beslutningstagere og offentlige myndigheder om støtten til voldsudsatte, samt om krisecentrenes rammevilkår.

Foreningen hjælper udsatte grønlændere i Danmark i mødet med det danske system og på det sprog og den kultur som de kender.  

Foreningen arbejder desuden for anbragte, grønlandske børn og deres forældre, blandt andet som paragraf 54-støttepersoner og partsrepræsentanter i anbringelsessager af grønlandske børn. 

Mentor Immanuel ønsker at styrke minoritetsbeskyttelse for grønlændere i Danmark.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med en MPS sygdom og deres pårørende i form af information, støtte og faglig rådgivning.

Foreningens formål er at bekæmpe PANDAS/PANS og beslægtede lidelser og at forbedre mennesker med PANDAS/PANŚ's forhold og livskvalitet og at skabe forståelse for deres situation.

Disse formål søges nået ved:

• at støtte og rådgive mennesker med PANDAS/PANS og deres familier.
• at udbedre kendskabet til sygdommen.
• at støtte videnskabelig forskning.

Pompeforeningen i Danmark er stiftet i 2014 og har til formål 

• at yde støtte til personer med Pompes sygdom og deres pårørende
• at virke i de Pompes syges interesse overfor myndigheder og institutioner
• at udbrede kendskabet til sygdommen til gavn for personer med Pompes sygdom
• at tage kontakt med tilsvarende danske og udenlandske foreninger, med henblik på erfaringsudveksling og samarbejde
• at støtte og fremme forskningen i relation til Pompes sygdom.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med en proteinnedbrydnings defekt og deres pårørende i form af information, støtte og faglig rådgivning.

Formålet med foreningen Pårørende Netværket - Misbrugsportalen  er at udbrede kendskabet til afhængighed og misbrug, herunder af narkotiske stoffer, alkoholisme, ludomani, spil, samt anden afhængighedsskabende adfærd og tilstand, samt støtte og hjælpe mennesker, som er berørt.

Foreningen Rådet for Psykisk Sårbare på Arbejdsmarkedet er en frivillig forening, tænketank og NGO, der arbejder for, at psykisk sårbare får bedre mulighed for at opnå eller fastholde et job.

Formålet med Rådet er at udvikle og formidle viden og praktiske erfaringer, involvere og skabe debat, påvirke beslutningstagere samt tage initiativer, der fremmer ligestilling, ligeværdig behandling og rehabilitering af mennesker med psykosociale handicap på arbejdsmarkedet.

Foreningens formål er at træne/uddanne hunde til personer, som har et handicap eller en kronisk lidelse, enten psykisk eller fysisk, med sigte på, at hunden aktivt kan bidrage til at kompensere brugeren, helt eller delvist, for de begrænsninger, det pågældende handicap eller den kroniske lidelse medfører i den pågældendes liv.

Servicehunden er trænet/uddannet med det formål at bidrage til, at brugeren opnår større selvstændighed, uafhængighed og tryghed, således at brugeren på trods af sit handicap eller sin kroniske lidelse gennem støtten fra servicehunden hjælpes til at udfolde sit potentiale og deltage så aktivt som muligt i samfundet.

Fonden Settlementet har til formål at være mødested for Vesterbros beboere og nuværende og tidligere studerende til fremme af social interesse og gensidig forståelse; at være støtte for institutionens nabolag på Vesterbro i kristen, kulturel, pædagogisk og social henseende; at udøve udadvendt virksomhed, som kan fremme en social ansvarsbevidsthed i samfundet.

Foreningens formål er at arbejde for bedre vilkår for mennesker med Smith-Magenis Syndrom ved at udbrede kendskabet til Smith-Magenis Syndrom og skabe forståelse for de særlige behov personer med dette syndrom har, blandt fagfolk, behandlere og i offentligheden.

Foreningen 'Stemmernes Fællesskab' arbejder med folk der, hører, ser, lugter, mærker eller på anden måde sanser ting, som andre ikke gør (samlet kaldt stemmehøring). 

Foreningens formål er at:

• Oplyse om stemmehøring
• Skabe et netværk for stemmehørere, fagprofessionelle og andre interesserede i stemmehøring
• Hjælpe folk, der hører stemmer.

Vores Hotline er åben for henvendelser hver mandag fra kl. 13-16 på telefon nr. 69158644 

Foreningens formål er at øge trivslen blandt mennesker berørt af ufrivillig barnløshed og fertilitetsbehandling, øge fagligheden i fertilitetsrådgivningen generelt og udbrede viden om de psyko-sociale konsekvenser af ufrivillig barnløshed.  

WilsonPatientforeningen støtter patienter og deres pårørende ved at informere og oplyse om sygdommen og via gensidig erfaringsudveksling.