Søg i Foreningsportalen

For Lige Vilkår er en landsdækkende og diagnose-tværgående forening for forældre og andre pårørende til børn, der på grund af handicap eller kronisk sygdom har særlige behov.

Forældre er den vigtigste ressource i forhold til barnets trivsel og udvikling, og vores mål er at sikre forældrenes vilkår, så de kan opretholde et almindeligt og velfungerende arbejdsliv, familieliv og socialt liv.

Vi varetager forældrenes og familiernes interesser overfor beslutningstagere, meningsdannere og fagprofessionelle. Derudover tilbyder vi bisidderordning, professionel rådgivning om fx serviceloven og familieforhold, afholder foredrag og faciliterer netværk mellem forældrene.

Foreningens overordnede formål er at styrke og uddybe kvaliteten i de frivilliges arbejde. Det er endvidere foreningens formål direkte og indirekte at yde støtte til projekter, der er til gavn for patienterne.

Foreningens formål er:

• At udbrede kendskabet til sygdommen det kardiologiske syndrom-x og andre småkarssygdomme uden væsentlige forkalkninger i hjertets kranspulsårer, samt disse sygdommes følger overfor bl.a. myndigheder, læger, andet sundhedsfagligt personale, samt overfor familiemedlemmer.
• At samarbejde med læger og andet sundhedsfagligt personale, der forsker i disse sygdomme for, at få information og ny viden om sygdommene, samt om nye behandlingsmuligheder.

Foreningens medlemmer er patienter med diagnosen: Det Kardiologiske Syndrom-X og Prinzmetal Variant Angina, samt deres pårørende.

Foreningen for ATAKSI / HSP er en lille landsdækkende forening for personer med de sjældne diagnoser Ataksi eller HSP samt deres pårørende og andre interesserede.

Vi tilbyder:

• Adgang til et netværk af personer med samme eller lignende udfordringer.
• Medlemsarrangementer
• Bisidderordning
• Netværksgrupper
• Lukket Facebook-gruppe

Gennem medlemskab af vor forening har du adgang til råd og vejledning på Helpline hos Sjældne Diagnoser.

Desuden følger vi forskning og udvikling indenfor vort felt i hele Europa gennem vore europæiske samarbejder.

Foreningen for børn med angst er en selvstændig forening under SIND.  Formålet med foreningen er at hjælpe børn med angst. 

Foreningen arbejder målrettet på at udbrede viden om angst. Vi ønsker at hjælpe nye som gamle forældre til børn med angst til at få en lettere vej gennem det etablerede system, og at børn og forældre altid kan finde hjælp og støtte, via foreningens websites.

FBHF er en forening for familier med handicappede børn uanset handicappets art, herunder også udiagnosticerede handicap.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med Möbius Syndrom og deres pårørende specielt ved information om syndromet.

Landsforeningens formål er at støtte personer med rygsøjlegigt og Morbus Bechterew.

Formålet opfyldes ved at medvirke til forskning, bekæmpelse og behandling af rygsøjlegigt. Landsforeningen medvirker til at udbrede kendskabet til rygsøjlegigt samt medvirker til kommunikation til medlemmerne. Desuden fremmes samarbejdet med relevante organisationer.

Fri af Misbrug er en frivillig social non-profit forening, der siden 2018 har rådgivet mødre og fædre, som er bekymret for deres eget eller partners misbrug. 

Til dagligt arbejder vi med tidlig opsporing, høj faglig rådgivning og med at bygge bro til relevante tilbud for småbørnsfamilier med rusmiddelproblematikker. 

Fri af Misbrugs mission er at forebygge de konsekvenser det har for børn at vokse op i hjem præget af misbrug. Gennem gratis telefonisk og chat-rådgivning støtter og vejleder vi forældre og pårørende til, hvilke muligheder de har for at forbedre deres livssituation. Derudover bidrager vi til arbejdet med at øge viden og synligheden omkring misbrugsproblematikker.

Foreningen MED's formål er at fremme udsatte og marginaliserede gruppers adgang til demokratisk deltagelse og indflydelse på udvikling af de forhold, der har betydning for dem i hverdagen. Foreningens fokus er særligt på demokratisk indflydelse på det velfærdssamfund, udsatte borgere er afhængige af for at komme godt videre i livet. 

Foreningens formål er 

• At støtte syge, døende og deres pårørende
• At medvirke til at syge og døende får et værdigt liv og hjælp til at dø i en så fredfyldt og medfølende sindstilstand som muligt.
• At uddanne og vejlede frivillige og andre interesserede i dette arbejde.

Medusa er en frivillig forening, der tilbyder voldsfaglig rådgivning uden ventetid til kvinder, der er eller har været udsat for vold samt deres pårørende. 

Foreningens formål er at forebygge og afhjælpe vold i nære relationer. Vi tilbyder anonym rådgivning, mentorforhold og netværksgrupper til kvinder i Holbæk og Odsherred kommune og samarbejder med Holbæk Krisecenter Medusa.

ForældreLandsforeningen arbejder for at samle, støtte og rådgive forældre, hvis børn og unge modtager eller har modtaget særlig støtte efter "Lov om Social Service", herunder anbringelse udenfor hjemmet.

FBU er på én gang en brugerorganisation og en frivillig social forening, som samler, støtter og rådgiver forældre med børn og unge, der har behov for særlig støtte efter servicelovens regler.

FUAM - Foreningen til Udvikling af Alderens Muligheder er mennesker, der arbejder aktivt for at gøre alderdommen til et livsafsnit, som man møder med tro på, at der er muligheder, udfordringer og indhold i tilværelsen.

HIV-Danmark er en patientforening for alle HIV-positive og deres pårørende i Danmark. 

HIV-Danmarks formål er at støtte HIV-positive til at leve bedst muligt med deres sygdom og tage ansvar for eget liv ved at tilvejebringe reelle muligheder for, at den enkelte kan leve i overensstemmelse med egne evner og behov samt at støtte deres pårørende og efterladte.

Vi er en alliance af 22 partnere på tværs af sektorer med et fælles mål om at stoppe hjemløshed blandt unge i Danmark. 

Vi består af kommuner, civilsamfundsorganisationer, boligaktører og fonde. Hjem til Alles bestyrelse har det overordnede ansvar for alliancens udvikling og strategi, og et lille sekretariat med Kira West som direktør, står for driften.

Hospice forum Danmark er en landsorganisation, der målrettet arbejder på at udbrede kendskabet til hospice-tanken og på at forbedre vilkårene i Danmark for uhelbredeligt syge og døende mennesker samt deres pårørende. De frivilliges indsats er et vigtigt element i foreningens arbejde. 

Foreningens formål er at udvikle, etablere og støtte aktiviteter og virksomhed, hvor hjemløse og andre socialt udsatte gennem egen virksomhed har mulighed for at forbedre deres livssituation.

Hypofysenetværket er en patientforening for alle hypofysepatienter, og har til formål at skabe et netværk af mennesker med samme sygdom og at videregive sygdoms relaterede informationer til medlemmerne.

Indre Missions formål er "lede til Jesus og at leve i ham". Det gør Indre Mission på evangelisk-luthersk grund og så vidt muligt i samarbejde med folkekirkens præster.  Formålet fremmes blandt andet gennem tilbud om netværk og undervisning til indvandrere og andre udsatte grupper.

Intact Denmark er en landsdækkende forening, der har til formål at sikre ethvert menneskes grundlæggende ret til at bestemme over egen krop med særligt fokus på omskæring og anden ikke-medicinsk kønskirurgi på børn og voksne, der ikke har givet eller er i stand til at give kompetent informeret samtykke.

Intact Denmark tilbyder socialt samvær, råd, vejledning og omsorg til såvel personer, der har været udsat for indgreb som til forældre eller andre, der måtte fortryde eller være i tvivl om konsekvenserne af, at de har foranlediget eller overvejet at foranledige disse indgreb.

Foreningen oplyser borgere, offentlige myndigheder, sundhedspersonale og andre faggrupper om etiske, fysiske og psykiske aspekter ved indgreb og arbejder for at retssikre genital autonomi og kropslig integritet som ukrænkelige rettigheder.

Foreningen er religiøst og politisk neutral og åben for enhver, der støtter foreningens formål, uanset etnisk, religiøst eller kulturelt ophav. 

Interkulturelt Kvinderåd (IKR) er paraply for 15 medlemforeninger og arbejder for at fremme etniske minoritetskvinders muligheder i samfundet. IKR arbejder desuden for at få direkte indflydelse på den politiske dagsorden, som tilsigter at være til gavn for etniske minoritetskvinders rettigheder i det danske samfund.

IMCC arbejder for at skabe en retfærdig verden, hvor alle har lige adgang til sundhedsydelser og er fysisk, mentalt og socialt velbefindende. IMCC er en frivillig organisation, som laver sundhedsfremmende arbejde i både Danmark og udlandet.

ISOBRO er en sammenslutning af indsamlingsorganisationer godkendt efter ligningslovens § 8 A.

ISOBRO styrker medlemsorganisationerne, fremmer deres fælles interesser under hensyntagen til det enkelte medlems selvstændighed og handlefrihed, og virker for en sund og samfundsansvarlig udvikling af indsamlingssektoren, således at medlemmerne på bedst mulig måde kan løse deres opgaver.

Kontinensforeningens formål er at være et støttende fællesskab for mennesker med inkontinens, samt pårørende og fagpersoner. Endvidere arbejder foreningen på at bryde tabuet omkring inkontinens og udbrede viden om forebyggelse, udredning og behandling af inkontinens hos voksne og børn. 

Kræftens Bekæmpelse er en sygdomsbekæmpende forening. Kræftens Bekæmpelse kæmper for, at mennesker ramt af kræft bliver hørt. Gennem forskning, forebyggelse og patientstøtte kæmper foreningen for, at færrest muligt får kræft, at flest muligt overlever kræft, og at mennesker ramt af kræft og pårørende har de rigtige betingelser for, at livet efter kræft bliver bedst muligt.

Foreningens formål er:

• At yde patientstøtte til kræftramte/pårørende/nysgerrige.
• Oplyse om behandlingsmuligheder både konventionel og komplementær, såvel i ind- som  udlandet og forebyggelse af kræft.

Kvinderådet er en paraplyorganisation for over 40 forskellige samfundsorganisationer. Sammen arbejder vi for at fremme kvinders rettigheder og vilkår med det formål at skabe ligestilling, nationalt og internationalt. Kvinderådet er er en fælles platform for udviklingen af et reelt demokrati, hvor ligestilling mellem kønnene og respekt for forskelligheder står i centrum.

Kvinderådets fokuserer blandt andet på at bekæmpe vold, udnyttelse og diskrimination mod kvinder. Kvinderådet er blandt andet sekretariat for Det Nationale Voldsobservatorium - en gruppe bestående af 30 eksperter, hvis formål er at dele viden, styrke den danske indsats på voldsområdet og overvåge, at den danske regering lever op til nationale og internationale forpligtelser, bl.a. Europarådets konvention mod vold mod kvinder og vold i hjemmet; Istanbulkonventionen.

Landsforeningen af Væresteder styrker værestederne i det, de er bedst til: at hjælpe socialt udsatte mennesker til et vendepunkt gennem aktiviteter, som skaber fællesskab og muligheder for nye roller. 

Foreningen har til formål at skabe mulighed for, at efterladte efter selvmord kan møde andre med lignende erfaringer. 

Vi ved, at det kan løfte og hjælpe at møde nogen, der har oplevet det samme som en selv. Det vigtigste er netværksarbejdet, men vi arbejder også for at komme til orde i offentligheden og hjælpe med at bryde tabuet om selvmord.

Landsforeningen for Marfan Syndrom har som formål at udbrede kendskabet til den sjældne sygdom Marfan Syndrom, såvel i social- og sundhedsvæsen som i befolkningen generelt.

Foreningens formål er, at:

• udbrede kendskabet til PWS og skabe forståelse for de særlige behov personer med dette syndrom har blandt fagfolk, behandlere og i offentligheden
• støtte og udvikle det sociale liv for børn og voksne med PWS ved at arrangere kurser og ferieophold for dem, deres familier og bosteder.
• være et sted, hvor interesserede fagfolk og pårørende til personer med PWS kan modtage relevant oplysning og udveksle erfaringer
• hjælpe forældre til børn og voksne med PWS med oplysning om, hvilke rettigheder og støttemuligheder de har
• samle og formidle viden om PWS i form af pjecer, hjemmeside mm.

Landsforeningen for PTSD-ramte og pårørende er en almennyttig og sygdomsbekæmpende forening hvis formål er at bidrage til:

• At skabe et fællesskab med ramte og pårørende
• At skabe kontakt med myndigheder, der varetager eller behandler PTSD-ramte og / eller pårørende.

Foreningens formål er med alle dertil egnede midler at hjælpe dem, der er i berøring med den arvelige  Huntingtons Sygdom i Danmark.

Foreningens formål er:

• at sikre optimal information og assistance til forældre og andre pårørende til en person med læbe-ganespalte
• at være samlingspunkt for forældre til børn med læbe-ganespalte; være samlingspunkt for børn, unge og voksne med læbe-ganespalte
• at  informere medlemmerne om nye behandlingstiltag
• at udbrede kendskabet til læbe-ganespalte; fremme mulighederne for behandling
• at deltage i den offentlige debat vedrørende læbe-ganespalte og berørte emner.

Foreningen har til formål at virke for oplysning om sygdommen MSA (Multipel System Atrofi), at virke for støtte til forskning i sygdommen, at støtte MSA-patienterne og deres pårørende og at virke for andre forhold og aktiviteter forbundet med sygdommen.

Foreningens primære formål er at udbrede kendskab til RS ved hjælp af pjecer, artikler og kurser, samt ikke mindst at give mulighed for udveksling af erfaringer og oplevelser, forældre imellem.

Landsforeningen Spor er en bruger- og interesseorganisation, der arbejder for bedre vilkår for voksne med senfølger af seksuelle overgreb i barndommen og ungdommen. 

Landsforeningen Spor har til formål: 

• At synliggøre voksnes senfølger efter seksuelle overgreb i barndommen og ungdommen. 
• At skabe rammer for at medlemmerne kan danne netværk. 
• At arbejde for at forbedre forholdene for voksne med senfølger og fremme medlemmernes interesser samfundspolitisk. 

Spor er uafhængig af partipolitiske, økonomiske, behandlingsmæssige og religiøse interesser.

Foreningens formål er, at:

• Fremme oplysning om forebyggelse og bekæmpelse af kræft med ho­listiske, menne­skevenlige, natur medicin­­­­­ske og andre alternati­ve midler og metoder
• Samarbejde med alle sundhedsorganisationer og offentlige myn­dig­heder
• Arbejde for samfundsbetalt naturmedicin og behandling hermed
• Informere om kostens betydning for sundheden.

LAP er en organisation, hvor nuværende og tidligere psykiatribrugere støtter hinanden, tager fælles initiativer, formulerer en politik og stiller krav vedrørende vore egne interesser. LAP's tilbud er til dig, der sammen med andre ønsker at arbejde for forbedrede forhold for nuværende eller tidligere psykiatribrugere i fællesskab.

LAP er uafhængig af partipolitiske, økonomiske, behandlingsmæssige og religiøse interesser.

I LAP indgår også en række lokale og regionale grundforeninger, som man automatisk bliver medlem af når man melder sig ind i LAP. 

Lev - livet med udviklingshandicap (tidl. Landsforeningen LEV) arbejder for en stadig forbedring af livsbetingelserne for mennesker med udviklingshæmning og deres pårørende.

Lev Uden Vold er en national enhed mod vold i nære relationer. Vi vil med hjælp, viden og faglighed løfte indsatsen, når det gælder vold i nære relationer. Vi har direkte hjælp og rådgivning til voldsudsatte, voldsudøvere, pårørende og fagprofessionelle, ligesom vi styrker viden om vold i nære relationer ved kortlægninger, afdækninger af best practice mv. og formidler den viden både til fagprofessionelle, borgere og beslutningstagere. 

Lev Uden Vold er stiftet af fem organisationer: Mødrehjælpen, Dialog Mod Vold, Fundamentet, LOKK og Danner. Disse er repræsenteret i Lev Uden Volds bestyrelse.

Landsorganisationen af Kvindekrisecentre er en interesseorganisation, hvis overordnede formål er at forebygge og bekæmpe vold i nære relationer og understøtte kvindekrisecentrenes indsats i dette arbejde. Vi arbejder for at synliggøre vold og voldens konsekvenser og udvikle kvindekrisecentrenes indsatser ved at:

• Formidle viden, informationer og erfaringer på området til offentligheden, til krisecentrene og sektoren
• Styrke udvikling, samarbejde og videndeling krisecentrene imellem.
• Samle viden fra krisecentrene og udvikle vidensprodukter med afsæt i vores unikke position som repræsentant for landets non-profit krisecentre
• Indgå i dialog med politiske beslutningstagere og offentlige myndigheder om støtten til voldsudsatte, samt om krisecentrenes rammevilkår.

Læs for Livet kæmper for, at også børn og unge med svære livsvilkår vokser op med bøger. Gennem litteraturen styrker vi social mobilitet, giver gode oplevelser og bedre trivsel for de børn og unge, der mest har brug for det. For bøger kan forandre liv.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med MCADD og deres pårørende i form af information, støtte og faglig rådgivning om MCADD, så de ser, at man kan få et godt og velfungerende liv.

Foreningens hovedformål er at udbrede viden om og kendskab til duft- og kemikalieoverfølsomhed (MCS) og deres pårørende.

ME Foreningen er patientforening for sygdommen ME (Myalgisk Encephalomyelitis /Postviralt Træthedssyndrom). ME Foreningen yder støtte til patienter og arbejder for at øge den biomedicinske viden om ME i det danske sundhedssystem, så ME-patienter diagnostiseres og behandles korrekt ifølge den Internationale Konsensusvejledning.

Foreningen arbejder med at indsamle og udbrede viden om mediernes uhensigtsmæssige påvirkninger af børn og unges seksuelle og relationelle udvikling. Politikere, forældre og faglige omsorgspersoner bliver støttet via rådgivning og undervisning til at kunne beskytte og udvikle børn og unge i en alderssvarende seksualitet- frem for bl.a. pornoindustrien på de digitale platforme.

En landsdækkende patientforening for alle der lider af migræne og andre hovedpinesygdomme. Vi afholder løbende foredrag, afholder kursus i Hovedpineskolen. Kontakt til politikkerne og pressen i aktuelle sager, bl.a. de lange ventelister på hovedpineklinikkerne, vi er talerør for vores medlemmer. Vi støtter den vigtige forskning

Migræne Danmark er en uafhængig patientforening, som arbejder for migræneramte. Vi arbejder i særdeleshed med oplysning og interessevaretagelse, hvor vi kæmper for, at  migræneramte får en bedre behandling i sundhedssystemet. Det gør vi i dialog med behandlingssystemet, samt det politisk niveau. 

Vi har også selvhjælpsgrupper og rådgivning, ligesom vi har aktive SoMe-profiler.