Søg i Foreningsportalen

Fondets formål er at forebygge hiv/aids og at styrke forskningen i sygdommen, at arbejde for bedre vilkår for mennesker, der lever med hiv/aids, at informere og rådgive om hiv/aids til befolkningen samt at arbejde for sundheden blandt fondets målgrupper.

Foreningens formål er at:

• optimere livsbetingelserne for mennesker med Alfa-1-antitrypsin-mangel
• skabe et forum for Alfa-1-patienter og deres pårørende til gensidig støtte, erfaringsudveksling og tilegnelse af viden
• opnå offentlighedens forståelse, accept og støtte til imødekommelse af Alfa-1-patienters behov.
• fremme internationalt samarbejde om Alfa-1-antitrypsinmangel

Alfa-1-antitrypsinmangel (ZZ) kan give lungesygdom, sjælnere leversygdom hos voksne og hos enkelte børn også leversygdom fra fødslen.

Autisme Ungdom er Danmarks ungdomsorganisation for unge autister, og unge med tætte relationer til autister, i alderen 13-33 år.

Autisme Ungdom er en selvstændig forening, som arbejder for at udbrede viden om autisme, tale unge autisters sag i den politiske debat  og skabe inkluderende og autismevenlige fællesskaber. 

Det er foreningens formål at skabe bedre vilkår for pårørende og psykisk syge.

Børnecancerfondens formål:

• Øge befolkningens viden om kræft hos børn/unge
• Styrke forskning i diagnostik og behandling af kræft hos børn
• Forbedre vilkårene for de syge børn og deres familier

Fondens vision: Ingen børn skal dø af kræft, og alle børn skal overleve til et liv uden senfølger.

Foreningens mål er med alle hertil egnede midler at bekæmpe cystisk fibrose i Danmark og støtte de mennesker, der er ramt af sygdommen.

Foreningens formål er: 

• At rådgive hortonpatienter, migrænikere og andre hovedpineramte og formidle information om alle hovedpinesygdomme. 
• At varetage fælles interesser for hovedpineramte og deres pårørende ved at yde støtte og tage initiativer på områder, der f.eks. ikke er omfattet af det offentlige sygehusvæsen. 
• At støtte videnskabelig forskning i hovedpinesygdomme, deres årsager, forebyggelse og behandling.

Foreningens formål er af varetage interesserne for mennesker diagnosticerede med acusticusneurinom samt NF2 og meningiom. Foreningen driver informations- og rådgivningsvirksomhed om de nævnte lidelsers fysiske, psykiske, sociale og økonomiske følger og varetager udad til medlemmers interesser i forhold hertil.

Dansk Cøliaki Forening er en patientorganisation for personer med cøliaki eller dermatitis herpetiformis og deres pårørende. 

Foreningens formål er at varetage de særlige interesser hos personer med cøliaki og dermatitis herpetiformis. Foreningen løfter formålet ved at: 

• Arbejde for at udbrede kendskabet til sygdommen og patienternes vilkår. 
• Arbejde på at få øget udvalget af glutenfrie produkter i ind- og udland, herunder at skabe såvel praktiske som økonomiske muligheder for den enkelte og dennes familie for at leve et så normalt liv som muligt. 
• Arbejde for bedre og klarere varedeklarationer, især for fødevarer og medicin. 
• Støtte og indtræde i organisatorisk forbindelse med foreninger, som bl.a. virker til opfyldelsen af DCF’s formål. 
• Samarbejde med læger, diætister og specialister i relation til rådgivning og oplysning og yde støtte inden for foreningens interesseområder. 

Danske Døves Ungdomsforbund (DDU) er et landsdækkende ungdomsforbund for døve mellem 0-30 år. DDU er en organisation, der hver dag kæmper for, at Danmarks cirka 250 døve børn og unge har lige vilkår i det danske samfund.

Danske Handicaporganisationer (DH) arbejder for, at mennesker med handicap kan leve et liv som alle andre: Deltage, bidrage og være en del af fællesskabet.

DH er fælles talerør for 36 handicaporganisationer og repræsenterer alle typer handicap.

DemensKoordinatorer i DanmarK, DKDK, er en landsdækkende interesseforening for medarbejdere, der arbejder koordinerende i forhold til borgere med demenssygdomme og som beskæftiger sig med demensproblematikker. Foreningens formål er at øge kvaliteten i omsorgen for mennesker, der lider af demenssygdomme.

DepressionsForeningen er en interesseorganisation og patientforening for mennesker med depression eller bipolar lidelse og for deres pårørende.

DepressionsForeningen:

• Skaber fællesskaber, så man ikke føler sig alene 
• Formidler viden til at håndtere sygdommene og mindske stigma
• Yder støtte og rådgivning til at komme godt videre i sin recovery.

Foreningen arbejder for at fremme forholdene for medlemmer af foreningen, med Ehlers-Danlos syndrom (EDS), at tage kontakt med tilsvarende udenlandske foreninger, samt indgå i samarbejder med disse. Ydermere arbejder foreningen for en centralt styret behandling af personer med EDS, og rådgiver og informerer foreningens aktive medlemmer og deres familier, samt være behjælpelige med at fremme netværkssamarbejdet mellem disse.

Foreningens arbejder for kronisk smertepatienter, smerteramte og pårørende interesser i overensstemmelse med, hvad der er bedst for samfundet som helhed. Det gør vi ved:

• Arbejde for at synliggørelse og anerkendelse af patienter med smerter – især for det enkelte menneske men også som en samfundsproblematik. 
• Informere om konkrete muligheder for at håndtere symptomer ved fysiske, mentale sociale, praktiske og økonomiske konsekvenser af sygdom, og kroniske smerter. 
• Bidrage til udvikling og formidling af forskning og lovgivning relateret til kroniske diagnoser og lidelser, samt vilkår for mennesker der lever med sygdom og kroniske smerter. 
• Udbrede inddragelsen af konkrete patienterfaringer i udvikling, forskning og produkter, hvor der skabes et samfund, der højner patienters og pårørendes stemme i egen situation, og bidrager til andres. 
• Ved at stimulere hinanden til aktivitet og egen indsats for at opnå større livskvalitet. 

Foreningen for ATAKSI / HSP er en lille landsdækkende forening for personer med de sjældne diagnoser Ataksi eller HSP samt deres pårørende og andre interesserede.

Vi tilbyder:

• Adgang til et netværk af personer med samme eller lignende udfordringer.
• Medlemsarrangementer
• Bisidderordning
• Netværksgrupper
• Lukket Facebook-gruppe

Gennem medlemskab af vor forening har du adgang til råd og vejledning på Helpline hos Sjældne Diagnoser.

Desuden følger vi forskning og udvikling indenfor vort felt i hele Europa gennem vore europæiske samarbejder.

HIV-Danmark er en patientforening for alle HIV-positive og deres pårørende i Danmark. 

HIV-Danmarks formål er at støtte HIV-positive til at leve bedst muligt med deres sygdom og tage ansvar for eget liv ved at tilvejebringe reelle muligheder for, at den enkelte kan leve i overensstemmelse med egne evner og behov samt at støtte deres pårørende og efterladte.

IMCC arbejder for at skabe en retfærdig verden, hvor alle har lige adgang til sundhedsydelser og er fysisk, mentalt og socialt velbefindende. IMCC er en frivillig organisation, som laver sundhedsfremmende arbejde i både Danmark og udlandet.

Kræftens Bekæmpelse er en sygdomsbekæmpende forening. Kræftens Bekæmpelse kæmper for, at mennesker ramt af kræft bliver hørt. Gennem forskning, forebyggelse og patientstøtte kæmper foreningen for, at færrest muligt får kræft, at flest muligt overlever kræft, og at mennesker ramt af kræft og pårørende har de rigtige betingelser for, at livet efter kræft bliver bedst muligt.

Foreningens formål er, at:

• udbrede kendskabet til PWS og skabe forståelse for de særlige behov personer med dette syndrom har blandt fagfolk, behandlere og i offentligheden
• støtte og udvikle det sociale liv for børn og voksne med PWS ved at arrangere kurser og ferieophold for dem, deres familier og bosteder.
• være et sted, hvor interesserede fagfolk og pårørende til personer med PWS kan modtage relevant oplysning og udveksle erfaringer
• hjælpe forældre til børn og voksne med PWS med oplysning om, hvilke rettigheder og støttemuligheder de har
• samle og formidle viden om PWS i form af pjecer, hjemmeside mm.

Foreningens formål er med alle dertil egnede midler at hjælpe dem, der er i berøring med den arvelige  Huntingtons Sygdom i Danmark.

Foreningens formål er, at:

• Fremme oplysning om forebyggelse og bekæmpelse af kræft med ho­listiske, menne­skevenlige, natur medicin­­­­­ske og andre alternati­ve midler og metoder
• Samarbejde med alle sundhedsorganisationer og offentlige myn­dig­heder
• Arbejde for samfundsbetalt naturmedicin og behandling hermed
• Informere om kostens betydning for sundheden.

Migræne Danmark er en uafhængig patientforening, som arbejder for migræneramte. Vi arbejder i særdeleshed med oplysning og interessevaretagelse, hvor vi kæmper for, at  migræneramte får en bedre behandling i sundhedssystemet. Det gør vi i dialog med behandlingssystemet, samt det politisk niveau. 

Vi har også selvhjælpsgrupper og rådgivning, ligesom vi har aktive SoMe-profiler.

Nyreforeningen er en dansk patientforening og interesseorganisation, der varetager interesserne for nyre- og urinvejssyge, pårørende og donorer. Vores arbejde består i at forbedre vilkår og behandlingsmuligheder for nyre- og urinvejssyge, pårørende og donorer. Gennem vores egen forskningsfond støtter vi desuden den danske forskning på nyreområdet.

Foreningen Outsideren arbejder for at forbedre livsvilkårene, give stemme til og skabe netværk for mennesker med egne erfaringer med psykiatri, psykisk sygdom og sårbarhed. 

Vi udgiver onlinemagasinet outsideren.dk, bygger bro mellem behandlingssystem og civilsamfund og laver forskellige kreative formidlingsaktiviteter, som man kan blive en del af og bidrage til. 

Foreningens formål er at bekæmpe PANDAS/PANS og beslægtede lidelser og at forbedre mennesker med PANDAS/PANŚ's forhold og livskvalitet og at skabe forståelse for deres situation.

Disse formål søges nået ved:

• at støtte og rådgive mennesker med PANDAS/PANS og deres familier.
• at udbedre kendskabet til sygdommen.
• at støtte videnskabelig forskning.

Pompeforeningen i Danmark er stiftet i 2014 og har til formål 

• at yde støtte til personer med Pompes sygdom og deres pårørende
• at virke i de Pompes syges interesse overfor myndigheder og institutioner
• at udbrede kendskabet til sygdommen til gavn for personer med Pompes sygdom
• at tage kontakt med tilsvarende danske og udenlandske foreninger, med henblik på erfaringsudveksling og samarbejde
• at støtte og fremme forskningen i relation til Pompes sygdom.

Psoriasisforeningen er en humanitær forening. Vi arbejder for at udbrede kendskabet til psoriasis og psoriasisgigt samt at støtte og forbedre forholdene for de mere end 200.000 danske psoriasispatienter og deres pårørende.

Fondens formål er at udbrede kendskabet til og styrke forskningen i psykiske lidelser samt at arbejde for bedre vilkår for mennesker med psykiske lidelser.

Foreningen Rådet for Psykisk Sårbare på Arbejdsmarkedet er en frivillig forening, tænketank og NGO, der arbejder for, at psykisk sårbare får bedre mulighed for at opnå eller fastholde et job.

Formålet med Rådet er at udvikle og formidle viden og praktiske erfaringer, involvere og skabe debat, påvirke beslutningstagere samt tage initiativer, der fremmer ligestilling, ligeværdig behandling og rehabilitering af mennesker med psykosociale handicap på arbejdsmarkedet.

Sex & Samfund arbejder for en verden, hvor seksuel og reproduktiv sundhed og rettigheder er respekteret som en afgørende del af al menneskelig trivsel og bæredygtig udvikling, og hvor alle frit kan træffe egne informerede valg om seksualitet og reproduktion uden at blive diskrimineret.

Stofskifteforeningen arbejder for at forbedre vilkårene og livskvaliteten for stofskiftepatienter samt for at varetage stofskiftepatienters interesser gennem formidling af viden og rådgivning.

UlykkesPatientForeningen støtter og hjælper mennesker, der har været ude for en alvorlig ulykke eller invaliderende sygdom.

Ungdomskredsen er en landsdækkende specialkreds, der i samarbejde med Dansk Handicap Forbund (DHF) organiserer unge med et handicap.

WilsonPatientforeningen støtter patienter og deres pårørende ved at informere og oplyse om sygdommen og via gensidig erfaringsudveksling.