Søg i Foreningsportalen

Addison Foreningen i Danmark er en landsdækkende patientforening, der henvender sig til alle med primært eller sekundært binyrebarkhormonsvigt. 

Formålet med patientforeningen er at råde og vejlede patienter med Addison’s sygdom eller binyrebarkhormonsvigt i øvrigt. 

Foreningen fungerer som socialt kontaktled mellem patienterne og arbejder for at styrke forskningen omkring sygdommen og udbrede viden om forskningsresultater.

ADHD-foreningen arbejder for at forbedre forholdene for mennesker med ADHD og deres pårørende Vi er en medlemsorganisation med ca. 6.500 medlemmer, men vi arbejder for alle med ADHD.

En uafhængig støtteforening for mennesker som lever med svær overvægt, har levet med svært overvægt eller er pårørende til en person med svær overvægt. 

Vi arbejder for retten til et godt liv og for ordentlige og ligeværdige vilkår for mennesker som lever med svær overvægt i Danmark samt for bedre og nuanceret behandling samt for at reducere stigmatisering.

Adipositasforeningen er en nonprofit organisation.

Adoption & Samfund er en landsforening, hvis formål det er at varetage såvel adopteredes og adoptanters som kommende adopteredes og adoptanters interesser. Foreningens mål er at skabe de bedste betingelser for både adoptivforældre og adopterede, børn som voksne.

Foreningen arbejder for at udbrede kendskabet til og forståelse for adoptionsideen i overensstemmelse med Haagerkonventionen af 29. maj 1993 og under hensyntagen til barnets tarv, således som defineret i FN’s erklæring om barnets rettigheder.

Fondets formål er at forebygge hiv/aids og at styrke forskningen i sygdommen, at arbejde for bedre vilkår for mennesker, der lever med hiv/aids, at informere og rådgive om hiv/aids til befolkningen samt at arbejde for sundheden blandt fondets målgrupper.

Akademiet for Social Innovation er katalysator for ny kollektiv handlekraft. Vi er et fællesskab for ledere på tværs af offentlig, privat og civilsamfund, der sætter sig selv i spidsen for det bæredygtige samfund skabt kollektivt.

Foreningens formål er at:

• optimere livsbetingelserne for mennesker med Alfa-1-antitrypsin-mangel
• skabe et forum for Alfa-1-patienter og deres pårørende til gensidig støtte, erfaringsudveksling og tilegnelse af viden
• opnå offentlighedens forståelse, accept og støtte til imødekommelse af Alfa-1-patienters behov.
• fremme internationalt samarbejde om Alfa-1-antitrypsinmangel

Alfa-1-antitrypsinmangel (ZZ) kan give lungesygdom, sjælnere leversygdom hos voksne og hos enkelte børn også leversygdom fra fødslen.

Amal Hayat Denmark er en non-profit organisation med et almennyttigt formål. Amal Hayat Denmark arbejder med at forebygge radikalisering og ekstremisme ved at give unge et alternativ. 

Amal Hayat Denmark driver et rådgivningscenter, der henvender sig til alle, der ønsker at bryde med den militante jihadisme og forlade voldelige ekstremistiske grupper, og blive en del af det danske samfund. Såvel mænd som kvinder kan henvende sig. Deres familier og pårørende er meget velkomne. Amal Hayat Denmark arbejder ud fra en helhedsorienteret indsats, hvor vi tilbyder den unge eller den unges familie en frivillig kontaktperson. Der tager udgangspunkt i den unges eller familiens særlige situation med henblik på, at der sker en sammenhængende og helhedsorienteret indsats på tværs af kommunen. 

Amnesty er en global menneskerettighedsbevægelse, der kæmper for en mere retfærdighed verden med frihed og værdighed for hvert enkelt menneske. Det har vi gjort, lige siden den britiske advokat Peter Benenson i 1961 grundlagde Amnesty International i indignation over, at mennesker rundt om i verden blev fængslet, fordi de fredeligt benyttede deres frihedsrettigheder såsom ytrings- og forsamlingsfrihed.

Ønsket om en mere retfærdig verden er den røde tråd, som igennem årtier har gjort, at helt almindelige mennesker sammen med Amnesty er blevet en del af kampen for menneskerettighederne verden over.

Foreningens formål er: 

• At informere nyamputerede om de mange muligheder der er for at komme i gang igen
• At lave aktive arrangementer, der styrker de amputeredes brug af proteser og andre hjælpemidler
• At danne netværk, og herigennem drage nytte af andre amputeredes erfaringer og lade egne erfaringer komme andre til gode
• At få kendskab til nyeste proteseudvikling, og udvikling af andre hjælpemidler.
• At arbejde politisk på bedre vilkår for amputerede og pårørende. 

Foreningens formål er at forbedre forholdene for personer med atopisk eksem og deres pårørende. Det gør vi bla. ved at udarbejde informationsmateriale og lave arrangementer med indlæg af relevante sundhedsfaglige, hvor vi også giver patienter og pårørende mulighed for at udveksle erfaringer vedrørende livet og hverdagen med atopisk eksem.

Foreningen hjælper bla. ved:

• At informere om de forskellige behandlingstilbud og den nyeste forskning på området
• At støtte forskningen og udbredelsen af resultaterne heraf.

Autisme Ungdom er Danmarks ungdomsorganisation for unge autister, og unge med tætte relationer til autister, i alderen 13-33 år.

Autisme Ungdom er en selvstændig forening, som arbejder for at udbrede viden om autisme, tale unge autisters sag i den politiske debat  og skabe inkluderende og autismevenlige fællesskaber. 

Det er foreningens formål at skabe bedre vilkår for pårørende og psykisk syge.

Foreningen støtter, rådgiver og afholder temadage for bedsteforældre til anbragte børnebørn.

Brystkræftforeningen er en non-profit landsdækkende organisation, der arbejder for den bedste forebyggelse og behandling af brystkræft og følgevirkninger efter behandling af sygdommen.

Børnecancerfondens formål:

• Øge befolkningens viden om kræft hos børn/unge
• Styrke forskning i diagnostik og behandling af kræft hos børn
• Forbedre vilkårene for de syge børn og deres familier

Fondens vision: Ingen børn skal dø af kræft, og alle børn skal overleve til et liv uden senfølger.

Landsdækkende rådgivning for børn og unge på de digitale platforme cyberhus.dk, netstof.dk og scammed.dk

Målet for CP Danmark er klart og enkelt: Mennesker med cerebral parese skal have de samme muligheder som alle andre for at leve et aktivt, indholdsrigt og selvstændigt liv.

CP Danmark er en handicappolitisk interesseorganisation, der arbejder for at forbedre forholdene og livskvaliteten for mennesker med cerebral parese og deres familier. 

Foreningens formål er:

• at arbejde til fordel for personer med Crouzon Syndrom og deres pårørende
• at udbrede kendskabet til Crouzon Syndrom
• at udøve rådgivende virksomhed overfor morbus Crouzon ramte familier.

Foreningens mål er med alle hertil egnede midler at bekæmpe cystisk fibrose i Danmark og støtte de mennesker, der er ramt af sygdommen.

Foreningens formål er: 

• At rådgive hortonpatienter, migrænikere og andre hovedpineramte og formidle information om alle hovedpinesygdomme. 
• At varetage fælles interesser for hovedpineramte og deres pårørende ved at yde støtte og tage initiativer på områder, der f.eks. ikke er omfattet af det offentlige sygehusvæsen. 
• At støtte videnskabelig forskning i hovedpinesygdomme, deres årsager, forebyggelse og behandling.

Danmarks Veteraner er en landsdækkende forening med 23 lokalforeninger, der samler danske kvinder og mænd i Rigsfællesskabet, som opfylder regeringens kriterier for betegnelsen ”veteran” og som har modtaget enten en officiel medalje eller det officielle veterankort for deltagelse i en international operation.

Foreningens formål er:

• At medvirke til oplysning om de internationale, militære og humanitære opgaver, som borgere i Rigsfællesskabet deltager/har deltaget i og at oplyse om veteranarbejdet indenfor Rigsfællesskabet.
• At anerkende og hædre veteraner - herunder afdøde - på værdig vis.
• At støtte borgere med veteranstatus, som efter hjemkomst fra internationale, militære og humanitære operationer og opgaver har behov herfor, bl.a. gennem Veteranstøtten eller på anden måde for at bedre forholdene for veteranerne.
• At medvirke til at oprette og støtte lokale foreninger for veteraner og lokale veteraninitiativer.

Foreningens formål er af varetage interesserne for mennesker diagnosticerede med acusticusneurinom samt NF2 og meningiom. Foreningen driver informations- og rådgivningsvirksomhed om de nævnte lidelsers fysiske, psykiske, sociale og økonomiske følger og varetager udad til medlemmers interesser i forhold hertil.

Dansk Cøliaki Forening er en patientorganisation for personer med cøliaki eller dermatitis herpetiformis og deres pårørende. 

Foreningens formål er at varetage de særlige interesser hos personer med cøliaki og dermatitis herpetiformis. Foreningen løfter formålet ved at: 

• Arbejde for at udbrede kendskabet til sygdommen og patienternes vilkår. 
• Arbejde på at få øget udvalget af glutenfrie produkter i ind- og udland, herunder at skabe såvel praktiske som økonomiske muligheder for den enkelte og dennes familie for at leve et så normalt liv som muligt. 
• Arbejde for bedre og klarere varedeklarationer, især for fødevarer og medicin. 
• Støtte og indtræde i organisatorisk forbindelse med foreninger, som bl.a. virker til opfyldelsen af DCF’s formål. 
• Samarbejde med læger, diætister og specialister i relation til rådgivning og oplysning og yde støtte inden for foreningens interesseområder. 

Foreningens formål er at udbrede kendskabet til de forskellige former for sygdommen dystoni og hjælpe patienter, der lider af en af disse dystoniformer samt hjælpe pårørende med de problemer, der opstår i forbindelse med sygdommen.

Dansk Flygtningehjælp er en privat, uafhængig forening, som på grundlag af humanitære principper og menneskerettighederne har til formål at sikre flygtninge og internt fordrevne beskyttelse mod forfølgelse og at fremme varige løsninger på flygtningeproblemer. Dansk Flygtningehjælp er en paraplyorganisation med medlemsorganisationer og frivilliggrupper.

Foreningen er for mennesker med osteogenesis imperfecta (OI), som er medfødt knogleskørhed samt pårørende og interesserede. Foreningen dækker Danmark, Grønland og Færøerne.

Foreningens formål er at arbejde til fordel for personer med tuberøs sclerose.

Foreningens formål er:

• At arbejde for bedre vilkår for mennesker med Tuberøs Sclerose ved at udbrede kendskabet til sygdommen
• At støtte mennesker med Tuberøs Sclerose og deres pårørende
• At drive oplysende virksomhed, rådgivning og vejledning til medlemmerne
• At være talsmand for personer med tuberøs Sclerose ift. myndigheder og andre
• At virke for effektiv diagnosticering af Tuberøs Sclerose
• At etablere kontakt til relevante organisationer og foreninger inden for området i ind- og udland 

Foreningens formål er:

• at udbrede kendskabet til Williams syndrom
• at fungere som bindeled mellem foreningens medlemmer og formidle kontakt mellem rådgivende, oplysende og hjælpende foreninger og personer med Williams syndrom, og deres familier.

Foreningens formål er: 

• At udbrede kendskab om og forståelse for MPN-sygdomme
• At hjælpe og støtte mennesker med MPN-sygdomme
• At skabe rammerne for mødet imellem mennesker med samme eller lignende udfordringer for derigennem at give dem den forståelse og støtte, som det omgivende samfund kan have svært ved at yde til mennesker med en usynlig sygdom
• At bistå oprettelse af lokale tilbud i geografisk nærhed af alle medlemmer.

Dansk Narkolepsiforening er en sammenslutning for alle, som lider af narkolepsi og beslægtede  sygdomme. Foreningen arbejder for at:

•  Udbrede kendskabet til narkolepsi og beslægtede sygdomme
• Drive oplysningsarbejde om sygdommenes årsager, udvikling og behandling, om nye medicinske fremskridt og om sociale rettigheder
• Påvirke offentlige instanser til økonomisk og praktisk at støtte forskning i og behandling af   sygdommene
• Patienter, pårørende og andre interessenter kan mødes og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

En landsdækkende støtteforening for præmature børn og deres pårørende.

Dansk Præmatur Forening har til formål:

• At støtte og rådgive forældre til for tidligt fødte børn, voksne der er født for tidligt, pårørende til begge grupper samt fagpersoner, der har med disse grupper at gøre.
• At oplyse bredt om de særlige forhold, der gør sig gældende for tidligt fødte børn og deres familier med henblik på at skabe større forståelse og dermed bedre muligheder for hjælp til de præmature børn og deres familier. 
• At påvirke lovgivningen ved at gå i dialog med politikere på alle niveauer og på tværs af partierne.

Dansk Skoliose Forening er en landsdækkende non-profit patientforening. Foreningens hovedformål er at støtte og rådgive børn, unge og voksne med skoliose og Morbus Scheuermann.

At udbrede kendskab til søvnapnø og at arbejde til fordel for de mennesker, der er ramt af søvnapnø.

Danske Døves Ungdomsforbund (DDU) er et landsdækkende ungdomsforbund for døve mellem 0-30 år. DDU er en organisation, der hver dag kæmper for, at Danmarks cirka 250 døve børn og unge har lige vilkår i det danske samfund.

Danske Handicaporganisationer (DH) arbejder for, at mennesker med handicap kan leve et liv som alle andre: Deltage, bidrage og være en del af fællesskabet.

DH er fælles talerør for 36 handicaporganisationer og repræsenterer alle typer handicap.

DareGender arbejder for en verden, hvor alle mennesker har lige muligheder for at følge deres drømme og udleve deres livspotentiale - uanset deres køn. Vi arbejder for, at køn har en positiv betydning, og samtidig rummer køn også kimen til både personlige og samfundsmæssige problemer.

DemensKoordinatorer i DanmarK, DKDK, er en landsdækkende interesseforening for medarbejdere, der arbejder koordinerende i forhold til borgere med demenssygdomme og som beskæftiger sig med demensproblematikker. Foreningens formål er at øge kvaliteten i omsorgen for mennesker, der lider af demenssygdomme.

DepressionsForeningen er en interesseorganisation og patientforening for mennesker med depression eller bipolar lidelse og for deres pårørende.

DepressionsForeningen:

• Skaber fællesskaber, så man ikke føler sig alene 
• Formidler viden til at håndtere sygdommene og mindske stigma
• Yder støtte og rådgivning til at komme godt videre i sin recovery.

Institutionens formål er at være kon­takt- og samlingssted for grønlæn­dere og andre med interesse for Grønland.  Vi sikrer kulturmødet mellem grønlændere og danskere bl.a. gennem oplysningsvirksom­hed omkring grønlands­ke kulturelle og samfunds­mæssige forhold. Vi  yde også rådgivning og vejledning vedr. sociale, juridiske og uddannelses­mæssige forhold til grønlændere øst for Storebælt.

Kalaallit Illuutaat danner ramme om:

• Foreningsvirksomhed med grønlandsk sigte og kulturelt/socialt samvær
• Grønlandsk informationsvirksomhed, undervisning og fritidsaktiviteter
• Vejledning af uddannelsessøgende med grønlandsk uddannelsesstøtte
• Social rådgivning og vejledning om danske og grønlandske forhold

DFUNK er en ungdomsorganisation, hvor unge samarbejder om at skabe bedre forhold for flygtninge.

Det sker gennem frivillige sociale netværksskabende aktiviteter for og med unge med flygtningebaggrund og gennem oplysnings- og debatskabende aktiviteter med fokus på flygtninges historier, vilkår og muligheder.

DUF er en service- og interesseorganisation for landsdækkende børne- og ungdomsorganisationer. DUF fremmer unges deltagelse i foreningslivet og demokratiet.

Foreningen arbejder for at fremme forholdene for medlemmer af foreningen, med Ehlers-Danlos syndrom (EDS), at tage kontakt med tilsvarende udenlandske foreninger, samt indgå i samarbejder med disse. Ydermere arbejder foreningen for en centralt styret behandling af personer med EDS, og rådgiver og informerer foreningens aktive medlemmer og deres familier, samt være behjælpelige med at fremme netværkssamarbejdet mellem disse.

EHS står for Elektro Hyper Sensitivitet og kaldes ofte el-overfølsomhed. EHS Foreningen arbejder for: At få EHS anerkendt som en funktionsnedsættelse, elektro hyper sensitives rettigheder, at udbrede kendskabet til EHS og til helbredsskader forårsaget af elektromagnetiske felter

Endometriose Fællesskabets formål er at være en støtteorganisation for kvinder med endometriose, støtte forskning, samarbejde med læger og sundhedsvæsen, påvirke offentlige myndigheder til at satse på mere forskning inden for endometriose, informere om sygdommen i medierne og give medlemmer adgang til mere information.

Exitcirklen - Veje ud af psykisk vold er en dansk NGO, der tilbyder terapi- og samtalegrupper for kvinder og mænd, der er eller har været udsat for psykisk vold og/eller andre voldsformer.  Exitcirklen tilbyder også anonyme samtalegrupper for børn og unge mellem 13 og 17 år og specialiserede terapigrupper til ofre for seksualiseret vold og/eller seksualiseret psykisk vold. Formålet er at dele livshistorier, erfaringer og håb for derigennem at genfinde styrken og modet til at bryde med den psykiske vold.

Faglige Seniorer er en selvstændig organisation for fagbevægelsens seniormedlemmer og forbundenes seniorklubber. Tilsammen er vi mere end 260.000 medlemmer fordelt på 600 seniorklubber og foreninger over hele landet.

Foreningens arbejder for kronisk smertepatienter, smerteramte og pårørende interesser i overensstemmelse med, hvad der er bedst for samfundet som helhed. Det gør vi ved:

• Arbejde for at synliggørelse og anerkendelse af patienter med smerter – især for det enkelte menneske men også som en samfundsproblematik. 
• Informere om konkrete muligheder for at håndtere symptomer ved fysiske, mentale sociale, praktiske og økonomiske konsekvenser af sygdom, og kroniske smerter. 
• Bidrage til udvikling og formidling af forskning og lovgivning relateret til kroniske diagnoser og lidelser, samt vilkår for mennesker der lever med sygdom og kroniske smerter. 
• Udbrede inddragelsen af konkrete patienterfaringer i udvikling, forskning og produkter, hvor der skabes et samfund, der højner patienters og pårørendes stemme i egen situation, og bidrager til andres. 
• Ved at stimulere hinanden til aktivitet og egen indsats for at opnå større livskvalitet. 

FamilieNets formål er, at fremme integrationen mellem børn med og uden handicap. 

FamilieNet Danmark er en organisation, der har til formål at bidrage til integration imellem børn og unge med og uden funktionsnedsættelse. 

Målet nås ved at tilbyde aktiviteter fælles for børn og unge med og uden funktionsnedsættelse, der sigter på at udvikle "det hele menneske": fysisk, intellektuelt, socialt og følelsesmæssigt, samt ved at styrke netværk i lokalsamfundet omkring familier med et barn med funktionsnedsættelse. 

For Lige Vilkår er en landsdækkende og diagnose-tværgående forening for forældre og andre pårørende til børn, der på grund af handicap eller kronisk sygdom har særlige behov.

Forældre er den vigtigste ressource i forhold til barnets trivsel og udvikling, og vores mål er at sikre forældrenes vilkår, så de kan opretholde et almindeligt og velfungerende arbejdsliv, familieliv og socialt liv.

Vi varetager forældrenes og familiernes interesser overfor beslutningstagere, meningsdannere og fagprofessionelle. Derudover tilbyder vi bisidderordning, professionel rådgivning om fx serviceloven og familieforhold, afholder foredrag og faciliterer netværk mellem forældrene.