Søg i Foreningsportalen

Målet for CP Danmark er klart og enkelt: Mennesker med cerebral parese skal have de samme muligheder som alle andre for at leve et aktivt, indholdsrigt og selvstændigt liv.

CP Danmark er en handicappolitisk interesseorganisation, der arbejder for at forbedre forholdene og livskvaliteten for mennesker med cerebral parese og deres familier. 

Foreningens formål er at varetage blinde og stærkt svagsynedes interesser for herigennem at sikre ligestilling med andre borgere i samfundet samt mulighed for selvbestemmelse over eget liv og egen tilværelse.

Foreningen blev oprettet i 1981 og samler døvblindfødte og deres familier for at varetage døvblindfødtes interesser.

Foreningens formål er at:

1. Varetage informationsvirksomhed om medfødt døvblindhed og døvblindfødtes situation overfor pårørende, fagpersoner, politikere og offentligheden
2. Støtte rammer og aktiviteter for døvblindfødte inden for undervisningsmæssige, fritids-, kulturelle og sociale områder
3. Afholde arrangementer for pårørende til døvblindfødte for at sikre erfaringsudveksling og støtte til den døvblindfødtes pårørende
4. Etablere og støtte kursusvirksomhed vedr. døvblindfødte
5. Samarbejde med nationale, nordiske og internationale organisationer, institutioner og myndigheder vedr. forhold af interesse for døvblindfødte
6. Repræsentere døvblindfødte over for offentlige myndigheder, i andre organisationer, bestyrelser, råd, nævn, udvalg, arbejdsgrupper etc.

Forbundets formål er at samle mennesker med fysiske handicap og andre interesserede i en landsdækkende organisation og derigennem arbejde for de interesser, mennesker med fysiske handicap har. Det er forbundets hovedopgave at tilstræbe, at enhver - uanset handicap - får mulighed for at fungere og deltage aktivt på lige vilkår som andre borgere.

Danske Døves Landsforbund (DDL) er en interesseorganisation, som hver dag kæmper for tegnsprogstalende døve og hørehæmmedes vilkår i samfundet. En mangfoldig og rummelig organisation, der favner tegnsprogstalende døve og hørehæmmede, pårørende og andre med interesse for døve og hørehæmmedes vilkår.

Danske Handicaporganisationer (DH) arbejder for, at mennesker med handicap kan leve et liv som alle andre: Deltage, bidrage og være en del af fællesskabet.

DH er fælles talerør for 36 handicaporganisationer og repræsenterer alle typer handicap.

Også unge kan få gigt - derfor findes FNUG; ForeningeN af Unge med Gigt. Vi ønsker, at alle unge med gigt kan leve et godt liv. Vi arbejder hen imod visionen ved at: - skabe fællesskab og venskab for livet, og derved sikre at ingen står alene - udbrede kendskab til gigt og dermed nedbryde fordomme - samt sikre at alle unge høres og opnår samme muligheder som andre unge.

Hjernerystelsesforeningen er en landsdækkende patientforening, der arbejder på at gøre en positiv forskel for de mange danskere, der oplever akutte eller længerevarende følger af hjernerystelse - også kaldet Post Commotionelt Syndrom (PCS).

Hjerneskadeforeningen arbejder for at forebygge – og bekæmpe følgerne af – erhvervede (dvs. ikke medfødte) hjerneskader og yder støtte til skadede og deres pårørende.

Høreforeningen er en handicaporganisation, der varetager over 800.000 danskeres interesser på høreområdet. Høreforeningen arbejder for at forbedre livsvilkårene for mennesker med nedsat hørelse, tinnitus og menière samt for døvblevne og CI-opererede.

Kristelig Handicapforening er en evangelisk luthersk forening. KH har tre formål:

• at fremme forkyndelsen af det kristne budskab blandt handicappede og deres pårørende
• at fremme oprettelse af kristne bofællesskaber for mennesker med et udviklingshandicap og varetage disses interesser
• at varetage de handicappedes sag generelt til bedste for dem  og deres familier.

Landsforeningen Fleksjob er en non profit frivillig organisation, der arbejder for at sikre så gode vilkår som muligt for personer på "kanten" af arbejdsmarkedet, herunder personer i fleksjob, sygemeldte, personer under afklaring, personer i "job med løntilskud til førtidspensionister" m.fl. 

Landsforeningen Fleksjob tilbyder bisiddere  til vore medlemmer. Landsforeningen Fleksjob uddanner selv vore bisiddere. Bisidderordningen er gratis for vore medlemmer.  Vi opretter lokale netværksgrupper, afholder café-møder og  kurser for ledige fleksjobvisiterede. Vi samarbejder desuden med patientorganisationer, interesseorganisationer m.fl.  Vi har telefonrådgivning mandag, tirsdag og torsdag fra kl. 10.00 - 14.00. 

Foreningens formål er at arbejde for tilvejebringelse af de bedst mulige undervisningsmæssige, sociale og medicinske forhold for blinde og svagsynede børn.

ME Foreningen er patientforening for sygdommen ME (Myalgisk Encephalomyelitis /Postviralt Træthedssyndrom). ME Foreningen yder støtte til patienter og arbejder for at øge den biomedicinske viden om ME i det danske sundhedssystem, så ME-patienter diagnostiseres og behandles korrekt ifølge den Internationale Konsensusvejledning.

Muskelsvindfonden er en forening skabt af mennesker med muskelsvind for at styrke alle, der har muskelsvind inde på livet. Foreningen arbejder for, at mennesker med muskelsvind og deres familier skal kunne leve et aktivt liv som en del af samfundet, og at samfundet på sin side værdsætter mangfoldigheden.

Foreningens formål er at varetage interesser for mennesker med ordblindhed over for myndigheder og offentligheden. Foreningen arbejder for en generel anerkendelse af ordblindhed og for at udbrede kendskabet til vilkår og muligheder for mennesker med ordblindhed.

I Parkinsonforeningen arbejder vi aktivt for at sikre personer med parkinson og deres pårørende bedre livsvilkår. 

I Danmark lever op til 12.000 mennesker med Parkinsons sygdom, og Parkinsonforeningen er den eneste organisation, der samlet varetager parkinsonfamiliernes interesser over for myndigheder, samarbejdspartnere og andre. 

Endelig støtter foreningen forskning i Parkinsons sygdom med et årligt millionbeløb.

Pårørende i Danmark er en interesseorganisation for pårørende til langvarigt og kronisk syge eller til handicappede på tværs af diagnoser. Vi arbejder for større synlighed, bedre vilkår og gode støttemuligheder for de mange pårørende, som jævnligt hjælper og støtter deres nærtstående.

SUMH er en paraplyorganisation for unge med handicap. Vi repræsenterer 14 medlemsorganisationer og derigennem over 4000 unge med handicap, og taler samtidig unge med handicaps sag bredt set - uanset medlemskab.

SUMH er først og fremmest en ungdomsorganisation og det er med dette fokus at vi gennemfører projekter, kampagner og initiativer. Fokus er på at muliggøre, at unge med handicap kan få det ungdomsliv, som de ønsker.

Scleroseforeningen er en privat sygdomsbekæmpende forening, der som sit hovedformål er at udrydde sclerose. Indtil det sker, arbejder foreningen for at støtte danskere med sygdommen sclerose og lette vilkårene for de mange danske familier, der har sygdommen inde på livet. Det gør Scleroseforeningen ved at yde konkret støtte til mennesker med sclerose i form af f.eks social- og psykologrådgivning, ved at støtte dansk scleroseforskning økonomisk og ved at informere om sclerose.

Sjældne Diagnoser er en paraplyorganisation for mere end 50 små foreninger for borgere berørt af sjældne sygdomme og handicap.

Formålet med Sjældne Diagnosers arbejde er at varetage interesserne og forbedre vilkårene for de sjældne sygdoms- og handicapgrupper.

Vi tilbyder også et netværk for mennesker med diagnoser så sjældne, at der ikke findes en forening.

Alle, der er berørt af sjældne sygdomme, er velkomne til at kontakte vores Helpline.

Foreningens formål er 

• at udbrede kendskab til stammen og stammeres vilkår
• at udøve oplysende og rådgivende virksomhed med hensyn til stammens årsag, forebyggelse og behandling 
• at støtte forskning med hensyn til stammebehandling.

ULF er udviklingshæmmedes egen organisation. ULF drives af mennesker med udviklingshæmning og andre med særlige behov på bestyrelses- og ledelsesposter. ULF arbejder politisk for udviklingshæmmedes selv- og medbestemmelse og for at skabe aktiviteter og fællesskaber for og af mennesker med et udviklingshandicap.