Søg i Foreningsportalen

Foreningens formål er at yde støtte til personer med 22q11 DS og deres familier.

22q11DS – deletions syndrom – er én af de hyppigst forekommende kromosomafvigelser. 
Nogle symptomer er:

• Sproglige vanskeligheder og/eller sproglig forsinkelse
• Ganefunktionsproblemer medførende problemer med talen
• Immunforsvarsdefekter/problemer
• Medfødte hjertefejl
• Indlæringsvanskeligheder
• Adfærds- og opmærksomhedsforstyrrelser eks. ADHD og autisme
• Større hyppighed af psykiske lidelser såsom angst, skizofreni og psykoser.

Blå Kors er en kristen social hjælpeorganisation,  der hjælper udsatte børn, unge og voksne. 

Vi hjælper mennesker, som er hjemløse, ensomme, psykisk sårbare, fattige, misbrugere og deres pårørende. Vi hjælper børn og unge, der vokser op i hjem med alkohol- og stofmisbrug. Vi hjælper unge og voksne ud af misbrug og hjemløshed. Vi hjælper familier. Og vi hjælper pårørende til mennesker med misbrug. Vi tror på nye muligheder, og at alle skal have et håb. 

Børnehjælpsdagens formål er at arbejde i børnesagens tjeneste, herunder bl.a. ved at være med til at højne livskvaliteten for plejebørn i private hjem og børn på døgninstitutioner og opholdssteder.

Børnelejren på Langeland er en forening, der udelukkende har til formål at sende dårligt stillede børn og unge sammen med deres pædagoger på et finansieret ophold i landlige omgivelser på det naturskønne Sydlangeland.

Foreningens formål er at arbejde til fordel for personer med blødersygdom.

Foreningen blev oprettet i 1981 og samler døvblindfødte og deres familier for at varetage døvblindfødtes interesser.

Foreningens formål er at:

1. Varetage informationsvirksomhed om medfødt døvblindhed og døvblindfødtes situation overfor pårørende, fagpersoner, politikere og offentligheden
2. Støtte rammer og aktiviteter for døvblindfødte inden for undervisningsmæssige, fritids-, kulturelle og sociale områder
3. Afholde arrangementer for pårørende til døvblindfødte for at sikre erfaringsudveksling og støtte til den døvblindfødtes pårørende
4. Etablere og støtte kursusvirksomhed vedr. døvblindfødte
5. Samarbejde med nationale, nordiske og internationale organisationer, institutioner og myndigheder vedr. forhold af interesse for døvblindfødte
6. Repræsentere døvblindfødte over for offentlige myndigheder, i andre organisationer, bestyrelser, råd, nævn, udvalg, arbejdsgrupper etc.

Dansk Tourette Forening er en landsforening for bærere af Gilles de la Tourette's syndrom (TS) og deres pårørende. Foreningen er startet i 1984 og har som formål at hjælpe medlemmerne - udbrede kendskab til TS og formidle erfaringer og resultater af forskning m.m.

FamilieNets formål er, at fremme integrationen mellem børn med og uden handicap.

Hver femte forælder i Danmark er ene med ansvaret for familien, og det ved vi kan være svært. Ansvaret kan være forbundet med store udfordringer, som går ud over det gode børneliv.

Enestående Forældre støtter derfor eneforældre med økonomisk hjælp, viden og fællesskaber.

Foreningen har til formål at forbedre levevilkårene for transkønnede børn i Danmark. Det sker gennem oplysning (udarbejdelse af hjemmeside, pjecer mv.) og politisk arbejde, i tæt koordination med LGBT og andre relevante aktører i Danmark. Foreningen fungerer også som et støtteforum og medvirker til vidensdeling medlemmerne i mellem.

Handicappede børns ferier arbejder for at styrke inklusion og livskvalitet for handicappede børn og unge op til 21 år og deres familier. Dette formål realiseres gennem Handicappede børns feriers to hovedaktiviteter, der er at yde økonomisk støtte og udlejning af ferieboliger mod en symbolsk leje.

Siden 1946 har husmoderferie arrangeret ferieophold for forældre med børn, der har begrænset økonomi eller muligheder. Hvert år organiserer vi ferieophold for ca. 300 børn og voksne i velfungerende rammer med pædagogisk støtte. Tilbuddet er primært målrettet enlige forsørgere fra hele landet med indkomst på kontanthjælps niveau.

Landsforeningen af Væresteder styrker værestederne i det, de er bedst til: at hjælpe socialt udsatte mennesker til et vendepunkt gennem aktiviteter, som skaber fællesskab og muligheder for nye roller. 

Foreningens formål at at skabe de bedst mulige vilkår for mennesker med Downs syndrom.

Landsforeningen for Marfan Syndrom har som formål at udbrede kendskabet til den sjældne sygdom Marfan Syndrom, såvel i social- og sundhedsvæsen som i befolkningen generelt.

Foreningens formål er, at:

• udbrede kendskabet til PWS og skabe forståelse for de særlige behov personer med dette syndrom har blandt fagfolk, behandlere og i offentligheden
• støtte og udvikle det sociale liv for børn og voksne med PWS ved at arrangere kurser og ferieophold for dem, deres familier og bosteder.
• være et sted, hvor interesserede fagfolk og pårørende til personer med PWS kan modtage relevant oplysning og udveksle erfaringer
• hjælpe forældre til børn og voksne med PWS med oplysning om, hvilke rettigheder og støttemuligheder de har
• samle og formidle viden om PWS i form af pjecer, hjemmeside mm.

I LIVSKRAFT arbejder vi for at styrke rehabiliteringen af syge og pårørende børn og unge samt deres familier.

Løkkefonden virker til gavn for drenge på kanten ved at støtte eller gennemføre projekter og initiativer, der bryder vanetænkning og afprøver nye metoder, og motiverer drenge til at tage ansvar for at få en uddannelse, et job og gøre dem i stand til at blive aktive samfundsborgere.​​ ​Fonden arbejder gennem egne aktiviteter og ved at yde støtte, herunder økonomisk støtte, til aktiviteter, som fremmer fondens formål, eller på andre måder efter bestyrelsens beslutning. LøkkeFondens egne projekter som fx DrengeAkademiet henvender sig til drenge i alderen 13-25 år, som har et fagligt efterslæb eller er i risikozonen for ikke at få en uddannelse eller et arbejde.

Menighedsplejen i Danmark skal inspirere til og støtte udvikling af netværksarbejde og omsorg for mennesker i alle aldre. Ikke mindst ældre, syge, ensomme og udsatte børnefamilier sætter vi hjælpeindsatser ind for - i samarbejde med sognene.

Muskelsvindfonden er en forening skabt af mennesker med muskelsvind for at styrke alle, der har muskelsvind inde på livet. Foreningen arbejder for, at mennesker med muskelsvind og deres familier skal kunne leve et aktivt liv som en del af samfundet, og at samfundet på sin side værdsætter mangfoldigheden.

NF er en frivillig forening som arbejder for:

1. At yde støtte til NF patienter og deres pårørende med information om sygdommen samt information om social og arvemæssig rådgivning. 
2. At tilbyde rammer, hvor børn, unge og voksne kan mødes med ligestillede til faglig udvikling, samvær og erfaringsudveksling.
3. At udbrede kendskabet til sygdommen, dens forebyggelse og behandling for derved at skabe bedre forståelse for NF-patienter.
4. At yde støtte til videnskabelig forskning af sygdommen og dens behandling.
5. At samarbejde med foreninger og organisationer i andre lande, som arbejder inden for samme interesseområder som NF Danmark.

Pindstrup Fonden blev stiftet i 1971 under protektion af H.K.H Prinsesse Benedikte med det formål at fremme fælleskabet mellem børn og voksne med og uden handicap. 

Pindstrup Fonden ejer bl.a. Pindstrup Centret, et handicapvenligt multicenter med adgang til grønne områder beliggende i byen Pindstrup på Djursland. Pindstrup Fonden udmønter sit formål ved at arrangere ferielejre for børn i skolernes vinter-, sommer- og efterårsferie.

Landsorganisationen Red Barnet formål er at hjælpe, direkte og indirekte, de dårligst stillede børn både nationalt og internationalt.

RYK er den ­landsdækkende interesseorga­ni­sation af og for de 2500-3000 danskere, der har en rygmarvsskade (para- og tetra­plegi). Blandt RYKs medlemmer er også pårørende og behandlere.

RYK udgiver medlemsbladet RYK!, håndbøger, pjecer, afholder seminarer og kurser og arbejder bl.a. for at forbedre behandlingstilbuddene for ryg­marvs­skadede. 

Røde Kors arbejder for et samfund og en verden, hvor medmenneskelighed og fællesskaber binder os sammen. Røde Kors vil altid være til stede og handle på de humanitære behov, vi ser. Vi vil være en bevægelse, der gør medmenneskelighed til en folkesag i Danmark. 

Røde Kors i Danmark er en demokratisk medlemsorganisation og en del af den internationale Røde Kors-bevægelse, der er til stede i mere end 190 lande og har mere end 12 millioner frivillige. Røde Kors i Danmark består af godt 40.000 frivillige og 200 lokale afdelinger, der har hver sin bestyrelse.

Foreningens formål er at arbejde for bedre vilkår for mennesker med Smith-Magenis Syndrom ved at udbrede kendskabet til Smith-Magenis Syndrom og skabe forståelse for de særlige behov personer med dette syndrom har, blandt fagfolk, behandlere og i offentligheden.

ULF er udviklingshæmmedes egen organisation. ULF drives af mennesker med udviklingshæmning og andre med særlige behov på bestyrelses- og ledelsesposter. ULF arbejder politisk for udviklingshæmmedes selv- og medbestemmelse og for at skabe aktiviteter og fællesskaber for og af mennesker med et udviklingshandicap. 

Ungdommens Røde Kors er Danmarks største humanitære ungdomsorganisation. Vi hjælper børn og unge med problemer som ensomhed, misbrug, fattigdom og vold. Fra lektiehjælp og ferielejr til chat og væresteder. Mere end 3.000 frivillige udgør kernen i Ungdommens Røde Kors.

Ungdommens Røde Kors  er en selvstændig organisation under Røde Kors i Danmark og den internationale Røde Kors bevægelse.