Søg i Foreningsportalen

Alzheimerforeningen er en medlemsorganisation, der har til formål at sikre bedre vilkår for mennesker med demens og deres pårørende. Vi rådgiver, informerer og støtter forskning i demenssygdomme.

Foreningens formål er: 

• At informere nyamputerede om de mange muligheder der er for at komme i gang igen
• At lave aktive arrangementer, der styrker de amputeredes brug af proteser og andre hjælpemidler
• At danne netværk, og herigennem drage nytte af andre amputeredes erfaringer og lade egne erfaringer komme andre til gode
• At få kendskab til nyeste proteseudvikling, og udvikling af andre hjælpemidler.
• At arbejde politisk på bedre vilkår for amputerede og pårørende. 

Brugernes FørerhundeOrdning er en non-profit-forening, der træner og udplacerer førerhunde. Foreningen er etableret i 2010 af førerhundebrugere, der ønskede medbestemmelse i deres kommende førerhundes træning, så denne kan optimeres til at møde brugernes individuelle behov.

Målet for CP Danmark er klart og enkelt: Mennesker med cerebral parese skal have de samme muligheder som alle andre for at leve et aktivt, indholdsrigt og selvstændigt liv.

CP Danmark er en handicappolitisk interesseorganisation, der arbejder for at forbedre forholdene og livskvaliteten for mennesker med cerebral parese og deres familier. 

Foreningens formål er:

• at arbejde til fordel for personer med Crouzon Syndrom og deres pårørende
• at udbrede kendskabet til Crouzon Syndrom
• at udøve rådgivende virksomhed overfor morbus Crouzon ramte familier.

Foreningens formål er at varetage blinde og stærkt svagsynedes interesser for herigennem at sikre ligestilling med andre borgere i samfundet samt mulighed for selvbestemmelse over eget liv og egen tilværelse.

Dansk Cøliaki Forening er en patientorganisation for personer med cøliaki eller dermatitis herpetiformis og deres pårørende. 

Foreningens formål er at varetage de særlige interesser hos personer med cøliaki og dermatitis herpetiformis. Foreningen løfter formålet ved at: 

• Arbejde for at udbrede kendskabet til sygdommen og patienternes vilkår. 
• Arbejde på at få øget udvalget af glutenfrie produkter i ind- og udland, herunder at skabe såvel praktiske som økonomiske muligheder for den enkelte og dennes familie for at leve et så normalt liv som muligt. 
• Arbejde for bedre og klarere varedeklarationer, især for fødevarer og medicin. 
• Støtte og indtræde i organisatorisk forbindelse med foreninger, som bl.a. virker til opfyldelsen af DCF’s formål. 
• Samarbejde med læger, diætister og specialister i relation til rådgivning og oplysning og yde støtte inden for foreningens interesseområder. 

Foreningen blev oprettet i 1981 og samler døvblindfødte og deres familier for at varetage døvblindfødtes interesser.

Foreningens formål er at:

1. Varetage informationsvirksomhed om medfødt døvblindhed og døvblindfødtes situation overfor pårørende, fagpersoner, politikere og offentligheden
2. Støtte rammer og aktiviteter for døvblindfødte inden for undervisningsmæssige, fritids-, kulturelle og sociale områder
3. Afholde arrangementer for pårørende til døvblindfødte for at sikre erfaringsudveksling og støtte til den døvblindfødtes pårørende
4. Etablere og støtte kursusvirksomhed vedr. døvblindfødte
5. Samarbejde med nationale, nordiske og internationale organisationer, institutioner og myndigheder vedr. forhold af interesse for døvblindfødte
6. Repræsentere døvblindfødte over for offentlige myndigheder, i andre organisationer, bestyrelser, råd, nævn, udvalg, arbejdsgrupper etc.

Dansk Døve-Idrætsforbund (DDI) er et selvstændigt forbund under Danmarks Idræts-Forbund (DIF) med Dansk Handicap Idræts-Forbund (DHIF) som specialforbund. Døveidrætten er organiseret som et selvstændigt forbund, da den er væsentlig forskellig fra såvel hørendes idræt som handicapidrætten pga. sproget, dansk tegnsprog.

Foreningen er for mennesker med osteogenesis imperfecta (OI), som er medfødt knogleskørhed samt pårørende og interesserede. Foreningen dækker Danmark, Grønland og Færøerne.

Vores primære opgave er at formidle kendskabet til glaukom (Frøn Stær). Det gør vi gennem diverse netværksmøder, som vi holder forskellige steder rundt om i Danmark.

Forbundets formål er at samle mennesker med fysiske handicap og andre interesserede i en landsdækkende organisation og derigennem arbejde for de interesser, mennesker med fysiske handicap har. Det er forbundets hovedopgave at tilstræbe, at enhver - uanset handicap - får mulighed for at fungere og deltage aktivt på lige vilkår som andre borgere.

Danske Døves Landsforbund (DDL) er en interesseorganisation, som hver dag kæmper for tegnsprogstalende døve og hørehæmmedes vilkår i samfundet. En mangfoldig og rummelig organisation, der favner tegnsprogstalende døve og hørehæmmede, pårørende og andre med interesse for døve og hørehæmmedes vilkår.

Danske Døves Ungdomsforbund (DDU) er et landsdækkende ungdomsforbund for døve mellem 0-30 år. DDU er en organisation, der hver dag kæmper for, at Danmarks cirka 250 døve børn og unge har lige vilkår i det danske samfund.

Danske Handicaporganisationer (DH) arbejder for, at mennesker med handicap kan leve et liv som alle andre: Deltage, bidrage og være en del af fællesskabet.

DH er fælles talerør for 36 handicaporganisationer og repræsenterer alle typer handicap.

Decibel er en forening for familier med børn og unge med høretab. Decibels primære formål er at sikre de bedste vilkår for børn og unge med høretab i Danmark, så de får mulighed for at udvikle deres fulde potentiale og opnå samme muligheder som deres normalthørende jævnaldrende under hensyntagen til det enkelte barns forudsætninger. 

Omdrejningspunktet for foreningens arbejde er at skabe grundlag for, at nybagte forældre, dværge og pårørende kan mestre at leve med dværgvækst. 

Foreningen:

• Støtter og vejleder personer med dværgvækst og deres familier
• Samler oplysninger og viden om dværgvækst fra hele verden og arbejder for at udbrede kendskabet til væksthæmning
• Samarbejder med fagpersoner (læger, socialrådgivere, fysioterapeueter, ergoterapeuter, psykologer)
• Arrangerer årskursus, sommerlejr, temakurser, skovture
• Deltager i internationale seminarer og sportsarrangementer
• Samarbejder med andre sjældne sygdoms- og handicapgrupper

Foreningen er en landsdækkende interessepolitisk brugerorgansation for døvblinde i alle aldre. Vi tilbyder sociale aktiviteter, rådgivning og information. Aktiviteterne skal imødegå den isolation og ensomhed, som døvblindhed ofte medfører

Også unge kan få gigt - derfor findes FNUG; ForeningeN af Unge med Gigt. Vi ønsker, at alle unge med gigt kan leve et godt liv. Vi arbejder hen imod visionen ved at: - skabe fællesskab og venskab for livet, og derved sikre at ingen står alene - udbrede kendskab til gigt og dermed nedbryde fordomme - samt sikre at alle unge høres og opnår samme muligheder som andre unge.

For Lige Vilkår er en landsdækkende og diagnose-tværgående forening for forældre og andre pårørende til børn, der på grund af handicap eller kronisk sygdom har særlige behov.

Forældre er den vigtigste ressource i forhold til barnets trivsel og udvikling, og vores mål er at sikre forældrenes vilkår, så de kan opretholde et almindeligt og velfungerende arbejdsliv, familieliv og socialt liv.

Vi varetager forældrenes og familiernes interesser overfor beslutningstagere, meningsdannere og fagprofessionelle. Derudover tilbyder vi bisidderordning, professionel rådgivning om fx serviceloven og familieforhold, afholder foredrag og faciliterer netværk mellem forældrene.

FBHF er en forening for familier med handicappede børn uanset handicappets art, herunder også udiagnosticerede handicap.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med Möbius Syndrom og deres pårørende specielt ved information om syndromet.

Handicappede børns ferier arbejder for at styrke inklusion og livskvalitet for handicappede børn og unge op til 21 år og deres familier. Dette formål realiseres gennem Handicappede børns feriers to hovedaktiviteter, der er at yde økonomisk støtte og udlejning af ferieboliger mod en symbolsk leje.

Foreningens primære formål er at udbrede kendskabet til muligheden for at optræne hjerneskadede børn efter de forskellige metoder, der er til rådighed, med hjemmet som base og drivkraft for træningen.

Hjernerystelsesforeningen er en landsdækkende patientforening, der arbejder på at gøre en positiv forskel for de mange danskere, der oplever akutte eller længerevarende følger af hjernerystelse - også kaldet Post Commotionelt Syndrom (PCS).

Hjernesagen arbejder for: 

• at forebygge, at mennesker bliver ramt af blødning eller blodprop i hjernen
• at sikre, at mennesker der rammes af blodprop eller blødning i hjernen, får den bedst mulige behandling, genoptræning og rehabilitering
• at sikre bedst mulig støtte til de ramte og pårørende.

Hjerneskadeforeningen arbejder for at forebygge – og bekæmpe følgerne af – erhvervede (dvs. ikke medfødte) hjerneskader og yder støtte til skadede og deres pårørende.

Høreforeningen er en handicaporganisation, der varetager over 800.000 danskeres interesser på høreområdet. Høreforeningen arbejder for at forbedre livsvilkårene for mennesker med nedsat hørelse, tinnitus og menière samt for døvblevne og CI-opererede.

Foreningens formål er at skabe et mødested for personer med handicap, hvor medlemmerne kan vidensdele og sparre med hinanden, samt forestå andre aktiviteter godkendt af bestyrelsen.

Mærkesager - Iværksættere med Handicap arbejder for: 

• At personer med handicap får mulighed for at få udlevet deres potentiale som iværksættere på det danske arbejdsmarked. 
• At personer med handicap får bedre mulighed for at skabe og bestemme over deres eget arbejdsliv. 
• At personer med handicap får stærke rollemodeller i erhvervslivet. 
• At personer med handicap får en stærkere økonomi 
• At der laves et aktivt, åbent, synligt og formelt netværk for personer med handicap egnet til at komme i kontakt med og møde, selvstændige og Iværksættere med Handicap.  
• At give personer med handicap en stærkere relation til erhvervslivet. 
• At Iværksættere med Handicap kan udvikle deres faglige kompetencer i tilgængelige rammer. 

Foreningens formål er at imødekomme udsatte og vanskeligt stillede børn, unge og familier med et støttende og udviklende pædagogisk tilbud af faglig og etisk kvalitet. Foreningen realiserer sit formål gennem driften af en række selvejende institutioner i samarbejde med offentlige myndigheder og en række frivilligdrevne tilbud.

Kristelig Handicapforening er en evangelisk luthersk forening. KH har tre formål:

• at fremme forkyndelsen af det kristne budskab blandt handicappede og deres pårørende
• at fremme oprettelse af kristne bofællesskaber for mennesker med et udviklingshandicap og varetage disses interesser
• at varetage de handicappedes sag generelt til bedste for dem  og deres familier.

Landsforeningen Fleksjob er en non profit frivillig organisation, der arbejder for at sikre så gode vilkår som muligt for personer på "kanten" af arbejdsmarkedet, herunder personer i fleksjob, sygemeldte, personer under afklaring, personer i "job med løntilskud til førtidspensionister" m.fl. 

Landsforeningen Fleksjob tilbyder bisiddere  til vore medlemmer. Landsforeningen Fleksjob uddanner selv vore bisiddere. Bisidderordningen er gratis for vore medlemmer.  Vi opretter lokale netværksgrupper, afholder café-møder og  kurser for ledige fleksjobvisiterede. Vi samarbejder desuden med patientorganisationer, interesseorganisationer m.fl.  Vi har telefonrådgivning mandag, tirsdag og torsdag fra kl. 10.00 - 14.00. 

Foreningens formål er at arbejde for tilvejebringelse af de bedst mulige undervisningsmæssige, sociale og medicinske forhold for blinde og svagsynede børn.

Foreningens formål er at varetage medlemmernes interesser i spørgsmål der vedrører førerhunde, fremme kontakten mellem medlemmerne samt samarbejdet til alle der er tilknyttet førerhundesagen i Danmark

Landsforeningen for arm/bendefekte og AMC samler personer med og familier til børn født med arm-/bendefekter af mange forskellige slags eller AMC (Arthrogryposis Multiplex Congenita).

Vi er i øjeblikket ca. 100 medlemsfamilier fra hele landet. Vi optager også medlemmer fra Færøerne og Grønland.

Landsforeningens formål er:

• At støtte forældre/familie til børn med arm/bendefekter eller AMC med henblik på at sikre den nødvendige psykiske og praktiske støtte til barnets udvikling, samt give familierne mulighed for at udveksle erfaringer og muligheder. 
• At give børn og unge med ovennævnte handicaps mulighed for at mødes og støtte deres personlige udvikling gennem samvær med ligestillede, og udveksle erfaringer. 
• At medvirke til information om hjælpemidler, som lader den handicappede opnå størst muligt omfang af selvhjulpethed.

Lev - livet med udviklingshandicap (tidl. Landsforeningen LEV) arbejder for en stadig forbedring af livsbetingelserne for mennesker med udviklingshæmning og deres pårørende.

Foreningens hovedformål er at udbrede viden om og kendskab til duft- og kemikalieoverfølsomhed (MCS) og deres pårørende.

ME Foreningen er patientforening for sygdommen ME (Myalgisk Encephalomyelitis /Postviralt Træthedssyndrom). ME Foreningen yder støtte til patienter og arbejder for at øge den biomedicinske viden om ME i det danske sundhedssystem, så ME-patienter diagnostiseres og behandles korrekt ifølge den Internationale Konsensusvejledning.

Menighedsplejen i Danmark skal inspirere til og støtte udvikling af netværksarbejde og omsorg for mennesker i alle aldre. Ikke mindst ældre, syge, ensomme og udsatte børnefamilier sætter vi hjælpeindsatser ind for - i samarbejde med sognene.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med en MPS sygdom og deres pårørende i form af information, støtte og faglig rådgivning.

Muskelsvindfonden er en forening skabt af mennesker med muskelsvind for at styrke alle, der har muskelsvind inde på livet. Foreningen arbejder for, at mennesker med muskelsvind og deres familier skal kunne leve et aktivt liv som en del af samfundet, og at samfundet på sin side værdsætter mangfoldigheden.

NCL Danmark blev stiftet i august 1983 med henblik på at støtte, opmuntre og informere familier og pårørende til sygdomsramte børn. Formålet er at sikre børnene størst mulig livskvalitet, og inspirere familier og andre pårørende til at skabe de bedste rammer for børnene og dem selv.

Foreningens formål er at varetage interesser for mennesker med ordblindhed over for myndigheder og offentligheden. Foreningen arbejder for en generel anerkendelse af ordblindhed og for at udbrede kendskabet til vilkår og muligheder for mennesker med ordblindhed.

Parasport Danmark vil give alle mennesker med et handicap eller et særligt behov mulighed for at dyrke idræt, bevæge sig, motionere og konkurrere i et berigende og attraktivt, socialt fællesskab.

I Parkinsonforeningen arbejder vi aktivt for at sikre personer med parkinson og deres pårørende bedre livsvilkår. 

I Danmark lever op til 12.000 mennesker med Parkinsons sygdom, og Parkinsonforeningen er den eneste organisation, der samlet varetager parkinsonfamiliernes interesser over for myndigheder, samarbejdspartnere og andre. 

Endelig støtter foreningen forskning i Parkinsons sygdom med et årligt millionbeløb.

Pindstrup Fonden blev stiftet i 1971 under protektion af H.K.H Prinsesse Benedikte med det formål at fremme fælleskabet mellem børn og voksne med og uden handicap. 

Pindstrup Fonden ejer bl.a. Pindstrup Centret, et handicapvenligt multicenter med adgang til grønne områder beliggende i byen Pindstrup på Djursland. Pindstrup Fonden udmønter sit formål ved at arrangere ferielejre for børn i skolernes vinter-, sommer- og efterårsferie.

Vi er en forening for alle som har porfyri, for pårørende og andre med interesse for porfyri.

Formålet med foreningen er at:

• Indsamle og formidle viden om og støtte forskning i porfyri
• Rådgive og støtte til bærere af porfyrigener og deres pårørende
• Skabe et dansk netværk for mennesker med porfyri blandt andet med det formål at porfyribærere og pårørende får hjælp og gavn af hinandens viden og erfaring 
• Holde kntakt med porfyriforeninger i udlandet.

Pårørende i Danmark er en interesseorganisation for pårørende til langvarigt og kronisk syge eller til handicappede på tværs af diagnoser. Vi arbejder for større synlighed, bedre vilkår og gode støttemuligheder for de mange pårørende, som jævnligt hjælper og støtter deres nærtstående.

RYK er den ­landsdækkende interesseorga­ni­sation af og for de 2500-3000 danskere, der har en rygmarvsskade (para- og tetra­plegi). Blandt RYKs medlemmer er også pårørende og behandlere.

RYK udgiver medlemsbladet RYK!, håndbøger, pjecer, afholder seminarer og kurser og arbejder bl.a. for at forbedre behandlingstilbuddene for ryg­marvs­skadede. 

SUMH er en paraplyorganisation for unge med handicap. Vi repræsenterer 14 medlemsorganisationer og derigennem over 4000 unge med handicap, og taler samtidig unge med handicaps sag bredt set - uanset medlemskab.

SUMH er først og fremmest en ungdomsorganisation og det er med dette fokus at vi gennemfører projekter, kampagner og initiativer. Fokus er på at muliggøre, at unge med handicap kan få det ungdomsliv, som de ønsker.