Søg i Foreningsportalen

Alenemorskab er et landsdækkende fællesskab, der både organiserer os fysisk i lokalområder gennem en bred vifte af forskellige tilbud, samt online via sociale medier. 

• Vi øger trivslen for mødre, der kender til det at stå alene i moderskabet. 
• Vi forebygger og bekæmper ensomhed blandt alenemødre.
• Vi organiserer os gennem fællesskabende netværk, kreativitet, erfaringsudveksling og vidensdeling. 
• Vores formål er deslige, at bidrage til den familiepolitiske debat ved, at være en stemme for alenemødres problematikker, udfordringer, rettigheder, behov på arbejdsmarkedet og i det daglige liv.

Amal Hayat Denmark er en non-profit organisation med et almennyttigt formål. Amal Hayat Denmark arbejder med at forebygge radikalisering og ekstremisme ved at give unge et alternativ. 

Amal Hayat Denmark driver et rådgivningscenter, der henvender sig til alle, der ønsker at bryde med den militante jihadisme og forlade voldelige ekstremistiske grupper, og blive en del af det danske samfund. Såvel mænd som kvinder kan henvende sig. Deres familier og pårørende er meget velkomne. Amal Hayat Denmark arbejder ud fra en helhedsorienteret indsats, hvor vi tilbyder den unge eller den unges familie en frivillig kontaktperson. Der tager udgangspunkt i den unges eller familiens særlige situation med henblik på, at der sker en sammenhængende og helhedsorienteret indsats på tværs af kommunen. 

Hovedformål i foreningen er at forblive ædru og hjælpe andre alkoholikere til at opnå ædruelighed.

Børns Værd er en forening, hvis formål er, at varetage børn og unges (0-18 år) interesser primært på almenområdet, for at bidrage til, at de får en stærk stemme politisk og sikre, at Danmark er et godt land at være barn og ung i. 

Foreningens formål er af varetage interesserne for mennesker diagnosticerede med acusticusneurinom samt NF2 og meningiom. Foreningen driver informations- og rådgivningsvirksomhed om de nævnte lidelsers fysiske, psykiske, sociale og økonomiske følger og varetager udad til medlemmers interesser i forhold hertil.

Foreningen har til formål at samle laryngectomerede, partielt laryngectomerede, mundhuleopererede, strålebehandlede og permanente kanylebærere i Danmark for at vejlede og rådgive i forbindelse med operation, revalidering og tvivlsspørgsmål i forhold til offentlige myndigheder

 Vi repræsenterer patienter med primært og sekundært lymfødem samt patienter med lipødem og deres pårørende.

Dansk Lymfødem Forenings formål er:

• at udøve oplysende og vejledende virksomhed bl.a. overfor patienter, sundhedspersonale og bevilgende myndigheder
• at arbejde for anerkendelse af sygdommene som en varig lidelse og krav om ensartet vederlagsfri behandling i hele landet
• at formidle viden om forskning og videreudvikling af behandlingsmetoder
• at støtte og fremme lokale aktiviteter

DAPAWOs formål er at informere om palæstinensiske kvinders forhold i Danmark og i Palæstina, og at støtte projekter til gavn for kvinder i Palæstina.

Dansk Tourette Forening er en landsforening for bærere af Gilles de la Tourette's syndrom (TS) og deres pårørende. Foreningen er startet i 1984 og har som formål at hjælpe medlemmerne - udbrede kendskab til TS og formidle erfaringer og resultater af forskning m.m.

Foreningen arbejder for at fremme forholdene for medlemmer af foreningen, med Ehlers-Danlos syndrom (EDS), at tage kontakt med tilsvarende udenlandske foreninger, samt indgå i samarbejder med disse. Ydermere arbejder foreningen for en centralt styret behandling af personer med EDS, og rådgiver og informerer foreningens aktive medlemmer og deres familier, samt være behjælpelige med at fremme netværkssamarbejdet mellem disse.

Også unge kan få gigt - derfor findes FNUG; ForeningeN af Unge med Gigt. Vi ønsker, at alle unge med gigt kan leve et godt liv. Vi arbejder hen imod visionen ved at: - skabe fællesskab og venskab for livet, og derved sikre at ingen står alene - udbrede kendskab til gigt og dermed nedbryde fordomme - samt sikre at alle unge høres og opnår samme muligheder som andre unge.

Foreningen for ATAKSI / HSP er en lille landsdækkende forening for personer med de sjældne diagnoser Ataksi eller HSP samt deres pårørende og andre interesserede.

Vi tilbyder:

• Adgang til et netværk af personer med samme eller lignende udfordringer.
• Medlemsarrangementer
• Bisidderordning
• Netværksgrupper
• Lukket Facebook-gruppe

Gennem medlemskab af vor forening har du adgang til råd og vejledning på Helpline hos Sjældne Diagnoser.

Desuden følger vi forskning og udvikling indenfor vort felt i hele Europa gennem vore europæiske samarbejder.

Foreningens formål er 

• At støtte syge, døende og deres pårørende
• At medvirke til at syge og døende får et værdigt liv og hjælp til at dø i en så fredfyldt og medfølende sindstilstand som muligt.
• At uddanne og vejlede frivillige og andre interesserede i dette arbejde.

Fødselshjælpen er en non-profit medlemsforening, der tilbyder gratis rådgivning, støtte og omsorg før, under og efter fødsel til sårbare og udsatte gravide.

Fødselshjælpen består af et netværk af professionelle doulaer, jordemødre og andre, der tilbyder deres kompetencer til gravide og fødende, som har særligt brug for det. Vi arbejder tæt sammen med en række organisationer, der henviser familier til os.

Fødselshjælpen er desuden et aktivistisk samlingspunkt, der arbejder for bedre forhold for alle, der beskæftiger sig professionelt med fødsler, gravide og nye forældre.

HIV-Danmark er en patientforening for alle HIV-positive og deres pårørende i Danmark. 

HIV-Danmarks formål er at støtte HIV-positive til at leve bedst muligt med deres sygdom og tage ansvar for eget liv ved at tilvejebringe reelle muligheder for, at den enkelte kan leve i overensstemmelse med egne evner og behov samt at støtte deres pårørende og efterladte.

Interkulturelt Kvinderåd (IKR) er paraply for 15 medlemforeninger og arbejder for at fremme etniske minoritetskvinders muligheder i samfundet. IKR arbejder desuden for at få direkte indflydelse på den politiske dagsorden, som tilsigter at være til gavn for etniske minoritetskvinders rettigheder i det danske samfund.

Klinefelter Foreningen i Danmark arbejder for: 

•  At udbrede kendskabet til Klinefelter Syndrom blandt læger, institutioner og myndigheder. 
• At opnå kontakt med flest mulige familier med Klinefelter Syndrom i Danmark, med henblik på at tilbyde informationer om syndromet, så beslutninger kan træffes på et kvalificeret grundlag. 
• At støtte voksne mænd samt forældre til drenge født med 47xxy Klinefelter Syndrom og deres pårørende gennem information, rådgivning og erfarings udveksling. 
• At virke for støtte og udvikling af forskning i Klinefelter Syndrom ved f.eks. at deltage i forskningsprojekter. 
• At hjælpe økonomisk og yde andre former for støtte til oprettelse af lokalgrupper med voksengruppe, ungdomsgruppe og forældregruppe rundt i Danmark, efterhånden som foreningen vokser i medlemstal og behovet opstår.

Foreningens formål er, at:

• Fremme oplysning om forebyggelse og bekæmpelse af kræft med ho­listiske, menne­skevenlige, natur medicin­­­­­ske og andre alternati­ve midler og metoder
• Samarbejde med alle sundhedsorganisationer og offentlige myn­dig­heder
• Arbejde for samfundsbetalt naturmedicin og behandling hermed
• Informere om kostens betydning for sundheden.

Migræne Danmark er en uafhængig patientforening, som arbejder for migræneramte. Vi arbejder i særdeleshed med oplysning og interessevaretagelse, hvor vi kæmper for, at  migræneramte får en bedre behandling i sundhedssystemet. Det gør vi i dialog med behandlingssystemet, samt det politisk niveau. 

Vi har også selvhjælpsgrupper og rådgivning, ligesom vi har aktive SoMe-profiler.

Landsorganisationen OK-Klubberne i Danmark er en paraplyorganisation for OK-Klubberne. Vores mål er at støtte og inspirere til et dynamisk klubliv i OK-Klubberne. Vores ønske er at sikre og videreudvikle vores velfærd og skabe livsglæde og livsværdi – med særligt fokus på de grupper af ældre eller handicappede, der har brug for en større grad af omsorg.

Patientforening for PAH-patienter og deres pårørende arbejder for:

• At skabe større viden om Pulmonal Arteriel Hypertension (PAH), sygdommens udbredelse og forskning på området
• At støtte patienter og deres pårørende med blandt andet information og rådgivning og faglige arrangementer
• At repræsentere Danmark i internationale organisationer med lignende formål.

Foreningen er til rådighed for mennesker som har fået konstateret PAH og deres pårørende. PAH, pulmonal arteriel hypertension, betyder højt blodtryk i lungernes blodkar og er en sygdom, som påvirker både lungerne og hjertet.

Foreningens formål er at bekæmpe PANDAS/PANS og beslægtede lidelser og at forbedre mennesker med PANDAS/PANŚ's forhold og livskvalitet og at skabe forståelse for deres situation.

Disse formål søges nået ved:

• at støtte og rådgive mennesker med PANDAS/PANS og deres familier.
• at udbedre kendskabet til sygdommen.
• at støtte videnskabelig forskning.

Pompeforeningen i Danmark er stiftet i 2014 og har til formål 

• at yde støtte til personer med Pompes sygdom og deres pårørende
• at virke i de Pompes syges interesse overfor myndigheder og institutioner
• at udbrede kendskabet til sygdommen til gavn for personer med Pompes sygdom
• at tage kontakt med tilsvarende danske og udenlandske foreninger, med henblik på erfaringsudveksling og samarbejde
• at støtte og fremme forskningen i relation til Pompes sygdom.

RYK er den ­landsdækkende interesseorga­ni­sation af og for de 2500-3000 danskere, der har en rygmarvsskade (para- og tetra­plegi). Blandt RYKs medlemmer er også pårørende og behandlere.

RYK udgiver medlemsbladet RYK!, håndbøger, pjecer, afholder seminarer og kurser og arbejder bl.a. for at forbedre behandlingstilbuddene for ryg­marvs­skadede. 

WilsonPatientforeningen støtter patienter og deres pårørende ved at informere og oplyse om sygdommen og via gensidig erfaringsudveksling.