Søg i Foreningsportalen

Foreningen Aniridi Danmarks formål er:

• At arbejde for bedre vilkår for mennesker med Aniridi ved at udbrede kendskabet til Aniridi, og skabe forståelse for de særlige behov, personer med Aniridi har, blandt pårørende, lærere og pædagoger, social- og sundhedsfagligt personale samt i erhvervslivet og i offentligheden.
• At støtte personer og pårørende med Aniridi gennem lokale, nationale og internationale netværk, hvor udveksling af erfaringer og nyheder inden for området kan formidles.
• At yde oplysende virksomhed samt rådgivning og vejledning til medlemsfamilierne, pårørende, fagfolk, og andre interesserede.
• At etablere og vedligeholde kontakt til organisationer og foreninger i ind- og udland, der kan fremme arbejdet for udbredelse af viden om Aniridi og dens følgelidelser.
• At samle viden om Aniridi og dens følgelidelser gennem forskning, konferencer, litteratur, pjecer, film, mm.

Dansk Blindesamfund - Landsforening af blinde og svagsynede i Danmark - varetager blinde og stærkt svagsynedes interesser for herigennem at sikre ligestilling med andre borgere i samfundet samt mulighed for selvbestemmelse over eget liv og egen tilværelse.

Også unge kan få gigt - derfor findes FNUG; ForeningeN af Unge med Gigt. Vi ønsker, at alle unge med gigt kan leve et godt liv. Vi arbejder hen imod visionen ved at: - skabe fællesskab og venskab for livet, og derved sikre at ingen står alene - udbrede kendskab til gigt og dermed nedbryde fordomme - samt sikre at alle unge høres og opnår samme muligheder som andre unge.

FBHF er en forening for familier med handicappede børn uanset handicappets art, herunder også udiagnosticerede handicap.

Foreningens formål er at yde støtte til personer med Möbius Syndrom og deres pårørende specielt ved information om syndromet.

Foreningens formål er at skabe et mødested for personer med handicap, hvor medlemmerne kan vidensdele og sparre med hinanden, samt forestå andre aktiviteter godkendt af bestyrelsen.

Mærkesager - Iværksættere med Handicap arbejder for: 

• At personer med handicap får mulighed for at få udlevet deres potentiale som iværksættere på det danske arbejdsmarked. 
• At personer med handicap får bedre mulighed for at skabe og bestemme over deres eget arbejdsliv. 
• At personer med handicap får stærke rollemodeller i erhvervslivet. 
• At personer med handicap får en stærkere økonomi 
• At der laves et aktivt, åbent, synligt og formelt netværk for personer med handicap egnet til at komme i kontakt med og møde, selvstændige og Iværksættere med Handicap.  
• At give personer med handicap en stærkere relation til erhvervslivet. 
• At Iværksættere med Handicap kan udvikle deres faglige kompetencer i tilgængelige rammer. 

Foreningens formål er at varetage medlemmernes interesser i spørgsmål der vedrører førerhunde, fremme kontakten mellem medlemmerne samt samarbejdet til alle der er tilknyttet førerhundesagen i Danmark

Landsforeningen for arm/bendefekte og AMC samler personer med og familier til børn født med arm-/bendefekter af mange forskellige slags eller AMC (Arthrogryposis Multiplex Congenita).

Vi er i øjeblikket ca. 100 medlemsfamilier fra hele landet. Vi optager også medlemmer fra Færøerne og Grønland.

Landsforeningens formål er:

• At støtte forældre/familie til børn med arm/bendefekter eller AMC med henblik på at sikre den nødvendige psykiske og praktiske støtte til barnets udvikling, samt give familierne mulighed for at udveksle erfaringer og muligheder. 
• At give børn og unge med ovennævnte handicaps mulighed for at mødes og støtte deres personlige udvikling gennem samvær med ligestillede, og udveksle erfaringer. 
• At medvirke til information om hjælpemidler, som lader den handicappede opnå størst muligt omfang af selvhjulpethed.

Muskelsvindfonden er en forening skabt af mennesker med muskelsvind for at styrke alle, der har muskelsvind inde på livet. Foreningen arbejder for, at mennesker med muskelsvind og deres familier skal kunne leve et aktivt liv som en del af samfundet, og at samfundet på sin side værdsætter mangfoldigheden.

Foreningens formål er at bekæmpe PANDAS/PANS og beslægtede lidelser og at forbedre mennesker med PANDAS/PANŚ's forhold og livskvalitet og at skabe forståelse for deres situation.

Disse formål søges nået ved:

• at støtte og rådgive mennesker med PANDAS/PANS og deres familier.
• at udbedre kendskabet til sygdommen.
• at støtte videnskabelig forskning.

Pompeforeningen i Danmark er stiftet i 2014 og har til formål 

• at yde støtte til personer med Pompes sygdom og deres pårørende
• at virke i de Pompes syges interesse overfor myndigheder og institutioner
• at udbrede kendskabet til sygdommen til gavn for personer med Pompes sygdom
• at tage kontakt med tilsvarende danske og udenlandske foreninger, med henblik på erfaringsudveksling og samarbejde
• at støtte og fremme forskningen i relation til Pompes sygdom.

Vi er en forening for alle som har porfyri, for pårørende og andre med interesse for porfyri.

Formålet med foreningen er at:

• Indsamle og formidle viden om og støtte forskning i porfyri
• Rådgive og støtte til bærere af porfyrigener og deres pårørende
• Skabe et dansk netværk for mennesker med porfyri blandt andet med det formål at porfyribærere og pårørende får hjælp og gavn af hinandens viden og erfaring 
• Holde kntakt med porfyriforeninger i udlandet.

Pårørende i Danmark er en interesseorganisation for pårørende til langvarigt og kronisk syge eller til handicappede på tværs af diagnoser. Vi arbejder for større synlighed, bedre vilkår og gode støttemuligheder for de mange pårørende, som jævnligt hjælper og støtter deres nærtstående.

RYK er den ­landsdækkende interesseorga­ni­sation af og for de 2500-3000 danskere, der har en rygmarvsskade (para- og tetra­plegi). Blandt RYKs medlemmer er også pårørende og behandlere.

RYK udgiver medlemsbladet RYK!, håndbøger, pjecer, afholder seminarer og kurser og arbejder bl.a. for at forbedre behandlingstilbuddene for ryg­marvs­skadede. 

Scleroseforeningen er en privat sygdomsbekæmpende forening, der som sit hovedformål er at udrydde sclerose. Indtil det sker, arbejder foreningen for at støtte danskere med sygdommen sclerose og lette vilkårene for de mange danske familier, der har sygdommen inde på livet. Det gør Scleroseforeningen ved at yde konkret støtte til mennesker med sclerose i form af f.eks social- og psykologrådgivning, ved at støtte dansk scleroseforskning økonomisk og ved at informere om sclerose.